| № MS200527-0086 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по применению препарата М2951 с параллельной открытой группой активного контроля (Текфидера) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом для оценки эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и биологической активности препарата." | ММКИ | 2 | Неврология | G35 | нет | нет | 51 | 20 |
| № 205667 «Открытое многоцентровое исследование многократного применения меполизумаба, проводимое в одной группе пациентов с тяжелой эозинофильной астмой с целью оценки использования безопасного шприца для подкожного введения препарата». | ММКИ | 3 | Аллергология | J45 | нет | нет | 30 | 3 |
| №16.18" № 16.18 "Двойное слепое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Севофлуран МС, жидкость для ингаляций, (ЗАО «Медисорб», Россия) в сравнении с препаратом Севоран®, жидкость для ингаляций («Эбботт Лэбораториз Лимитед», Великобритания), проводимое в параллельных группах у пациентов с плановой абдоминальной хирургической операцией"" | КИ | 3 | Анестезиология и реаниматология | НК | нет | нет | 172 | 1 |
| № DAPOXETINE-01-2017 "«Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия) и Прилиджи®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг («Янссен-Орто ЛЛС», Пуэрто-Рико (США))»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 46 | 1 |
| № ZMZ-R-1 "Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное двухпериодное исследование фармакокинетики и фармакодинамики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин Р, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (ООО «Завод Медсинтез», Россия) и Хумулин Регуляр, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл («Лилли Франс», Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев»" | КИ | 1 | Эндокринология | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № ZMZ-A-1 "Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное двухпериодное исследование фармакокинетики и фармакодинамики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин аспарт Р, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО «Завод Медсинтез», Россия) и НовоРапид Пенфилл, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев" | КИ | 1 | Эндокринология | НК | нет | да | 40 | 2 |
| № ZMZ-S-1 "Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное двухпериодное исследование фармакокинетики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин С, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО «Завод Медсинтез», Россия) и Хумулин НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл («Лилли Франс», Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 56 | 2 |
| № FLUP-NATIV-07.2016 «Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Флупентиксол-натив» таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Флюанксол®» таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг («Х. Лундбек А/О», Дания)» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 48 | 1 |
| № REM-OJ-III-16 "Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза" | КИ | 3 | Гастроэнтерология | K72 | нет | нет | 427 | 5 |
| № REM-CJ-III-16 "Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза" | КИ | 3 | Гастроэнтерология | K72 | нет | нет | 288 | 7 |
| № REM-Chol-III-16 "Мультицентровое открытое сравнительное контролируемое рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени" | КИ | 3 | Гастроэнтерология | K70-K77 | нет | нет | 392 | 16 |
| № FRM-01-MOX "Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Моксонидин 0,4 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь) и Физиотенз® 0,4 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой (Эббот Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
| № PCYC-1141-CA «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки ибрутиниба (ингибитор тирозинкиназы Брутона) в комбинации с ритуксимабом в сравнении с плацебо в комбинации с ритуксимабом у пациентов с фолликулярной лимфомой, ранее не получавших лечения». | ММКИ | 3 | Онкология | C82 | нет | нет | 30 | 5 |
| № BN29553 "Многоцентровое, рандомизированное с параллельными группами, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Kренезумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера в стадиях от продромальной до мягкой деменции" | ММКИ | 3 | Психиатрия | G30 | нет | нет | 75 | 7 |
| № TZ-01-002 "Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, в целях сравнения двух гуманизированных моноклональных антител с направленным действием на рецепторы HER2 в комбинации с еженедельным применением паклитаксела в качестве терапии первой линии у пациентов с HER2- положительным метастатическим раком молочной железы" | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 20 | 5 |
| № CVAY736A2201 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование II фазы с подбором оптимальной дозы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности многократного подкожного введения препарата VAY736 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением первичного синдрома Шегрена" | ММКИ | 2 | Ревматология | M35 | нет | нет | 30 | 8 |
| № MBA-VAL-BE-01 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (ООО «МБА-групп», Россия) и Вальцит® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № К19050 "Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в параллельных группах препарата финголимод, капсулы 0,5 мг, производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия, и «Гилениа»®, капсулы 0,5 мг, производства «Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 64 | 1 |
| № CLJN452X2201 "Многокомпонентное, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности LJN452 у пациентов с первичным билиарным холангитом" | ММКИ | 2 | Гастроэнтерология | K83 | нет | нет | 50 | 6 |
| № KI/0716-2 "Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе" | ПКИ | 4 | Акушерство и гинекология | N76 | нет | нет | 213 | 13 |
| № MN-EV-16 (ВЕ) "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное, двухпериодное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Мелатонин Эвалар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг, производства ЗАО «Эвалар», Россия и Мелаксен, таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг, производства «Юнифарм Инк», США при однократном приеме препаратов здоровыми добровольцами внутрь натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № B9991016 "Рандомизированное двойное-слепое исследование III фазы авелумаба в комбинации со стандартной химиолучевой терапией (цисплатин плюс радикальная лучевая терапия) по сравнению со стандартной химиолучевой терапией в первой линии лечения пациентов с местно- распространенным плоскоклеточным раком головы и шеи" | ММКИ | 3 | Онкология | C76 | нет | нет | 29 | 5 |
| № RVX222-CS-015 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование 3-й фазы с длительностью лечения до 104 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) и ишемической болезнью сердца (ИБС), целью которого является определение того, увеличивается ли время до большого неблагоприятного сердечно-сосудистого события (БНССС) при лечении препаратом RVX000222, представляющим собой ингибитор белков семейства BET." | ММКИ | 3 | Кардиология | E11 | нет | нет | 300 | 28 |
| № DRL_RUS/MDR/KCT/2017/CPDXM "Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Цефподоксим («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Сефпотек® («Нобелфарма Илач Санайи Be Тиджарет А.Ш.», Турция), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (200 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
| № 205687 "Рандомизированное, двойное-слепое исследование III фазы в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности меполизумаба в дозе 100 мг в виде подкожных инъекций в качестве дополнения к поддерживающей терапии у взрослых пациентов c тяжелым двусторонним полипозом полости носа" | ММКИ | 3 | Оториноларингология | J33 | нет | нет | 60 | 8 |
