| № M19-944 "Программа рандомизированных, двойных-слепых, плацебо-контролируемых исследований фазы 3 по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба у взрослых пациентов с аксиальным спондилоартритом" | ММКИ | 3 | Ревматология | M45 | нет | нет | 135 | 20 |
| № 02/18/РКИ "Многоцентровое плацебо-контролируемое рандомизированное слепое 2х3 факториальное сравнительное исследование разных соотношений доз препаратов мелоксикама и тиоколхикозида в лекарственных формах для наружного применения у субъектов с острой болью в шее и (или) пояснице вследствие локального мышечного спазма" | КИ | 2 | Неврология | M54 | нет | нет | 130 | 8 |
| № CT_002_LRG_CAP "Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания «Лек д.д.», Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых." | КИ | 3 | Гастроэнтерология | K52 | нет | нет | 1000 | 9 |
| № MK-8616-169 "Двойное-слепое рандомизированное исследование IV фазы с активным препаратом сравнения с целью изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата сугаммадекс (MK-8616), применяемого для реверсии нейромышечного блока у педиатрических пациентов в возрасте от рождения до <2-х лет" | ММКИ | 4 | Анестезиология и реаниматология | Z51 | да | нет | 40 | 7 |
| № NMS/GR/100/BE/2019 "Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Нимесил® (МНН: нимесулид) гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № MK-8591A-017 "Рандомизированное, открытое клиническое исследование 3 фазы с активным контролем для оценки перехода на комбинированный препарат Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL), применяемый один раз в сутки, у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, достигших вирусной супрессии в результате антиретровирусной терапии, версия протокола 017-00" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B20 | нет | нет | 100 | 10 |
| № PE-ACC-1001 «Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Ацетилцистеин», таблетки шипучие, 600 мг, производства ТОО «ФармаЭстика Мануфактуринг», Эстония, и «Флуимуцил®», таблетки шипучие, 600 мг, производства компании «Замбон Свитцерланд Лтд», Швейцария, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
| № ЭВР-2/20052019 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эверолимус, таблетки, 10 мг (АО «ИИХР», Россия) и Афинитор®, таблетки, 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев мужского пола с однократным приемом внутрь натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № CA209-7FL "Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению ниволумаба в комбинации с химиотерапией в неоадъювантном режиме и в комбинации с эндокринотерапией в адьювантном режиме у пациентов с высоким риском прогрессирования эстрогенозависимого (ER+) первичного рака молочной железы без гиперэкспрессии рецептора эпидермального фактора роста (HER2-) (CheckMate 7FL: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 7FL)" | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 15 | 3 |
| № DRI15103 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 (анти-ИЛ-33 моноклональных антител) у больных с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени." | ММКИ | 2 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 100 | 8 |
| № BE-24012019-IbuVer "Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен капсулы 200 мг (АО "ВЕРТЕКС", Россия) и Нурофен® Экспресс капсулы 200 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № HS-18-633 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое, фаза 3, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E22 | нет | нет | 23 | 7 |
| № HS-19-647 "Многоцентровое открытое исследовании, с одной когортой пациентов, 3 фазы, по оценке долгосрочной безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E22 | нет | нет | 46 | 7 |
| № C-935788-058 "Открытое продленное исследование III фазы фостаматиниба динатрия у пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией с тепловыми антителами" | ММКИ | 3 | Гематология | D59 | нет | нет | 25 | 6 |
| № SCY-078-304 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального ибрексафунгерпа (SCY-078) в сравнении с плацебо у пациентов с рецидивирующим вульвовагинальным кандидозом" | ММКИ | 3 | Акушерство и гинекология | B37 | нет | нет | 60 | 7 |
| № MOX-032019/01 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», Россия, держатель РУ ООО «НОВая фарма», Россия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг («Байер АГ», Германия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № CLYS006X2202 "Многоцентровое, рандомизированное, заслепленное в отношении пациента и исследователя, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата LYS006 у пациентов с неспецифическим язвенным колитом легкой или средней степени тяжести" | ММКИ | 2 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 40 | 4 |
| № MSL-MIC-2019 "Рандомизированное открытое перекрестное адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Месалазин-МИК, капсулы ректальные, 500 мг (УП «МИНСКИНТЕРКАПС», Республика Беларусь) и препарата Салофальк®, суппозитории ректальные, 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 84 | 1 |
| № TRMB001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин, таблетки 200 мг (ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом Тримедат®, таблетки 200 мг (АО "Валента Фарм", Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № ACT16106 "Исследование II фазы, проводимое в целях сравнения терапии двух доз SAR439859 (SERD) и летрозола у женщин в постменопаузе, которым требуется оперативное вмешательство, с эстроген-рецептор-положительным, HER2-отрицательным первично диагностированным раком молочной железы" | ММКИ | 2 | Онкология | C50 | нет | нет | 37 | 6 |
| № OTC-BRD-0119 "Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата OTC-BRD-0119 (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл (АО «Отисифарм», Россия) в сравнении с препаратом Азарга® (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой с офтальмогипертензией" | КИ | 3 | Офтальмология | H40 | нет | нет | 140 | 7 |
| № LZNPRL-10/2019 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Лизиноприл», таблетки, 20 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Диротон®», таблетки, 20 мг, производитель «АО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС», Россия, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № NS-065/NCNP-01-301 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), способных передвигаться самостоятельно" | ММКИ | 3 | Неврология | G71 | да | нет | 10 | 2 |
| № СФК-Р-II-00-004/2018 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Секстафаг® капсулы у пациентов с дисбактериозом кишечника" | КИ | 3 | Гастроэнтерология | K63 | нет | нет | 150 | 3 |
| № D3255C00001 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование применения бенрализумаба в параллельных группах у пациентов с эозинофильным эзофагитом (MESSINA)" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K20 | нет | нет | 30 | 2 |
