| № BCD-152-1 "Открытое рандомизированное двойное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-152 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Траклир у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 56 | 1 |
| № APD334-301 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, 52 недельное исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 60 | 21 |
| № CCFZ533B2201 "48-недельное, проводимое в 6 группах, рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности нескольких доз препарата CFZ533, вводимых подкожно, в 2 различных популяциях с синдромом Шегрена (TWINSS)" | ММКИ | 2 | Ревматология | M35 | нет | нет | 40 | 6 |
| № CRTH258C2301 "18-месячное рандомизированное многоцентровое исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии ветви вены сетчатки (RAPTOR)" | ММКИ | 3 | Офтальмология | H36 | нет | нет | 30 | 3 |
| № CRTH258C2302 «18-месячное рандомизированное многоцентровое исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии центральной вены сетчатки (RAVEN)» | ММКИ | 3 | Офтальмология | H36 | нет | нет | 30 | 3 |
| № № PROM-TOL-03 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырёхэтапное, с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Толперизон, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (АО «Биохимик», Россия), и Мидокалм®, таблетки покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС), с участием здоровых добровольцев при однократном приёме после еды" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № VNRX-5133-201 "Рандомизированное, двойное слепое, исследование с активным контролем 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Цефепим/VNRX 5133 и доказательству отсутствия превосходства активного контрольного препарата над исследуемым препаратом у взрослых с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, в том числе острым пиелонефритом." | ММКИ | 3 | Урология | N11 | нет | нет | 55 | 11 |
| № 0169 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 4-недельное, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью" | ММКИ | 3 | Неврология | G23 | нет | нет | 13 | 10 |
| № ACP-103-054 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности дополнительной терапии пимавансерином у пациентов с большим депрессивным расстройством и неадекватным ответом на лечение антидепрессантами" | ММКИ | 3 | Психиатрия | F32 | нет | нет | 69 | 14 |
| № ACP-103-055 "52-недельное открытое дополнительное исследование применения пимавансерина у пациентов с большим депрессивным расстройством и отсутствием адекватного ответа на лечение антидепрессантами" | ММКИ | 3 | Психиатрия | F32 | нет | нет | 66 | 14 |
| № B7931030 "Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование фазы 2b препарата PF-06700841 для оценки эффективности применения в течение 16 недель, а также для оценки безопасности и эффективности применения продолжительностью до 1 года у пациентов с активным псориатическим артритом" | ММКИ | 2 | Ревматология | L40 | нет | нет | 70 | 14 |
| № CS2514-2017-0004 "Рандомизированное исследование с активным контролем для оценки эффективности и безопасности Сульбактама-ETX2514 для внутривенного введения в лечении пациентов с инфекциями, вызванными комплексом Acinetobacter baumannii calcoaceticus" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | A49 | нет | нет | 130 | 8 |
| № CLOU064D12201 "Рандомизированное, слепое в отношении пациентов и исследователей, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата LOU064 у пациентов с неадекватно контролируемой бронхиальной астмой" | ММКИ | 2 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 40 | 3 |
| № PRK-001-01.2019 «Рандомизированное простое слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности, безопасности и переносимости препарата PRK-001, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО «Фармапарк», Россия), и препарата Солирис®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария), у здоровых добровольцев» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 86 | 1 |
| № KHB-1802 "Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование с подбором дозы для оценки эффективности и безопасности интравитреальной инъекции конберцепта у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией" | КИ | 3 | Офтальмология | H35 | нет | нет | 50 | 4 |
| № KI/1118-1 "Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Фраксипарин, раствор для подкожного введения (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 90 | 1 |
| № MK-0517-045 "Открытое исследование IV фазы для оценки безопасности и переносимости применения фосапрепитанта в режиме трехдневной терапии, для профилактики тошноты и рвоты индуцированных химиотерапией в одной группе педиатрических пациентов, получающих эметогенную химиотерапию, версия протокола 045-00" | ММКИ | 4 | Онкология | R11 | да | нет | 50 | 4 |
| № HCG-02-2019 "Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности препарата «Гонадотропин хорионический», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1500 МЕ (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) в сравнении с препаратом «Прегнил®», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1500 МЕ («Н.В.Органон», Нидерланды) у пациентов с гипогонадотропным гипогонадизмом" | ПКИ | 4 | Эндокринология | E23 | нет | нет | 120 | 11 |
| № APD334-303 "Открытое расширенное исследование по изучению этрасимода при его применении у пациентов с активной фазой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 66 | 21 |
| № CPI-ELG-102018 "Многоцентровое проспективное открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эльжина®, крем вагинальный (АО «ВЕРТЕКС», Россия) в сравнении с препаратом Эльжина®, таблетки вагинальные (АО «ВЕРТЕКС», Россия) у пациентов неспецифическим бактериальным вагинитом" | КИ | 3 | Акушерство и гинекология | N76 | нет | нет | 160 | 6 |
| № 004-2019-02 «Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «ПАСК» (Аминосалициловая кислота) таблетки, кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства ООО "ФармКонцепт", Россия, и зарегистрированного препарата «ПАСК-Акри®» (Аминосалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства ОАО «Акрихин ХФК», Россия, у здоровых добровольцев» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № SPR994-301 «Рандомизированное двойное слепое многоцентровое проспективное исследование III фазы с применением двух видов плацебо, проводимое с целью сравнительной оценки эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств тебипенема пивоксила гидробромида (SPR994) для приема внутрь и эртапенема для внутривенного введения при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом» | ММКИ | 3 | Урология | N11 | нет | нет | 290 | 18 |
| № ПТ-КИ-005-002-01 "Открытое рандомизированное сбалансированное перекрестное сравнительное фармакокинетическое исследование с использованием принципов биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным интраназальным введением 2,5 мг лекарственного препарата Эксенза®, спрей назальный дозированный, 2,5 мг/доза, ООО Научно-производственное объединение «ФармВИЛАР», Россия, и приемом внутрь 2,5 мг лекарственного препарата Мигрепам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, ЗАО "ФП "Оболенское", Россия, у взрослых здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 35 | 1 |
| № MK-3475-641 "Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы для изучения пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с энзалутамидом по сравнению с комбинацией плацебо с энзалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ) (KEYNOTE-641)" | ММКИ | 3 | Онкология | C61 | нет | нет | 100 | 13 |
| № EX9924-4473 "Исследование влияния семаглутида на сердечно-сосудистые события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SOUL)" | КИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 620 | 21 |
