№ DK01 "Открытое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата Дакарцид®, мазь для наружного применения, у здоровых добровольцев (I фаза)" | КИ | 1 | Дерматовенерология | НК | нет | да | 18 | 1 |
№ R2810-ONC-1788 "Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование адъювантной терапии цемиплимабом в сравнении с плацебо после хирургического вмешательства и лучевой терапии у пациентов с плоскоклеточным раком кожи высокого риска" | ММКИ | 3 | Онкология | C44 | нет | нет | 100 | 6 |
№ ВО40729 "«Открытое, многоцентровое, дополнительное исследование с участием пациентов, ранее включенных в исследование атезолизумаба, финансируемое компанией «Дженентек» и/или «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд» (IMbrella B)»" | ММКИ | 4 | Онкология | НК | нет | нет | 5 | 3 |
№ SEP361-301 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата SEP-363856 в фиксированной дозе у пациентов с острым психозом при шизофрении" | ММКИ | 2 | Психиатрия | F20 | нет | нет | 178 | 10 |
№ SEP361-302 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата SEP-363856 в фиксированной дозе у пациентов с острым психозом при шизофрении" | ММКИ | 2 | Психиатрия | F20 | нет | нет | 198 | 10 |
№ SEP361-303 "Открытое расширенное исследование для оценки безопасности и переносимости препарата SEP-363856 у пациентов с шизофренией" | ММКИ | 2 | Психиатрия | F20 | нет | нет | 176 | 20 |
№ 20160354 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности эренумаба у детей (от 6 до 12 лет) и подростков (от 12 до 18 лет) с хронической мигренью (OASIS PEDIATRIC [CM])" | ММКИ | 3 | Неврология | G43 | да | нет | 30 | 3 |
№ CAPTOPRIL-06/2019 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Каптоприл», таблетки, 25 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Капотен», таблетки, 25 мг, производитель АО «АКРИХИН», Россия, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
№ GP20011-P4-33 "Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО "ГЕРОФАРМ", Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта" | КИ | 3 | Неврология | I63 | нет | нет | 235 | 22 |
№ GS-US-223-1017 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности селонсертиба у пациентов с умеренной и тяжелой диабетической нефропатией" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E14 | нет | нет | 175 | 7 |
№ NN7415-4307 "Эффективность и безопасность профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторов" | ММКИ | 3 | Гематология | D66 | нет | нет | 7 | 3 |
№ NN7415-4311 "Эффективность и безопасность профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B с ингибиторами" | ММКИ | 3 | Гематология | D66 | нет | нет | 7 | 4 |
№ IgPro20_3007 "Исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата IgPro20 (иммуноглобулин для подкожного введения, Хизентра®) у взрослых пациентов с дерматомиозитом (ДМ)" | ММКИ | 3 | Ревматология | M33 | нет | нет | 14 | 8 |
№ PAT-CR-302 "Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с рандомизированной отменой препарата Патиромер для коррекции гиперкалиемии у пациентов, получающих ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (RAASi) для лечения сердечной недостаточности (DIAMOND)." | ММКИ | 3 | Кардиология | I50 | нет | нет | 158 | 15 |
№ AC-065D301 "Многоцентровое рандомизированное исследование с 52-недельным двойным слепым плацебо-контролируемым периодом с последовательным набором групп с дальнейшим 104-недельным одногрупповым открытым периодом у участников с легочной гипертензией, ассоциированной с саркоидозом (ЛГАС), для оценки эффективности и безопасности перорального приема селексипага" | ММКИ | 3 | Кардиология | I27 | нет | нет | 15 | 2 |
№ 201790 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени активности, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию метотрексатом" | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 200 | 22 |
№ 201791 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом, в сочетании со стандартными синтетическими базисными противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания (DMARDs), у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени в активной фазе, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию стандартными синтетическими или биологическими DMARDs" | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 150 | 14 |
№ X-03065-3316 "Многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке влияния препарата Димиста, спрей назальный дозированный на качество жизни у пациентов с острым сезонным аллергическим ринитом с помощью опросника SNOT-22" | ПКИ | 4 | Аллергология | J30 | нет | нет | 286 | 14 |
№ TST-06-2019 "Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата «Тестонорм®», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО «Самсон-Мед», Россия) у мужчин с нарушениями сперматогенеза" | КИ | 3 | Урология | N46 | нет | нет | 120 | 9 |
№ V114-024 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое c активным препаратом сравнения исследование 3 фазы для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности схем догоняющей вакцинации препаратом V114 у здоровых младенцев, детей и подростков (PNEU-PLAN)" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | Z23 | да | да | 100 | 7 |
№ RDPh_18_21 "«Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лангерра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АО «Фарм-Синтез», Россия) в сравнении с препаратом Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 46 | 1 |
№ AFM13-202 "Открытое, многоцентровое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AFM13 у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной CD30-положительной периферической Т-клеточной лимфомой, или трансформированным фунгоидным микозом (REDIRECT)" | ММКИ | 2 | Гематология | C84 | нет | нет | 16 | 6 |
№ Clindamycin-supp–BV-III-02/19 "Международное рандомизированное сравнительное открытое с заслеплением врача-оценщика клиническое исследование терапевтической эквивалентности воспроизведенного препарата Клиндамицин, суппозитории вагинальные 100 мг и референтного препарата Далацин®, суппозитории вагинальные 100 мг (Фармация и Апджон Кампани, США)" | ММКИ | 3 | Акушерство и гинекология | НК | нет | да | 315 | 1 |
№ CLOU064A2201E1 "«Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата LOU064 у соответствующих критериям отбора пациентов с хронической спонтанной крапивницей, ранее участвовавших в предшествующих исследованиях препарата LOU064»" | ММКИ | 2 | Аллергология | L50 | нет | нет | 70 | 4 |
№ CS1-002 "Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование препарата CS1 для профилактики тромбозов при полном эндопротезировании коленного сустава" | ММКИ | 2 | Ангиохирургия | I82 | нет | нет | 750 | 15 |