| № ALV-02-LORN "«Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Лорноксикам таблетки, покрытые плёночной оболочкой 8 мг («Юнайтед Фармасьютикалс Мфг. Ко. Лтд.», Иордания) и Ксефокам® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия) у здоровых добровольцев натощак»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
| № 16092016-ЕТО "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб (МНН: эторикоксиб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг, производства ПАО «Биохимик», Россия и Аркоксиа® (МНН: эторикоксиб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг, производства «Мерк Шарп и Доум Корп.», США, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 55 | 1 |
| № 241502 "Многоцентровое открытое исследование фазы 3, проводимое в одной группе, по изучению эффективности и безопасности рекомбинантного свиного фактора VIII с удаленным B-доменом (BAX 802) у пациентов с врожденной гемофилией A, у которых присутствуют ингибиторы фактора VIII, подвергающихся хирургическому вмешательству или другим инвазивным процедурам" | ММКИ | 3 | Гематология | D66 | нет | нет | 6 | 2 |
| № SKIN-08-16 "«Открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов «Азелан, гель для наружного применения 15%» (производитель ЗАО «Зеленая дубрава», Россия) и «Скинорен, гель для наружного применения 15%» (производитель ИНТЕНДИС Гмбх, Германия) у пациентов с угревой сыпью»" | КИ | 3 | Дерматовенерология | L70 | нет | нет | 112 | 1 |
| № RMP+HCT-04-2016 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Рамазид Н», таблетки 5 мг + 12,5 мг («Актавис Лтд.», Мальта) и «Тритаце®», таблетки 10 мг («Санофи-Авентис С.п.А.», Италия) + «Гипотиазид®», таблетки 25 мг («Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО», Венгрия)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № GS-US-419-3895 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое комбинированнoе исследование фазы 3 оценки эффективности и безопасности препарата филготиниб в вводной фазе и фазе поддержания ремиссии у пациентов с болезнью Крона от умеренной до выраженной степени активности" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K50 | нет | нет | 52 | 20 |
| № GS-US-419-3896 "Долгосрочное продленное исследование оценки безопасности препарата филготиниб у пациентов с болезнью Крона" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K50 | нет | нет | 36 | 20 |
| № 25092016-IndaPerSZ-001 «Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид + Периндоприл таблетки 2,5 мг +8 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Нолипрел® А форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 1.25 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № GX30191 "Многоцентровое, открытое, продленное исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости лампализумаба у пациентов с географической атрофией вследствие возрастной макулярной дегенерации, которые завершили участие в исследовании, спонсированном компанией «Рош»" | ММКИ | 3 | Офтальмология | H35 | нет | нет | 5 | 3 |
| № PERHL-03-2013-i "Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое параллельно-групповое исследование эффективности и безопасности препарата Перхлозон® в комплексной терапии больных туберкулезом легких с МЛУ МБТ, в том числе на фоне ВИЧ-инфекции" | ММКИ | 4 | Фтизиатрия | A16 | нет | нет | 200 | 4 |
| № 16-63/R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дарунавир (дарунавир, 800 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «КРКА д. д., Ново место», Словения) и препарата Презиста® (дарунавир, 800 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами женского и мужского пола после приема пищи" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № 604-01 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы пембролизумаба (MK-3475/ SCH900475) в комбинации с этопозидом/препаратом платины (цисплатином или карбоплатином), применяемых в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легких (KEYNOTE-604)" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 60 | 6 |
| № 05122016-DexketSZ-001 «Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Дексалгин® 25 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (производства «А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистинкс энд Сервисиз С.р.л.», Италия, владелец регистрационного удостоверения Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № POFRU15 "Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата Биброкатол 2% мазь глазная (Биброкатол ПОС 2%) при лечении хронического блефароконъюнктивита" | КИ | 3 | Офтальмология | H10 | нет | нет | 236 | 6 |
| № RDPh_13_15 "«Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата «ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные» (ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод», Россия), и препарата «Тержинан®, таблетки вагинальные» (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция), в лечении вагинитов различной этиологии»" | КИ | 3 | Акушерство и гинекология | N76 | нет | нет | 414 | 9 |
| № DRL_RUS/MDR/KCT/2017/LNLD_2.5 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Ревлимид® («Селджен Интернэшнл Сарл», Швейцария), в лекарственной форме капсулы (2,5 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № 802NP302 "Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное исследование фазы 3 с отменой препарата, проводимое для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB074 у пациентов с невралгией тройничного нерва" | ММКИ | 3 | Неврология | G50 | нет | нет | 18 | 6 |
| № CNS-CD0080173-05 "Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Ависетрон при однократном и многократном дозировании у здоровых добровольцев" | КИ | 1 | Психиатрия | НК | нет | да | 37 | 2 |
| № CO39385 "Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы препарата атезолизумаб (антитело ANTI-PD-L1) в комбинации с энзалутамидом в сравнении с энзалутамидом в качестве монотерапии у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы после неудачного лечения ингибиторами синтеза андрогенов и после неудачного лечения или наличия противопоказаний к химиотерапии с использованием таксанов" | ММКИ | 3 | Онкология | C61 | нет | нет | 30 | 4 |
| № PNPZ-05-01 "«Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Контикс таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Фармацевтическое предприятие ЛЕК-АМ, Польша) и Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № BAY59-7939/39039039STM4001/18262 "Эффективность и безопасность ривароксабана при профилактическом применении в сравнении с плацебо у амбулаторных пациентов с раковым заболеванием, начинающих системную терапию рака и с высоким риском развития венозной тромбоэмболии" | ММКИ | 3 | Онкология | I82 | нет | нет | 180 | 14 |
| № CAIN457F2304 "Трехкомпонентное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности секукинумаба при псориатическом и энтезитном подтипах ювенильного идиопатического артрита" | ММКИ | 3 | Ревматология | M08 | да | нет | 30 | 6 |
| № 05112016-CandBer-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан таблетки 32 мг (ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия) и Атаканд таблетки 32 мг (Астра Зенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 46 | 1 |
| № 201216-LDM-TL-01 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид-ТЛ, капсулы 25 мг (ООО «Технология лекарств», Россия), и Ревлимид®, капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария), при их однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № PA-CL-PED-01 "Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 3 в параллельных группах с целью изучения безопасности и эффективности препарата PA21 (Velphoro®) и ацетата кальция (Phoslyra®) у пациентов детского и подросткового возраста с ХБП, сопровождающейся гиперфосфатемией" | КИ | 3 | Нефрология | N18 | да | нет | 15 | 3 |
