| № MK-2060-007 "Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование II фазы, ход которого определяется накоплением оцениваемых событий, для изучения клинических исходов при профилактике тромбозов артериовенозного протеза и безопасности препарата MK-2060 у пациентов с терминальной хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе" | ММКИ | 2 | Нефрология | N18 | нет | нет | 40 | 12 |
| № SS_500 "Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мелоксикам, таблетки, 15 мг (ООО «Гротекс», Россия), и Мовалис®, таблетки, 15 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), при однократном приеме внутрь после приема пищи у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 31 | 1 |
| № BP42992 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы в параллельных группах для оценки безопасности, эффективности и фармакодинамики 52-недельной терапии басмисанилом у детей с синдромом дупликации 15 хромосомы" | ММКИ | 2 | Неврология | Q99 | да | нет | 15 | 1 |
| № MOLNU-PHARMS-CPD-2021 "Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Молнупиравир, капсулы (АО «Фармасинтез», Россия)" | КИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 290 | 4 |
| № № DCF-BE-19-2021 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Диклофенак, суппозитории ректальные, 50 мг (АО «Алтайвитамины», Россия), и Вольтарен®, суппозитории ректальные, 50 мг («Дельфарм Юнинг С.А.С», Франция), при однократном применении натощак здоровыми добровольцами" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № КЛП-ВЕ-05/2021 "«Одноцентровое, открытое, рандомизированное двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Клозапин, таблетки, 25 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и Лепонекс, таблетки, 25 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак»." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № WN42086 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы с двойной маскировкой, в котором оценивается безопасность и эффективность окрелизумаба в сравнении с финголимодом у детей и подростков с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом" | ММКИ | 3 | Неврология | G35 | да | нет | 40 | 8 |
| № CNTO1959-PSA-2003 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 2a для оценки эффективности и безопасности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом, применяемой подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита" | ММКИ | 2 | Ревматология | M07 | нет | нет | 50 | 14 |
| № PHS-RBP-1221 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, четырехпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рабепразол, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия), и Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг («Бушу Фармасьютикалз Лтд., Мисато фэктори», Япония), при однократном приеме натощак и после еды здоровыми добровольцами" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 62 | 1 |
| № КИ 001-2021 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рибавирин, таблетки, 0,2 г, производства ООО «ПРАНАФАРМ», Россия, в сравнении с препаратом Ребетол®, капсулы, 200 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 48 | 1 |
| № NN9535-4533 "Влияние семаглутида на функциональную способность у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и заболеванием периферических артерий" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 150 | 18 |
| № P3-IMU-838-RMS-02 "«Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 в сравнении с плацебо при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (ENSURE-2)»" | ММКИ | 3 | Неврология | G35 | нет | нет | 293 | 15 |
| № RVRX_20-2021 "«Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривамед, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (производитель: ООО «Рубикон», Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Ксарелто®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (производитель: Байер АГ, Германия; держатель РУ: Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после еды»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
| № CLTP001A12201 "Рандомизированное, слепое по отношению к участникам и исследователям, плацебо-контролируемое исследование, проводимое для изучения эффективности, безопасности и переносимости препарата LTP001 у участников с легочной артериальной гипертензией" | ММКИ | 2 | Кардиология | I27 | нет | нет | 15 | 3 |
| № NN7415-4616 "Открытое исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики профилактического применения концизумаба у детей младше 12 лет с гемофилией A или B с ингибиторами или без них" | ММКИ | 3 | Гематология | D66 | да | нет | 15 | 3 |
| № I3Y-MC-JPEF "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности абемациклиба в комбинации с фулвестрантом по сравнению с плацебо в комбинации с фулвестрантом у больных с распространенным или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов (HR+) и отрицательным статусом рецепторов эпидермального фактора роста человека 2-го типа (HER2-) и прогрессированием заболевания на фоне терапии CDK4/6 ингибитором и эндокринной терапии (postMONARCH)" | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 40 | 4 |
| № BE-04032021-DbgIz "Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Дабигатран капсулы 150 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и референтного препарата Прадакса® капсулы 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 90 | 1 |
| № TETRAFLU-BET/2021-I "Исследование безопасности, переносимости и иммуногенности сезонной вакцины для профилактики гриппа ТетраФлюБЕТ с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет" | КИ | 1 | Инфекционные болезни | Z25 | нет | да | 36 | 1 |
| № IMMU-132-13 "«Рандомизированное открытое исследование фазы III применения препарата сацитузумаб говитекан по сравнению с лечением по выбору врача у пациентов с метастатическим или местно-распространенным неоперабельным уротелиальным раком»" | ММКИ | 3 | Онкология | C67 | нет | нет | 86 | 19 |
| № AN2025H0301 "Буран (BURAN): исследование бупарлисиба (AN2025) в комбинации с паклитакселом в сравнении с монотерапией паклитакселом у пациентов с рецидивирующей или метастазирующей плоскоклеточной карциномой головы и шеи" | ММКИ | 3 | Онкология | C76 | нет | нет | 35 | 7 |
| № UKM-PS-I "Открытое рандомизированное сравнительное в параллельных группах клиническое исследование безопасности, фармакокинетитики, иммуногенности препарата GNR-068 (АО ГЕНЕРИУМ) и препарата Стелара® (производитель Силаг АГ, Швейцария, держатель РУ Джонсон&Джонсон) после их однократного подкожного введения здоровым добровольцам в дозе 45 мг" | КИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 166 | 2 |
| № 209628 "Рандомизированное, проводимое в параллельных группах, открытое исследование II фазы для изучения безопасности, эффективности и фармакокинетики различных режимов дозирования белантамаба мафодотина (GSK2857916) в виде монотерапии у пациентов с рецидивирующей рефрактерной множественной миеломой (DREAMM 14)" | ММКИ | 2 | Гематология | C90 | нет | нет | 27 | 11 |
| № TCH-306 "foresiGHt: Многоцентровое, рандомизированное, с параллельными группами, плацебо-контролируемое (двойное слепое) и активно-контролируемое (открытое) исследование эффективности и безопасности еженедельного применения лонапегсоматропина в сравнении с плацебо, а также в сравнении с соматотропином ежедневного применения у взрослых с дефицитом гормона роста" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E23 | нет | нет | 75 | 8 |
| № 10- Гам-КОВИД-Вак-М-2021 "Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с периодом открытого подбора дозы по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2» у детей" | КИ | 3 | Инфекционные болезни | U11 | да | да | 2200 | 3 |
| № FURADONIN-03/2021 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата "Фурадонин" в дозе 100 мг (2 табл х 50 мг), производитель ООО НПО "ФармВИЛАР", Россия и "Фурадонин" в дозе 100 мг (1 табл х 100 мг), производитель АО "Олайнфарм", Латвия, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
