| № B9991001 "Многоцентровое, международное, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором авелумаб (MSB0010718C) в комбинации с наилучшей симптоматической терапией сравнивается с наилучшей симптоматической терапией в качестве поддерживающего лечения у пациентов с местно-распространённым или метастатическим уротелиальным раком, который не прогрессировал после завершения первой линии химиотерапии на основе препаратов платины" | ММКИ | 3 | Онкология | C67 | нет | нет | 110 | 14 |
| № D0816C00018 «LUCY – исследование клинической эффективности и безопасности практического применения препарата Линпарза для лечения рака молочной железы. Неконтролируемое открытое многоцентровое исследование 3b фазы препарата олапариб в качестве монотерапии при лечении HER2-негативного метастатического рака молочной железы у пациентов с герминативными BRCA1/2 мутациями» | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 120 | 5 |
| № 2103/17 "Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Албендазол и препарата сравнения" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 45 | 1 |
| № АСО-БЕР-IV-00-003/2017 "Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы березы висячей для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены» для аттестации в качестве стандартного образца предприятия" | ПКИ | 4 | Аллергология | НК | нет | нет | 35 | 1 |
| № Ampasse-III-02 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое подтверждающее исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы" | КИ | 3 | Неврология | I67 | нет | нет | 124 | 6 |
| № URO-VZS-01 "Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Везустим® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев" | КИ | 1 | Урология | НК | нет | да | 52 | 2 |
| № BCD-132-1 "Многоцентровое открытое несравнительное исследование фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-132 (ЗАО «БИОКАД», Россия) в возрастающих дозах (I фаза) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом" | КИ | 1 | Неврология | G35 | нет | нет | 48 | 6 |
| № 679-00 "Рандомизированное открытое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности пембролизумаба (препарата MK-3475) в комбинации с эпакадостатом, по сравнению со стандартным лечением (сунитинибом или пазопанибом), в качестве первой линии лечения местнораспространённого или метастатического почечноклеточного рака (мПКР) (KEYNOTE-679/ECHO-302)" | ММКИ | 3 | Онкология | C64 | нет | нет | 150 | 6 |
| № 23062017-RabVert-001 "Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол капсулы кишечнорастворимые 20 мг (АО «ВЕРТЕКС», Россия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № PA0009 "Многоцентровое открытое исследование с последующим наблюдением для оценки долгосрочной безопасности и эффективности бимекизумаба у пациентов с псориатическим артритом." | ММКИ | 2 | Ревматология | L40 | нет | нет | 13 | 5 |
| № ALXN1210-aHUS-311 "Исследование препарата ALXN1210 у взрослых пациентов и пациентов юношеского возраста с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС) без опыта применения ингибиторов комплемента, проводимое в одной группе" | ММКИ | 3 | Нефрология | D59 | да | нет | 60 | 4 |
| № 090617-RTN-TL-01 "Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-RTN-c в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 66 | 1 |
| № KSL0117 "Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах оценки эффективности и переносимости однократного приема гранул кетопрофена лизиновой соли 40 мг в сравнении с Плацебо у мужчин и женщин с острым болевым синдромом после удаления моляров" | КИ | 3 | Стоматология | K08 | нет | нет | 100 | 4 |
| № EFC 14867 (SOTA- EMPA) "26-недельное рандомизированное двойное слепое контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Сотаглифлозин в сравнении с препаратом Эмпаглифлозин и плацебо у пациентов с диабетом 2 типа, имеющих неадекватный гликемический контроль при применении ингибитора дипептидилпептидазы 4 (ДПП4(i)) с или без приема Метформина" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 120 | 13 |
| № 17.27 "Открытое, рандомизированное, одноцентровое, контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Тобрамицин Медисорб PRO глазные капли, 0,3% [без консерванта] - 10 мл (АО «Медисорб», Россия) и Тобрекс® глазные капли, 0,3% - 5 мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с конъюнктивитами бактериальной этиологии." | КИ | 3 | Офтальмология | H10 | нет | нет | 90 | 1 |
| № NC-007-(B-Pa-L) «Частично слепое рандомизированное исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности разных доз и разной продолжительности лечения линезолидом в сочетании с бедаквилином и претоманидом у пациентов с легочной инфекцией: туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ ТБ), пре-ШЛУ ТБ либо туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ ТБ) — при непереносимости лечения либо устойчивости к лечению (ZeNix)» | ММКИ | 3 | Фтизиатрия | A16 | нет | нет | 80 | 4 |
| № MO39193 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности атезолизумаба в комбинации с химиотерапией у пациентов с быстро прогрессирующим (неоперабельным местно-распространенным или метастатическим) тройным негативным раком молочной железы" | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 15 | 2 |
| № 689-00 "Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке пембролизумаба, применяемого в режиме неоадъювантной терапии и в комбинации со стандартным лечением в режиме адъювантной терапии у пациентов с операбельной местно-регионарно распространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи (МР ПККГШ) III-IVA стадии" | ММКИ | 3 | Онкология | C76 | нет | нет | 150 | 3 |
| № 698-00 "Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование 3 фазы по оценке комбинации пембролизумаб +эпакадостат по сравнению с пембролизумабом + плацебо в лечении рецидивной или прогрессирующей метастатической уротелиальной карциномы после неудачи первой линии химиотерапии на основе препаратов платины по поводу распространенного/метастатического заболевания (KEYNOTE-698/ECHO-303)" | ММКИ | 3 | Онкология | C68 | нет | нет | 150 | 8 |
| № 672-00 "Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с эпакадостатом (INCB024360) или плацебо у пациентов с уротелиальной карциномой, не подлежащей лечению цисплатином (KEYNOTE-672/ECHO-307)" | ММКИ | 3 | Онкология | C67 | нет | нет | 150 | 8 |
| № PIRAC-03/2017 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалетности препарата «Пирацетам», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1200 мг, производитель - АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Ноотропил», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,2 г, производитель ЮСБ Фарма С.А., Бельгия, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 29 | 1 |
| № ONC-BIMAB03-01 "Многоцентровое двойное-слепое рандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и иммуногенности биоподобного препарата BI-MAB-03 по сравнению с оригинальным препаратом Герцептин® у здоровых добровольцев" | КИ | 1 | Онкология | НК | нет | да | 100 | 2 |
| № 42847922MDD2001 "Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое по плацебо исследование с адаптивным дизайном по подбору оптимальной дозы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата JNJ-42847922 в качестве дополнительной терапии к антидепрессантам у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством, которые не продемонстрировали адекватного ответа на терапию антидепрессантами" | ММКИ | 2 | Психиатрия | F32 | нет | нет | 43 | 10 |
| № 129649СGH3001 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах для определения эффективности и безопасности бензокаина в форме таблеток для рассасывания для симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей, у взрослых" | КИ | 3 | Оториноларингология | R07 | нет | нет | 350 | 21 |
| № KI/0517-5 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов БлоккоС® Хэви, раствор для интратекального введения, 5 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Маркаин® Спинал Хэви, раствор для инъекций, 5 мг/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) при применении в качестве средства спинальной анестезии при хирургических операциях на нижних конечностях (флебэктомии/сафенэктомии)" | КИ | 3 | Анестезиология и реаниматология | I83 | нет | нет | 120 | 6 |
