| № ARGX-113-1905 "Многоцентровое, открытое исследование-продолжение исследования ARGX-113-1904, в котором оценивается безопасность, переносимость и эффективность эфгартигимода PH20 для подкожного введения у пациентов с пузырчаткой (ADDRESS+)" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L10 | нет | нет | 31 | 6 |
| № 19-BI-1808-01 "Открытое, многоцентровое клиническое исследование фазы 1/2a, впервые проводимое с участием человека у последовательных когорт, с повышением дозы исследуемого препарата BI-1808, моноклонального антитела к рецептору фактора некроза опухоли 2 (РФНО2), как монотерапии, так и в комбинации с Пембролизумабом, у пациентов с распространенными злокачественными новообразованиями" | ММКИ | 2 | Онкология | C79 | нет | нет | 35 | 3 |
| № ХС221-03-03-2020 "«Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с COVID-19 легкого течения»" | КИ | 3 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 304 | 8 |
| № RND041700/2 "Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гипосарт Н, таблетки, 12.5 мг+16 мг (АКРИХИН), и Атаканд® Плюс, таблетки, 16 мг + 12.5 мг (АстраЗенека), при приеме натощак здоровыми добровольцами" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № NN8022-4392 "Эффект и безопасность лираглутида в дозе 3,0 мг в отношении регуляции массы тела у детей в возрасте от 6 до <12 лет с ожирением: 56-недельное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E66 | да | нет | 20 | 3 |
| № ETRXB-2020-CPI-FRMT "Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производитель: ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Аркоксиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производитель: Фросст Иберика С.А., Испания; держатель РУ: Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
| № EFC16723 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, состоящее из двух частей, для оценки эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с неконтролируемым хроническим риносинуситом без назальных полипов (ХРСбНП)." | ММКИ | 3 | Оториноларингология | J32 | нет | нет | 70 | 4 |
| № EFC16819 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340/REGN3500/итепекимаба (мАТ к ИЛ-33) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени." | ММКИ | 3 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 60 | 6 |
| № D8851C00001 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование ? фазы для оценки безопасности и эффективности AZD7442 для лечения COVID-19 у взрослых негоспитализированных пациентов (TACKLE)" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 150 | 9 |
| № 01/20/РКИ "Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Хемофарм АД, Сербия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев-мужчин после однократного приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № 0414107 "Открытое, рандомизированное, двойное перекрестное с однократным дозированием, сравнительное исследование биоэквивалентности 2-х таблеток препарата Ибупрофен, таблетки, диспергируемые в полости рта, 200 мг (разовая доза 400 мг), производства Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд, Великобритания, в сравнении с 2-мя таблетками референтного препарата Нурофен®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (разовая доза 400 мг), компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд, у здоровых взрослых добровольцев после их однократного приема натощак." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 35 | 1 |
| № A82_02CVD2021 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией" | КИ | 2 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 118 | 29 |
| № NN9931-4553 "Исследование эффективности семаглутида у пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K76 | нет | нет | 300 | 9 |
| № MK-8189-008 ""Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое и с активным контролем, исследование IIb фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-8189 у пациентов с острым эпизодом шизофрении" | ММКИ | 2 | Психиатрия | F20 | нет | нет | 200 | 14 |
| № VP-VYV-683-3201 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности илоперидона, применяемого в течение 4 недель для лечения пациентов с острыми маниакальными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа" | КИ | 3 | Психиатрия | F31 | нет | нет | 57 | 6 |
| № BP40087 "Открытое, многоцентровое, с повышением доз исследование IA/IB фазы по изучению безопасности, фармакокинетики и предварительной противоопухолевой активности препарата RO7122290, воздействующего на белок-? активации фибробластов (FAP) и на лиганд 4-1BB (CD137L), с предварительным применением обинутузумаба или без него, у пациентов с распространенными и/или метастатическими солидными опухолями в виде монотерапии или в комбинации с атезолизумабом, с последующим изучением в расширенных когортах с различными типами опухолей" | ММКИ | 1 | Онкология | C79 | нет | нет | 30 | 5 |
| № KI- VLT -001 "Открытое несравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата VLT-015, таблетки 100 мг (ООО «Валентек») при однократном и многократном применении у пациентов с шизофренией" | КИ | 1 | Психиатрия | F20 | нет | нет | 15 | 1 |
| № MAA-202 "«Исследование I/II фазы, проводимое с целью изучения фармакокинетических и фармакодинамических свойств, а также оценки безопасности и эффективности марзэптакога альфа (активированного) при лечении эпизодических кровотечений у пациентов с наследственными нарушениями свертываемости крови»" | ММКИ | 2 | Гематология | D68 | нет | нет | 4 | 2 |
| № LVFLX-05/2020 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Левофлоксацин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Таваник®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель Санофи Винтроп Индустрия, Франция, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 26 | 1 |
| № SIAL-III-06/2020 "Открытое, контролируемое, рандомизированное, проспективное клиническое исследование по изучению сравнительнои? эффективности и безопасности препарата Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения, 40 мг (АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», России?ская Федерация), и препарата Аква Марис®, капли назальные для детей (ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия), при интраназальном применении у детей с 6 месяцев с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки" | КИ | 3 | Оториноларингология | J00 | да | нет | 274 | 2 |
| № TAMIFLU-06/2020 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Осельтамивир», капсулы 75 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Тамифлю®», капсулы 75 мг, производитель «Сенекси САС», Франция, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № VLD-MET-1000 "«Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин/Метформина гидрохлорид 50/1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ALFRED E. TIEFENBACHER, GmbH & Co. KG, Германия) и Галвус Мет® 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, («Новартис Фарма АГ», Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
| № VLD-MET-850 "«Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин/Метформина гидрохлорид 50/850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ALFRED E. TIEFENBACHER, GmbH & Co. KG, Германия) и Галвус Мет® 50 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, («Новартис Фарма АГ», Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
| № ISIS 766720-CS5 "Открытое рандомизированное исследование фазы II для оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата IONIS GHR-LRX, антисмыслового ингибитора рецепторов соматотропного гормона, для введения один раз в месяц в качестве монотерапии у пациентов с акромегалией" | ММКИ | 2 | Эндокринология | E22 | нет | нет | 48 | 8 |
| № D325BC00001 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 52-недельное исследование III фазы, с открытым периодом продолжения терапии, для оценки эффективности и безопасности бенрализумаба в параллельных группах пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом (MAHALE)" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J47 | нет | нет | 100 | 9 |
