| № WIL-31 "Клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Вилате (Wilate) при профилактическом лечении пациентов с болезнью Виллебранда, ранее получавших лечение" | ММКИ | 3 | Гематология | D68 | нет | нет | 6 | 2 |
| № МИД-I-06/2019 "Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препаратов Мидазолам, раствор оромукозальный (буккальный) (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и Мидазолам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) у здоровых добровольцев." | КИ | 1 | Неврология | НК | нет | да | 16 | 1 |
| № KI-FORT-003 "Двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фортелинор®, раствор для инъекций (производства ЗАО «ЭкоФармПлюс», Россия по заказу ООО «Лина М», Россия) у пациентов, страдающих периферической диабетической полинейропатией" | КИ | 3 | Эндокринология | G63 | нет | нет | 108 | 3 |
| № Col-NIT-102019 «Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нитизинон капсулы 10 мг (ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», Россия, держатель РУ ООО «Фармацевтические технологии», Россия) и Орфадин капсулы 10 мг (Сведиш Орфан Биовитрум Интернэшнл АБ, Швеция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № CIR-HAET-I "Открытое исследование безопасности и фармакокинетики препарата GNR-038 в последовательных когортах с повышением дозы у здоровых добровольцев" | КИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 58 | 1 |
| № 331-10-234 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом исследование для оценки эффективности монотерапии Брекспипразолом при лечении шизофрении у подростков (13-17 лет)." | ММКИ | 3 | Психиатрия | F20 | да | нет | 100 | 6 |
| № ПРТ-КИ-005-004-01 "Открытое рандомизированное сбалансированное перекрестное исследование сравнительной биодоступности в двух периодах, двух последовательностях с многократным приемом внутрь 750 мг лекарственного препарата Армадин® лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг, ООО Научно-производственное объединение «ФармВИЛАР», Россия, и лекарственного препарата Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, ЗАО “ЗиО-Здоровье”, Россия, у взрослых здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № ПРТ-КИ-005-005-01 "Открытое рандомизированное сбалансированное перекрестное исследование сравнительной биодоступности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приемом внутрь 750 мг лекарственного препарата Армадин® лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг, ООО Научно-производственное объединение «ФармВИЛАР», Россия, и троекратным приемом внутрь 250 мг лекарственного препарата Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, ЗАО “ЗиО-Здоровье”, Россия, у взрослых здоровых добровольцев в условиях после приема пищи" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № BE-18072019-ItopSZ "Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ИТОПРИД таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (НАО «Северная звезда», Россия) и ГАНАТОН® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (производства Майлан ЕПД Г.К., Япония, владелец регистрационного удостоверения Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 26 | 1 |
| № Флекс-07/19 "Проспективное, открытое, исследование по оценке безопасности и переносимости лекарственного препарата "Флексомитрил", раствор для внутримышечного введения при внутримышечном введении у здоровых добровольцев" | КИ | 1 | Ревматология | НК | нет | да | 25 | 1 |
| № ФЛЮ-III-Д-07/19 "Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная], в сравнении с вакциной Ультрикс® с участием детей в возрасте от 6 до 17 лет включительно" | ПКИ | 3 | Инфекционные болезни | Z25 | да | да | 700 | 6 |
| № ФМ-2019-02 "Проспективное многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование иммуногенности и безопасности вакцины Флю-М [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная], раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл (ФГУП СПбНИИВС ФМБА) и вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Ультрикс®, раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл (ООО «ФОРТ») у добровольцев в возрасте старше 60 лет" | ПКИ | 4 | Инфекционные болезни | Z25 | нет | да | 360 | 4 |
| № 209229 "«Рандомизированное, двойное слепое, адаптивное исследование II / III фазы препарата GSK3359609 или плацебо в комбинации с пембролизумабом в качестве терапии первой линии PD-L1 позитивного рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи»" | ММКИ | 3 | Онкология | C76 | нет | нет | 28 | 19 |
| № NuTide:121 "Открытое многоцентровое рандомизированное исследование III фазы препарата NUC-1031 в комбинации с цисплатином по сравнению с гемцитабином в комбинации с цисплатином у пациентов с ранее не леченным местнораспространенным или метастатическим раком желчных путей" | ММКИ | 3 | Онкология | C24 | нет | нет | 78 | 8 |
| № УКВ-III-Д-09/19 "Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс® Квадри, производства ООО «ФОРТ», Россия, в сравнении с вакциной Ультрикс®, производства ООО «ФОРТ», Россия, с участием детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет" | ПКИ | 3 | Инфекционные болезни | Z25 | да | да | 700 | 5 |
| № УКВ-III-П-09/19 "Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс® Квадри, производства ООО «ФОРТ», Россия, в сравнении с вакциной Ультрикс®, производства ООО «ФОРТ», Россия, с участием добровольцев в возрасте от 60 лет и старше" | ПКИ | 3 | Инфекционные болезни | Z25 | нет | да | 400 | 6 |
| № RDPh_19_14 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сорафениб, таблетки диспергируемые, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО "Амедарт", Россия) в сравнении с препаратом Нексавар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 62 | 1 |
| № ПЦР-П-IV-ПМ-001/2019 "Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Секстафаг® у пациентов с неосложненным рецидивирующим циститом" | ПКИ | 4 | Урология | N30 | нет | нет | 350 | 1 |
| № TV48125-MH-40142 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с последующим открытым продленным исследованием оценки эффективности и безопасности фреманезумаба для профилактического лечения мигрени у пациентов с большим депрессивным расстройством" | ММКИ | 4 | Неврология | G43 | нет | нет | 26 | 4 |
| № UDCA-BE-03/19 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Урсодезоксихолевая кислота (МНН: урсодезоксихолевая кислота), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства АО «АВВА РУС», Россия, и препарата Урсофальк таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг» (Лазан Фарма ГмбХ, Германия), при однократном применении в дозе 500 мг натощак у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 46 | 1 |
| № PHS-NC-0319 "Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак-Оптик, капли глазные 0,1% (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия) в сравнении с препаратом Неванак®, капли глазные 0,1% (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты" | КИ | 3 | Офтальмология | H25 | нет | нет | 134 | 6 |
| № APD-SMG-I "Многоцентровое открытое мультикогортное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата GNR-051 (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) в возрастающих дозах у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций" | КИ | 1 | Онкология | C79 | нет | нет | 70 | 3 |
| № 19-82/R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Ривароксабан (20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «КРКА д.д., Ново место», Словения) и Препарата сравнения Ксарелто® (ривароксабан, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Байер АГ, Германия) после однократного приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола после еды" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 100 | 1 |
| № 3150-301-008 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое плацебо и активным препаратом, в параллельных группах, с беспрерывным переходом между фазами исследование IIb/III фаз для оценки эффективности и безопасности Бразикумаба у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени активности при 52-недельном курсе лечения." | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K50 | нет | нет | 120 | 3 |
| № CINC424H12201 "Рандомизированное открытое исследование I/II фазы на основе открытой платформы для изучения безопасности и эффективности новых комбинаций с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом" | ММКИ | 2 | Гематология | D47 | нет | нет | 10 | 3 |
