| № I8F-MC-GPGN "Влияние тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SURPASS-CVOT)" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 550 | 20 |
| № MK-3475-991 "Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы для изучения пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с энзалутамидом и АДТ по сравнению с комбинацией плацебо с энзалутамидом и АДТ у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ) (KEYNOTE-991)" | ММКИ | 3 | Онкология | C61 | нет | нет | 50 | 5 |
| № 19-78/R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Периндоприла эрбумин+Амлодипин+Розувастатин (8 мг+10 мг+20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения) и Препаратов сравнения Престанс® (периндоприла аргинин+амлодипин, 10 мг + 10 мг, таблетки, Лаборатории Сервье, Франция) и Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 112 | 1 |
| № BE-05082019-AcBPZ "Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацеклофенак ЛЕКАС порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг (ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия) и Аэртал® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг (Алмирал С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № TFZP-2019 "Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Тофизопам, таблетки, 50 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Грандаксин, таблетки, 50 мг (ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 45 | 1 |
| № TRMTZDN-10/2019 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Триметазидин», таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Предуктал® МВ», таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг, производитель ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № TAK-788-3001 "Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность препарата TAK-788 в качестве первой линии терапии в сравнении с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) с мутациями по типу вставок в 20-м экзоне гена EGFR" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 9 | 4 |
| № VALN-112019/01 "Проспективное, открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валосердин®, таблетки (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", Россия) и Корвалол, таблетки (ООО "Фарма Старт", Украина) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № ARGX-113-1803 (ADVANCE +) "Многоцентровое открытое долгосрочное исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности эфгартигимода (ARGX 113) в дозе 10 мг/кг при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией" | ММКИ | 3 | Гематология | D69 | нет | нет | 35 | 8 |
| № B8011007 "Открытое исследование фазы 1b/2 по оценке фармакокинетики, безопасности, эффективности и фармакодинамики препарата PF-06801591 (ингибитора PD-1) у пациентов с распространенными злокачественными новообразованиями" | ММКИ | 2 | Онкология | C79 | нет | нет | 30 | 8 |
| № CTF-III-DM-2019 "Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией (ЦИЛИНДР)" | ПКИ | 3 | Эндокринология | E14 | нет | нет | 432 | 16 |
| № DOREMI "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид капсулы 25 мг (ООО «Озон», Россия) и Ревлимид®, капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария) у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 26 | 1 |
| № PICO-001 "Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Натрия пикосульфат, таблетки, 5 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия) и препарата Гутталакс®, таблетки, 5 мг (Дельфарм Реймс, Франция) у пациентов с хроническим запором." | КИ | 3 | Гастроэнтерология | K59 | нет | нет | 220 | 2 |
| № PHS-IBF-0120 "Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИБУПРОФЕН ФОРТЕ (МНН: ибупрофен), суспензия для приема внутрь для детей, 200 мг/5 мл (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) и Нурофен® для детей (МНН: ибупрофен) суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № CT-15072019-DINS "Открытое исследование с последовательной эскалацией дозы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Дирекорд® спрей назальный дозированный 7 мг/доза, ООО «Эллара», Россия у здоровых добровольцев (фаза I)" | КИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № BE-22102019-OxcBio "Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Окскарбазепин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО «Биоком», Россия) и Трилептал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
| № BOZ-05-01/ND "Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО «ЛАРА МЕД», Россия) с лекарственным препаратом Траклир® (бозентан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 44 | 1 |
| № NI03-001 "Исследование I фазы для оценки фармакокинетики и безопасности разовой дозы препарата NI-03 с последующим рандомизированным двойным слепым исследованием II фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата NI-03 (с подбором его дозы) по сравнению с плацебо у пациентов с хроническим панкреатитом." | ММКИ | 2 | Гастроэнтерология | K86 | нет | нет | 115 | 6 |
| № GO41767 "Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное исследование III фазы препарата тираголумаб (анти-TIGIT антитело) в комбинации с атезолизумабом, карбоплатином и этопозидом у пациентов с нелеченным распространенным мелкоклеточным раком легкого" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 40 | 4 |
| № NN7415-4580 "Эффективность и безопасность подкожного введения концизумаба один раз в неделю с целью профилактики у пациентов с гемофилией A и В с ингибиторами или без ингибиторов." | ММКИ | 3 | Гематология | D66 | нет | нет | 10 | 3 |
| № ATORVASTATIN-05/2019 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Аторвастатин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Липримар®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, производитель «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
| № B5381012 "Рандомизированное сравнительное исследование по оценке возможности замены препарата Хумира® на препарат PF-06410293 при использовании в сочетании с метотрексатом у участников с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности" | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 147 | 9 |
| № SIMVA-06/2019 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Симвастатин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Зокор®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель АО «АКРИХИН», Россия, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 62 | 1 |
| № ЖЛХ-III-01/20 "Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины СинСаВак, производства ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН», в сравнении с Вакциной желтой лихорадки живой сухой, производства ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН», с участием добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет" | КИ | 3 | Инфекционные болезни | Z25 | нет | да | 300 | 2 |
| № ИМП-П-III-00-027/2017 "Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Релатокс® у пациентов с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря" | ПКИ | 3 | Урология | N32 | нет | нет | 500 | 3 |
