| № CL04041078 "Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов олокизумаб и RPH-104 на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 250 | 21 |
| № VST-12-2019 "Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата «Везустим®», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО «Самсон-Мед», Россия) у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)" | КИ | 3 | Урология | N32 | нет | нет | 180 | 14 |
| № СТ-23032020-HQBIO "Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое в параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности Гидроксихлорохина (ЗАО Биоком, Россия) у пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19" | КИ | 3 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 120 | 1 |
| № DAL-05-04-2020 "Открытое рандомизированное исследование эффективности применения препарата Даларгин, производства ФГУП «НПЦ «Фармзащита» ФМБА России, у пациентов со среднетяжелым течением коронавирусной инфекции (COVID-19)" | КИ | 3 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 320 | 4 |
| № ЭВР-1/16012020 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус, таблетки, 1,0 мг (АО «ИИХР», Россия) и Сертикан®, таблетки, 2 ? 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № 1VIT15043 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа" | ММКИ | 3 | Гематология | D50 | нет | нет | 99 | 10 |
| № RDPh_19_19 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фосампренавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 700 мг (ООО «АМЕДАРТ», Россия) в сравнении с препаратом Телзир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 700 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № D5496C00005 "Многоцентровое двойное слепое исследование II фазы, проводимое в 3 группах, с контролем в виде плацебо и активной терапии, для изучения эффективности и безопасности веринурада в комбинации с аллопуринолом при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (AMETHYST)" | ММКИ | 2 | Кардиология | I50 | нет | нет | 150 | 17 |
| № EFC15805 (NOTUS) "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое базовое исследование в параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов со среднетяжелой и тяжелой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с воспалительной реакцией 2 го типа." | ММКИ | 3 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 50 | 8 |
| № AVB500-IGA-001 "Открытое исследование фазы 2a по оценке безопасности и эффективности AVB-S6-500 у пациентов с IgA-нефропатией" | ММКИ | 2 | Нефрология | N07 | нет | нет | 18 | 9 |
| № OA-ALF-02 "Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности препарата Алфлутоп при внутрисуставном введении и последующем внутримышечном введении у пациентов с остеоартрозом коленных суставов" | ПКИ | 3 | Ревматология | M17 | нет | нет | 286 | 11 |
| № KFC-2019-11 "Двойное, слепое, одноцентровое, сравнительное, плацебо-контролируемое, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Камфецин, капсулы 20 мг (ООО «Липерон», Россия) для приема внутрь здоровыми добровольцами" | КИ | 1 | Инфекционные болезни | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № CL3-05167-005 "Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина и периндоприла у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией, рандомизированное, двойное-слепое, международное, многоцентровое исследование 3 фазы с активным контролем, в параллельных группах, продолжительностью 8 недель" | ММКИ | 3 | Кардиология | I11 | нет | нет | 600 | 21 |
| № CA209-8TT "Клиническое исследование долгосрочного наблюдения за пациентами со злокачественными новообразованиями различных локализаций, ранее принимавшими участие в клинических исследованиях препарата Ниволумаб" | ММКИ | 2 | Онкология | C00 | нет | нет | 8 | 2 |
| № CBYL719H12301 "EPIK-B3: Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы оценки эффективности и безопасности терапии препаратом алпелисиб (BYL719) в комбинации с наб-паклитакселом у пациентов с распространённым тройным негативным раком молочной железы при наличии либо мутации PIK3CA (мутация в каталитической субъединице-альфа фосфоинозитид-3-киназы), либо утраты белка PTEN (фосфатазы и гомолога тензина), без мутации PIK3CA" | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 200 | 6 |
| № URS-T-01-20 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Протехолин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия) и Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг («Др. Фальк Фарма ГмбХ», Германия)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № VACID-05-2018 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота, гранулы с пролонгированным высвобождением 1000 мг (ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия) и Депакин® Хроносфера, гранулы с пролонгированным высвобождением 1000 мг («Санофи Винтроп Индустрия», Франция)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
| № TP0006 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости розаноликсизумаба у взрослых участников исследования с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП))" | ММКИ | 3 | Гематология | D69 | нет | нет | 16 | 3 |
| № CC-10004-PPSO-004 "Многоцентровое долгосрочное открытое исследование-продолжение фазы 3b, в котором оценивается апремиласт (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L40 | да | нет | 25 | 14 |
| № CBYL719G12301 "EPIK-B2: Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое разделённое на две части исследование третьей фазы по оценке эффективности и безопасности терапии алпелисибом (BYL719) в комбинации с трастузумабом и пертузумабом в качестве поддерживающей терапии у пациентов с HER-2-позитивным распространённым раком молочной железы при наличии мутации PIK3CA" | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 180 | 7 |
| № COMB157G23101 "Проспективное многоцентровое открытое исследование для изучения эффективности терапии офатумумабом и параметров, сообщаемых самими пациентами, в единственной группе пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза, переводимых с терапии диметилфумаратом или финголимодом" | ММКИ | 3 | Неврология | G35 | нет | нет | 70 | 4 |
| № KI/0819-1 "Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Сулодексид, капсулы (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Сулодексид, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) в сравнении с препаратами Вессел® Дуэ Ф, капсулы (Альфасигма С.п.А., Италия) и Вессел® Дуэ Ф, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (Альфасигма С.п.А., Италия) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий" | КИ | 3 | Ангиохирургия | I70 | нет | нет | 253 | 6 |
| № FRM-08-CHLRP "Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Хлоропирамин, таблетки 25 мг (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь), и Супрастин®, таблетки 25 мг (ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия), у здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
| № ERL-1/10012020 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эрлотиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Тарцева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (держатель РУ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария), у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 64 | 1 |
| № DASA001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом Спрайсел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 52 | 1 |
