№ КИ 002-2019 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИРБЕСАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, производства ООО «ПРАНАФАРМ», Россия, в сравнении с препаратом Апровель®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
№ КИ 003-2019 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЭНАЛАПРИЛ, таблетки, 20 мг, производства ООО «ПРАНАФАРМ», Россия, в сравнении с препаратом Ренитек®, таблетки, 20 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
№ DES-0819 "Открытое, рандомизированное, одноцентровое, сравнительное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Софалор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО "Софарма", Болгария) и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО "Байер", Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
№ EFC16459 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются." | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L28 | нет | нет | 50 | 8 |
№ IM011075 "Открытое, многоцентровое, продленное исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L40 | нет | нет | 70 | 13 |
№ APH-FVRN-01/2019 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО «Эдвансд Фарма», Россия) и Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
№ TRG-BE-09-2019 "Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия), и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг («Астра-Зенека» АБ, Швеция), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
№ TAK-831-2002 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 12-недельное исследование фазы 2, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата TAK-831 в трех дозах в качестве дополнительного лечения у взрослых пациентов с негативной симптоматикой при шизофрении" | ММКИ | 2 | Психиатрия | F20 | нет | нет | 30 | 10 |
№ № TNХ-112019/02 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Транексамовая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», Россия, держатель РУ ООО «НОВая фарма», Россия) и Транексам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), Россия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
№ CAIN457Q12301 "Двухлетнее рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование III фазы для оценки безопасности, эффективности и переносимости подкожного введения секукинумаба в дозе 300 мг, по сравнению с плацебо, в комбинации со стандартной терапией, у пациентов с активным волчаночным нефритом" | ММКИ | 3 | Ревматология | M32 | нет | нет | 36 | 7 |
№ APD334-202 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 2b для оценки эффективности и безопасности перорального применения этрасимода в качестве индукционной терапии у пациентов с активной формой болезни Крона средней и тяжелой степени тяжести" | ММКИ | 2 | Гастроэнтерология | K50 | нет | нет | 46 | 23 |
№ I4V-MC-JAIM "Многоцентровое, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором оценивается долгосрочная безопасность и эффективность барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)" | ММКИ | 3 | Ревматология | M32 | нет | нет | 152 | 17 |
№ MIT-Do001-C301 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое для оценки эффективности и безопасности эстетрола, применяемого для устранения вазомоторных симптомов умеренной и выраженной степени у женщин в постменопаузе (исследование E4Comfort I)" | ММКИ | 3 | Акушерство и гинекология | N95 | нет | нет | 210 | 10 |
№ I8F-MC-GPHK "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения Тирзепатида один раз в неделю для терапии пациентов без сахарного диабета 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела и сопутствующие заболевания, обусловленные избыточной массой тела (SURMOUNT-1)" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E66 | нет | нет | 350 | 10 |
№ HIV-VM1500FDC-02 "Открытое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата VM-1500FDC (АО «ИИХР», Россия) и препаратов Элпида® (ООО «Вириом», Россия), Виреад® (Гилеад Сайенсиз Айелэнд Юси, Великобритания) и Эмтрицитабин® (ЗАО «БИОКАД», Россия) при их совместном приеме однократно натощак у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 214 | 1 |
№ EFC16461 "Мастер протокол двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых, в параллельных группах, многоцентровых исследований препарата дупилумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, симптомы которой сохраняются несмотря на лечение Н1 антигистаминными препаратами, у пациентов без предшествующего лечения омализумабом, и у пациентов c непереносимостью или с неполным ответом на омализумаб" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L50 | нет | нет | 50 | 9 |
№ D933GC00001 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки трансартериальной химиоэмболизации (ТАХЭ) в комбинации с дурвалумабом, в виде монотерапии или с бевацизумабом, у пациентов с локорегионарной гепатоцеллюлярной карциномой («EMERALD-1»)" | ММКИ | 3 | Онкология | C22 | нет | нет | 60 | 6 |
№ SYD985.003 "Исследование II фазы с целью оценки безопасности и эффективности терапии препаратом SYD985, конъюгатом антитела и лекарственного вещества, проводимое в одной группе пациенток с рецидивирующим, распространенным или метастатическим раком эндометрия с экспрессией HER2, у которых ранее было выявлено прогрессирование заболевания на фоне или после проведения химиотерапии первой линии на основе препаратов платины" | ММКИ | 2 | Онкология | C54 | нет | нет | 70 | 13 |
№ BE-200819-GabSZ "Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Габапентин капсулы 300 мг (НАО «Северная звезда», Россия) и Нейронтин® капсулы 300 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 46 | 1 |
№ DRLN-18-01 "Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование подбора дозы и режима применения препарата Дерилон®, суппозитории ректальные и вагинальные, в терапии цервицитов и вульвовагинитов" | КИ | 2 | Акушерство и гинекология | N72 | нет | нет | 414 | 2 |
№ LYDT3002 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани" | КИ | 3 | Оториноларингология | J37 | нет | нет | 412 | 16 |
№ GS-US-431-4566 "Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с использованием плацебо и адалимумаба в качестве контроля, в котором оценивается эффективность и безопасность филготиниба у пациентов с активным псориатическим артритом, которые ранее не получали терапии биологическими противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L40 | нет | нет | 55 | 12 |
№ 0171 "Открытое 182-недельное исследование фазы 3 по оценке безопасности и переносимости препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии (снОГ) у пациентов с первичной автономной недостаточностью" | ММКИ | 3 | Неврология | I95 | нет | нет | 10 | 10 |
№ 38-OBL-001-18 "Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата OBL-001 и препарата сравнения Ринза®" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 26 | 1 |
№ 44-Ави-19 "Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Авиамарин® и препарата сравнения Драмина®" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |