| № ONC-ABR-01 "Открытое, рандомизированное, в четырех периодах и двух последовательностях, с полной репликативной схемой клиническое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Аберон, таблетки 250 мг, производства СП ООО «Фармлэнд» (Республика Беларусь) и препарата Зитига®, таблетки 250 мг, производства Патеон Инк.,(Канада), у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 46 | 1 |
| № D9480C00005 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки режима нормализации уровня калия с использованием циклосиликата циркония-натрия (ENERGIZE)" | ММКИ | 2 | Нефрология | E87 | нет | нет | 100 | 14 |
| № BCD-085-6 "Открытое несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата BCD-085 в комбинации с урсодезоксихолевой кислотой для лечения пациентов с первичным билиарным холангитом" | КИ | 2 | Гастроэнтерология | K83 | нет | нет | 30 | 1 |
| № BP-12.16 "Открытое, рандомизированное с активным контролем исследование Бупраксон®, таблетки сублингвальные, производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия) в терапии послеоперационного болевого синдрома" | КИ | 4 | Хирургия | R52 | нет | нет | 240 | 7 |
| № FRS-C-010716-002 "Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол® Ципро спрей назальный производства АО «ВЕРТЕКС», Россия у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом" | КИ | 2 | Оториноларингология | J00 | нет | нет | 144 | 4 |
| № 17-66/R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Доксиламин (15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «КРКА д. д., Ново место», Словения) и препарата сравнения Донормил® (доксиламин, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, УПСА САС, Франция) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами женского и мужского пола натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № NVP002 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Невирапин, суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл (АО «Кировская фармацевтическая фабрика», Россия), в сравнении с препаратом Вирамун®, суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл («Вест-Ворд Колумбус Инк», США), у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
| № МВИ-Р-III-02-001/2017 "Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины Микросплит с мертиолятом с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет" | КИ | 3 | Инфекционные болезни | Z25 | нет | да | 230 | 2 |
| № KI/0117-1 "«Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Пемесет®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (АО «Рафарма», Россия) и цисплатин в сравнении с комбинированной терапией препаратами Алимта®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг («Эли Лилли Восток С.А.», Швейцария) и цисплатин у пациентов с местнораспространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого»" | КИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 66 | 7 |
| № PoSpr/PhI_2017 "Проспективное одноцентровое открытое нерандомизированное исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Полиоксидоний®, спрей назальный и подъязычный, 6 мг/мл с участием здоровых добровольцев" | КИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № SAN-OSL-001 «Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов Ринивир, капсулы, 75 мг (ЗАО «Сантоника», Литва) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг («Ф. Хоффманн — Ля Рош Лтд», Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак». | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
| № SEL-OCT-III/2017 "Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Октапам, капсулы 2 мг (Селенокс®, производства ООО «ПАМ-Препараты», Россия), у пациентов с астеноспермией." | КИ | 3 | Урология | N46 | нет | нет | 134 | 8 |
| № DSL-04-2017 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин, таблетки 5 мг ("Санека Фармасьютикалс а.с.", Словацкая Республика) и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг ("Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № BCD-068-1 "Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование биоэквивалентности препаратов BCD-068 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Абаджио® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 54 | 1 |
| № BE-RAB01017 "Проспективное открытое рандомизированное 4-х периодное повторное перекрестное исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рабепразол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО «Тева») и Париет® (рабепразол), таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО «Джонсон & Джонсон») у здоровых добровольцев." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № ISIS 416858-CS5 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы, в котором оценивается безопасность, фармакокинетика и фармакодинамика нескольких доз препарата ISIS 416858 (IONIS-FXIRX - антисмысловой ингибитор фактора свёртывания крови XI), применяемого подкожно у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе." | ММКИ | 2 | Нефрология | N19 | нет | нет | 70 | 7 |
| № 090317-DIR-002 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, проспективное исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО "Эллара", Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде" | КИ | 2 | Неврология | I63 | нет | нет | 132 | 2 |
| № MT-11 "Исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности специфической иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (СЛИТ) у детей и подростков (5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли." | ММКИ | 3 | Пульмонология | J45 | да | нет | 84 | 8 |
| № A3921165 "Эффективность, безопасность, переносимость и фармакокинетика препарата Тофацитиниб при лечении детей и подростков с системным ювенильным идиопатическим артритом с активными системными проявлениями." | ММКИ | 3 | Ревматология | M08 | да | нет | 15 | 8 |
| № BE-ACL01-17 "Проспективное открытое рандомизированное повторное перекрестное c четырьмя периодами и двумя последовательностями исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Лопирел Комби, таблетки, 100 мг + 75 мг (Тева) и Коплавикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия) у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 80 | 1 |
| № 13/17 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спарекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг («Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.», Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 39 | 1 |
| № BP39056 "Открытое многоцентровое исследование, разделенное на 2 части с непосредственным переходом одной в другую для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата RO7034067 у младенцев со спинальной мышечной атрофией типа 1" | ММКИ | 2 | Неврология | G12 | да | нет | 14 | 1 |
| № 22082017- FebuxSevZv-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Аденурик® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производства Патеон Франция, Франция, владелец регистрационного удостоверения Берлин-Хеми АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 54 | 1 |
| № SPARF-B-09/2017 "Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Спарфлоксацин, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Спарфло®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) с участием здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 35 | 1 |
| № ПВС-I-09/17 "Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование переносимости, реактогенности и безопасности препарата ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) на добровольцах в возрасте 18-60 лет" | КИ | 1 | Инфекционные болезни | Z24 | нет | да | 101 | 1 |
