| № АСО-ТИМ-IV-00-010/2016 "Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены» для аттестации в качестве стандартного образца предприятия" | ПКИ | 4 | Аллергология | НК | нет | нет | 35 | 1 |
| № АСО-ОВС-IV-00-013/2017 "Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы овсяницы луговой для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены» для аттестации в качестве стандартного образца предприятия" | ПКИ | 4 | Аллергология | НК | нет | нет | 35 | 1 |
| № АСО-ОЛХ-IV-00-015/2017 "Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы ольхи клейкой для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены» для аттестации в качестве стандартного образца предприятия" | ПКИ | 4 | Аллергология | НК | нет | нет | 35 | 1 |
| № АСО-РОЖ-IV-00-009/2016 "Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы ржи посевной для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены» для аттестации в качестве стандартного образца предприятия" | ПКИ | 4 | Аллергология | НК | нет | нет | 35 | 1 |
| № АСО-ПОЛ-IV-00-008/2016 "Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы полыни горькой для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены» для аттестации в качестве стандартного образца предприятия" | ПКИ | 4 | Аллергология | НК | нет | нет | 35 | 1 |
| № АСО-АМБ-IV-00-002/2017 "Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы амброзии полыннолистной для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены» для аттестации в качестве стандартного образца предприятия" | ПКИ | 4 | Аллергология | НК | нет | нет | 35 | 1 |
| № АСО-ЛЕБ-IV-00-010/2017 "Изучение специфической активности «Аллергена из пыльцы лебеды татарской для диагностики и лечения» в соответствии с требованиями ОФС «Аллергены» для аттестации в качестве стандартного образца предприятия" | ПКИ | 4 | Аллергология | НК | нет | нет | 35 | 1 |
| № 2305/17 «Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Урдокса® и препарата сравнения Урсофальк» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 27 | 1 |
| № 3006/17 «Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб и препарата сравнения Аркоксиа®» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
| № 654-00 "Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы для сравнения комбинации пембролизумаба (MK-3475) плюс эпакадостата (INCB024360) с пембролизумабом плюс плацебо при назначении в качестве первой линии лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого с высоким уровнем экспрессии PD-L1" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 100 | 7 |
| № 2405/17 «Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин и препарата сравнения Орвирем®» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 25 | 1 |
| № 715-01 "Рандомизированное исследование 3 фазы по оценке комбинации пембролизумаба (MK-3475) плюс эпакадостата (INCB024360) без или с химиотерапией препаратами платины по сравнению с пембролизумабом плюс химиотерапией препаратами платины плюс плацебо при назначении в качестве первой линии лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 140 | 10 |
| № UGA 2014-01 "Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое клиническое исследование, проводимое с целью сравнения фармакодинамики, фармакокинетики и безопасности биоподобного Эптакога альфа (АриоСевен) и препарата Новосевен® (Novoseven®) у пациентов с ингибиторной гемофилией А или В." | ММКИ | 3 | Гематология | D66 | нет | нет | 10 | 4 |
| № ITI-007-404 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии луматепероном при лечении пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией), проводимое по всему миру" | ММКИ | 3 | Психиатрия | F31 | нет | нет | 55 | 10 |
| № BP101-SD02-RUS "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III для подтверждения эффективности и безопасности препарата BP101 у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения" | КИ | 3 | Акушерство и гинекология | F52 | нет | нет | 342 | 28 |
| № DRL_RUS/MDR/KCT/2016/VRTAB "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вориконазол («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Вифенд® («Пфайзер Мануфактуринг Дойчланд ГмбХ», Германия), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (200 мг), при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № IPRAFEN-06-2017 "Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Ипратропий+фенотерол, аэрозоль для ингаляций 20 мкг + 50 мкг/доза, Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия в сравнении с препаратом БеродуралН®, аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг + 50 мкг/доза, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 24 | 1 |
| № 17072017-CPR "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ципротерон (МНН: ципротерон), таблетки 50 мг (ООО «Фамасинтез-Тюмень», Россия) и Ан-дрокур® (МНН: ципротерон), таблетки 50 мг (Байер Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № 19012017-TNX «Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Артоксан», гель 1 %, «Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети», Турция, произведено «Уолд Медицин Илач Сан ве Тидж А. Ш.», Турция в сравнении с препаратом «Финалгель», гель для наружного применения 0,5 %, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГМБХ, Германия у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии». | КИ | 3 | Ревматология | M17 | нет | нет | 110 | 1 |
| № HZA107116 "«Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, стратифицированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола при однократном ежедневном приёме в сравнении с порошком для ингаляций флутиказона фуроатом при однократном ежедневном приёме при лечении пациентов в возрасте от 5 до 17 лет (включительно) с бронхиальной астмой, в настоящее время не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами»." | ММКИ | 3 | Пульмонология | J45 | да | нет | 513 | 16 |
| № ARI-XC221-02 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС221 в дозах 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями" | КИ | 2 | Инфекционные болезни | J11 | нет | нет | 140 | 11 |
| № BGB-3111-304 "Международное открытое рандомизированное исследование фазы 3 для сравнения препарата BGB-3111 с комбинацией бендамустина и ритуксимаба у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, ранее не получавших лечение" | ММКИ | 3 | Гематология | C91 | нет | нет | 59 | 12 |
| № 03022017-MoxTat-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мокси® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО «Татхимфармпрепараты», Россия) и Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № № 20122016-ChGIE-003 "Двойное слепое, рандомизированное, активно-контролируемое с тремя параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения» производства ООО «Эллара» у пациентов с остеоартрозом коленного сустава" | КИ | 3 | Ревматология | M17 | нет | нет | 342 | 4 |
| № BCD-089-2/AURORA "Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом" | ММКИ | 2 | Ревматология | M05 | нет | нет | 105 | 20 |
