№ ОЛОП/1 "«Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Олопатин®, капли глазные 0,1% (Олопатадин, Микро Лабс Лимитед, Индия) и Опатанол®, капли глазные 0,1% (Олопатадин, с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом»" | ММКИ | 3 | Офтальмология | H10 | нет | нет | 50 | 3 |
№ 13605 "Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо контролируемое исследование II фазы, для оценки эффективности и безопасности риоцигуата (0,5 мг, 1,0 мг, 1,5 мг, 2,0 мг и 2,5 мг три раза в день) у пациентов с симптоматической легочной гипертензией, ассоциированной с идиопатическими интерстициальными пневмониями (ИИП)." | ММКИ | 2 | Пульмонология | J15 | нет | нет | 10 | 4 |
№ IFN-K-002 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIb по оценке нейтрализации профиля экспрессии генов, индуцируемых интерфероном, и клинической эффективности IFN?-Киноида у взрослых пациентов с системной красной волчанкой" | ММКИ | 2 | Ревматология | M32 | нет | нет | 90 | 11 |
№ GO29646 "Многоцентровое открытое исследование-продолжение с целью изучения онартузумаба у пациентов с солидными опухолями, которые ранее были включены в исследование, финансируемое компанией F. Hoffmann-La Roche и/или компанией Genentech, и в настоящее время получают исследуемое лечение" | ММКИ | 4 | Онкология | C79 | нет | нет | 1 | 1 |
№ BE-AMV01-13 "Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диотензин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) и Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 51 | 1 |
№ 1042-0604 "Открытое исследование, продолжающее изучение ганаксолона в качестве адъювантной терапии в течение второго года у пациентов с фармакорезистентными парциальными припадками" | ММКИ | 3 | Неврология | G40 | нет | нет | 50 | 11 |
№ M14-004 "Состоящее из нескольких частей, открытое исследование с целью оценки эффективности и безопасности применения комбинации Омбитасвир/Паритапревир/ритонавир с Дасабувиром или без Дасабувира совместно с Рибавирином или без Рибавирина у взрослых пациентов, хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1 или 4 и вирусом иммунодефицита человека типа 1 (TURQUOISE-I)" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B18 | нет | нет | 30 | 4 |
№ BCD-066-2 "Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов BCD-066 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Аранесп® (Амджен Европа Б. В., Нидерланды) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе" | РКИ | 3 | Гематология | N18 | нет | нет | 196 | 35 |
№ TOL-ABI-002 "Рандомизированное открытое перекрёстное исследование биоэквивалентности препарата Забрукс® (абиратерон, 250 мг, таблетки, «Толмар, Корп.», Панама) и препарата Зитига® (абиратерон, 250 мг, таблетки, ООО «Джонсон & Джонсон», Россия), после однократного перорального приёма натощак здоровыми добровольцами" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
№ LAM001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ламотриджин, таблетки 200 мг (ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом Ламиктал®, таблетки 100 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
№ ТОР001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Топирамат-Виал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг («Протекх Биосистемс Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом Топамакс®, капсулы, 50 мг («Янссен-Орто ЛЛС», Пуэрто-Рико)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
№ RUGX_BE_004_MEM_FCT "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин Сандоз®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг («Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С.», Турция) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг («Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА», Германия) у здоровых добровольцев при приёме натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
№ RUGX_BE_006_MEM_FCT "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин Сандоз®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг («Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С.», Турция) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг («Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА», Германия) у здоровых добровольцев при приёме натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
№ 05Ф "Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата "Фосфолиповит", порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 500 мг (ИБХ РАН, Россия) у пациентов с комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (IIb тип по классификации Фредриксона)" | РКИ | 3 | Кардиология | E78 | нет | нет | 100 | 5 |
№ ALX0061-C204 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы с поиском диапазона доз, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ALX-0061, применяемого подкожно у пациентов с системной красной волчанкой умеренной или высокой степени активности" | ММКИ | 2 | Ревматология | M32 | нет | нет | 80 | 9 |
№ TMLTN-01 "«Рандомизированное открытое перекрёстное сравнительное исследование фармакодинамической эквивалентности и сравнительной оценки нежелательных явлений препарата Тимолатан (Таежун Фарм. Ко., Лтд., Республика Корея) и препарата Ксалаком® («Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.», Бельгия) на здоровых добровольцах»" | КИ | 3 | Офтальмология | НК | нет | да | 60 | 1 |
№ 201956 "Программа долгосрочного предоставления препарата пациентам с тяжелой астмой, которые принимали участие в клиническом исследовании меполизумаба, проводимом компанией ГлаксоСмитКляйн" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 60 | 9 |
№ EFC13781 "Открытое многоцентровое международное исследование 3b фазы по оценке влияния лечения элиглустатом на кости скелета у взрослых пациентов, которые успешно завершили участие в исследованиях 2 или 3 фазы" | ММКИ | 3 | Гематология | НК | нет | нет | 26 | 2 |
№ D419AC00001 "Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы терапии препаратом MEDI4736 в комбинации с Тремелимумабом или монотерапии препаратом MEDI4736 в сравнении со стандартной химиотерапией на основе препаратов платины в первой линии у пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) (MYSTIC)" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 200 | 15 |
№ GL/TAB – 01 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глимадиен, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 500 мг (производства "Вокхард Лтд.", Индия) в сравнении с одновременным приемом препаратов Амарил®, таблетки 2 мг (производства «Санофи-Авентис С.п.А.», Италия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия 500 мг (производства «МеркСантэ С.А.С.», Франция)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
№ DS2/01/0101-2014 "Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тримедат® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОАО «Валента Фарм», Россия), Тримедат® Валента, таблетки, 200 мг (ОАО «Валента Фарм», Россия) и Дебридат, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (PFIZER HOLDING FRANCE, Франция) при симптоматическом лечении боли, обусловленной функциональными заболеваниями ЖКТ и/или желчевыводящих путей" | КИ | 3 | Гастроэнтерология | K30 | нет | нет | 220 | 20 |
№ BCD-095-1 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-095 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Бараклюд® (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
№ LGN-VN-003 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности однократного перорального приема Ваноксерина с целью восстановления нормального синусового ритма у пациентов с недавно возникшей фибрилляцией или трепетанием предсердий." | ММКИ | 3 | Кардиология | I48 | нет | нет | 150 | 13 |
№ SLX001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сеалекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг («Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд», Индия), в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг («Пфайзер ПГМ», Франция)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
№ CNTO1275UCO3001 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности индукционной и поддерживающей терапии устекинумабом у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом." | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 150 | 17 |