| № D3461C00004 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Анифролумаба у взрослых пациентов с активной формой системной красной волчанки" | ММКИ | 3 | Ревматология | M32 | нет | нет | 40 | 6 |
| № МО29518 "Открытое мультикогортное исследование II фазы препарата MPDL3280A у пациентов с распространенными солидными опухолями." | ММКИ | 2 | Онкология | C79 | нет | нет | 45 | 4 |
| № AI447-114 "Исследование комбинации препаратов Даклатасвир и Асунапревир (DUAL терапия) у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1b, ранее не получавших лечения. III фаза" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B18 | нет | нет | 44 | 6 |
| № B1801359 "Открытое несравнительное исследование по оценке иммуногенности, безопасности и эффективности препарата Этанерцепт, произведенного с использованием высокотехнологичного процесса, у пациентов с ревматоидным артритом" | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 50 | 4 |
| № BZ-CF-2-01 "Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное в двух группах и в двух периодах исследование с перекрестным дизайном по изучению эффективности и безопасности препарата Бронхозим (Фармсинтез, Россия) в сравнении с препаратом Пульмозим (Хоффман-Ла-Рош, Швейцария) у пациентов с муковисцидозом." | ММКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | нет | 80 | 5 |
| № PALO-15-17 «Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах больных раком с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности палоносетрона в дозе 0,25 мг при однократном внутривенном введении капельно в течение 30 минут и палоносетрона в дозе 0,25 мг при однократном внутривенном введении струйно в течение 30 секунд для предупреждения тошноты и рвоты, вызываемых высокоэметогенной химиотерапией» | ММКИ | 3 | Онкология | C80 | нет | нет | 232 | 41 |
| № NN9828-4150 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое c использованием методики двойного плацебо, многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах для обоснования возможности применения препарата NNC0114-0006 и лираглутида у взрослых пациентов с впервые выявленным сахарным диабетом 1 типа и изучения влияния на сохранение функции бета-клеток" | ММКИ | 2 | Эндокринология | E10 | нет | нет | 190 | 16 |
| № RPC01-3101 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению перорального приема RPC1063 в качестве индукционного и поддерживающего лечения у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом» | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 110 | 16 |
| № CFOR258D2416 "26-недельное рандомизированное исследование безопасности с активным контрольным препаратом для сравнения применения формотерола фумарата в двойном слепом режиме в свободной комбинации с ингаляционным кортикостероидом и монотерапии ингаляционным кортикостероидом у пациентов подросткового возраста и взрослых с персистирующей астмой" | ММКИ | 4 | Пульмонология | J45 | да | нет | 392 | 18 |
| № 062-00 "Рандомизированное клиническое исследование III фазы, с активным контролем и частичным слепым режимом, включающее выбор биомаркеров, для изучения пембролизумаба в режиме монотерапии, а также в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом, по сравнению с комбинацией плацебо, цисплатина и 5-фторурацилом, в качестве первой линии у пациентов с распространенной аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения" | ММКИ | 3 | Онкология | C16 | нет | нет | 200 | 15 |
| № 42756493BLC2001 "Многоцентровое открытое исследование II фазы в двух параллельных группах для определения эффективности и безопасности двух различных режимов дозирования препарата JNJ-42756493 (ингибитора тирозинкиназы FGFR всех подтипов) у пациентов с метастатическим или неоперабельным уротелиальным раком с генетическими изменениями FGFR (рецепторов к фактору роста фибробластов)" | ММКИ | 2 | Онкология | C67 | нет | нет | 80 | 8 |
| № AI438-047 "Многогрупповое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BMS-663068 у пациентов, инфицированных ВИЧ-1, ранее получавших большое число неэффективных режимов терапии и имеющих множественную лекарственную устойчивость" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B24 | нет | нет | 34 | 6 |
| № CT-P10 3.4 "Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с использованием активного контрольного препарата, в котором сравнивается эффективность и безопасность препарата CT-P10 и препарата Ритуксан у пациентов с фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой" | ММКИ | 3 | Гематология | C82 | нет | нет | 50 | 11 |
| № КИ-0001-2015 "Открытое рандомизированное исследование безопасности, фармакокинетики и относительной биодоступности препарата «Кеторолак, спрей назальный», производства ОАО «Мосхимфармпрепараты» им.Н.А. Семашко» у здоровых добровольцев, 1 фаза" | КИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 42 | 1 |
| № БиВАК-I-07/15 «Простое открытое многоцентровое клиническое исследование переносимости, реактогенности и безопасности вакцины БиВак полио (вакцина полиомиелитная пероральная 1, 3 типов) на добровольцах в возрасте 18-60 лет» | КИ | 1 | Инфекционные болезни | Z24 | нет | да | 30 | 2 |
| № BE_006_VOR_FCT "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вориконазол Сандоз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Сандоз Прайвит Лимитед, Индия), и Вифенд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Менюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
| № A4061008 «Продление доступа к препарату AG-013736 (А406), ингибитору тирозинкиназы рецептора VEGFR-2, для пациентов, ранее получавших препарат AG-013736 в рамках клинических исследований» | ММКИ | 3 | Онкология | НК | нет | нет | 13 | 3 |
| № MYL-1401A-3001 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в двух параллельных группах исследование, в котором оценивается эквивалентность эффективности и безопасности адалимумаба, производимого компанией Милан (препарат MYL-1401A), и препарата Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжёлой степени." | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L40 | нет | нет | 71 | 8 |
| № 20032015-MisoIz-001 "Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Топогин таблетки 0,2 мг (Экселджин, произведено Дельфарм Лилль САС, Франция) и Миролют® таблетки 0,2 мг (ОАО “Нижегородский химико-фармацевтический завод”, Россия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев-мужчин" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 33 | 1 |
| № R/0115-3 «Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки 250 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А, Аргентина, произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина), и Зитига®, таблетки 250 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, произведено Патеон Инк., Канада), с участием здоровых добровольцев» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 38 | 1 |
| № CQGE031B2204 "«Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для изучения эффективности и безопасности 52-недельной терапии QGE031, вводимого подкожно, у пациентов с астмой, не достигших адекватного контроля при применении средних или высоких доз ингаляционных кортикостероидов и ?2-агонистов длительного действия с пероральными кортикостероидами или без них»" | ММКИ | 2 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 90 | 5 |
| № 109MS308 «Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BG00012 в замедлении прогрессирования инвалидизации у пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом» | ММКИ | 3 | Неврология | G35 | нет | нет | 336 | 12 |
| № RDPh_14_03 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ВИВАЙРА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция) при приеме натощак здоровыми добровольцами" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 26 | 1 |
| № HOLI-15 «Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Холидел», капсулы, 250 мг, производства компании «Скан Биотек Лимитед», Индия и «Урсосан®», капсулы 250 мг, производства компании «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», Чешская Республика, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак». | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № BL612-CBLB502 "Рандомизированное простое слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата CBLB502, при приеме в различных дозах и режимах в качестве неоадъювантного лечения у пациентов с колоректальным раком" | КИ | 2 | Онкология | C18 | нет | нет | 45 | 6 |
