| № BE-06012021-NltIZ "Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Нилотиниб капсулы 200 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и референтного препарата Тасигна® капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 54 | 1 |
| № VCI-COV-III "«Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной Гам-КОВИД-Вак® у здоровых добровольцев»" | КИ | 3 | Инфекционные болезни | U11 | нет | да | 1320 | 13 |
| № ОРВ-2021 "Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Орвидал, раствор для ингаляций 0,05%, при применении у пациентов с ОРВИ в составе комплексной терапии." | КИ | 3 | Инфекционные болезни | J22 | нет | нет | 250 | 11 |
| № VNRL-0419 "Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Винорелбин, капсулы 30 мг (АО «Фармасинтез-Норд», Россия) и Навельбин®, капсулы 30 мг (Пьер Фабр Медикамент, Франция) в четырех периодах в двух последовательностях у взрослых пациентов с метастатическим раком молочной железы в условиях непосредственно после приема пищи" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | нет | 45 | 1 |
| № AB20009 "96-недельное, проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3, проводимое с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в дозе 4,5 мг/кг/сутки и плацебо при лечении пациентов с первично-прогрессирующим или вторично-прогрессирующим безрецидивным рассеянным склерозом" | ММКИ | 3 | Неврология | G35 | нет | нет | 50 | 3 |
| № МА/0817-2 "Открытое проспективное многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пуролаза®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 000 000 МЕ у пациентов с острым ишемическим инсультом" | КИ | 2 | Неврология | I63 | нет | нет | 135 | 1 |
| № BEVA-1/07052020 "Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности, при однократном внутривенном введении препаратов Бевацизумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО «Мабскейл», Россия) и Авастин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий («Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцария) здоровым добровольцам" | КИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 150 | 1 |
| № ACT16902 "Нерандомизированное, открытое, проводимое в нескольких когортах, многоцентровое исследование фазы 2 по оценке клинической эффективности препарата SAR444245 (THOR-707) в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами для лечения пациентов с распространенным и метастазирующим раком желудочно-кишечного тракта." | ММКИ | 2 | Онкология | C26 | нет | нет | 45 | 3 |
| № EAEU-KIFO-CAR-01-2020 "Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, c двумя последовательностями исследование биоэквивалентности препаратов Реагила® (карипразин), капсулы, 1,5 мг, и Карипразин, таблетки, диспергируемые в полости рта, 1,5 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия), у здоровых мужчин и женщин с несохранным репродуктивным потенциалом при однократном приеме натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № NOE-TSC-201 "Многоцентровое, 30-недельное, проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, перекрестное исследование 2b фазы с последующим 52-недельным открытым исследованием-продолжением с целью оценки эффективности и безопасности басимглуранта, применяемого в качестве дополнения к текущей противосудорожной терапии у детей и подростков с неконтролируемыми эпилептическими приступами, связанными с туберозным склерозом." | ММКИ | 2 | Неврология | Q85 | да | нет | 12 | 5 |
| № CAP-03/21 "«Многоцентровое проспективное рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое фармакодинамическое исследование дополнительного антигипертензивного эффекта препарата Капотен, таблетки 25 мг (АО «АКРИХИН», Россия) у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертонией на фоне приема блокаторов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы»" | ПКИ | 4 | Кардиология | I10 | нет | нет | 126 | 2 |
| № KB-ENTO-3001 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности энтосплетиниба в комбинации с интенсивной индукционной и консолидирующей химиотерапией у взрослых c впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом c мутацией в гене нуклеофозмина 1" | ММКИ | 3 | Гематология | C92 | нет | нет | 18 | 10 |
| № B7841007 "Открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности профилактики марстацимабом у пациентов с тяжелой гемофилией А или В с наличием ингибиторов или без них" | ММКИ | 3 | Гематология | D66 | нет | нет | 4 | 1 |
| № PBL-2021 "Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фенобарбитал, таблетки, 100 мг (ФГУП "Московский эндокринный завод", Россия), и Луминал, таблетки, 100 мг (Байер Португал ЛДА, Португалия), у здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № BE-08092020-TcrIZ "Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Такролимус МВ капсулы пролонгированного действия 5 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и референтного препарата Адваграф® капсулы пролонгированного действия 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 86 | 1 |
| № ACT-CS-005 "Рандомизированное двойное слепое многоцентровое международное плацебо-контролируемое адаптивное исследование с параллельными группами и однократной дозой по оценке эффективности и безопасности глензоцимаба при использовании в качестве дополнительной терапии помимо стандартной терапии в течение 4,5 часов после острого ишемического инсульта" | ММКИ | 3 | Неврология | I63 | нет | нет | 120 | 3 |
| №EFC17262 (URSA)"" № EFC17262 (URSA) "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности толебрутиниба (SAR442168) у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис.""" | ММКИ | 3 | Неврология | G70 | нет | нет | 22 | 6 |
| № 43QMRU2003 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом (BOTOX®) исследование для оценки эффективности и безопасности применения препарата QM1114-DP с целью коррекции глабеллярных линий от умеренной до сильной степени выраженности" | КИ | 3 | Дерматовенерология | L98 | нет | нет | 220 | 7 |
| № MO42623 "Многоцентровое, открытое исследование IV фазы для изучения общего состояния здоровья, физической активности и состояния суставов у участников в возрасте от ? 13 до < 70 лет с гемофилией A тяжелой или средней степени тяжести без ингибиторов FVIII на фоне профилактического лечения Эмицизумабом" | ММКИ | 4 | Гематология | D66 | да | нет | 30 | 4 |
| № CKJX839B12302 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния инклизирана на основные нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы у участников с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием (VICTORION-2 PREVENT)" | ММКИ | 3 | Кардиология | I99 | нет | нет | 1000 | 35 |
| № ХГА-Р-III-00-001/2018 "Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом" | КИ | 3 | Ревматология | M17 | нет | нет | 320 | 1 |
| № ХС221-01-04-2021 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование с 2 видами терапии (натощак и после еды), 3 периодами, 2 последовательностями и адаптивным, двухэтапным дизайном для оценки влияния приема пищи на биодоступность препарата ХС221, таблетки, 100 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами." | КИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 46 | 1 |
| № CC-220-MM-002 "Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается ибердомид, даратумумаб и дексаметазон (IberDd) в сравнении с даратумумабом, бортезомибом и дексаметазоном (DVd) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (РРММ)» (EXCALIBER-RRMM)" | ММКИ | 3 | Гематология | C90 | нет | нет | 20 | 5 |
| № 64007957MMY3001 "Рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения теклистамаба в комбинации с подкожной формой даратумумаба с комбинацией подкожной формы даратумумаба, помалидомида и дексаметазона, либо с комбинацией подкожной формы даратумумаба, бортезомиба и дексаметазона у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой" | ММКИ | 3 | Гематология | C90 | нет | нет | 75 | 5 |
| №D9180C00004"" № D9180C00004 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности длительной терапии препаратом MEDI3506 в двух режимах дозирования у участников с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) при наличии симптоматики и обострений ХОБЛ в анамнезе (TITANIA)""" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 280 | 12 |
