№ TDM4529g/BO25430 "Открытое, многоцентровое продлённое исследование применения трастузумаба эмтанзина в виде монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами у пациентов, ранее включённых в другое исследование трастузумаба эмтанзина, спонсором которого выступала компания «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд"" | ММКИ | 3 | Онкология | C16 | нет | нет | 15 | 3 |
№ CE01-301 "Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности применения солитромицина (CEM-101), от внутривенного к пероральному введению, в сравнении с применением моксифлоксацина, от внутривенного к пероральному введению при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J15 | нет | нет | 84 | 15 |
№ CBKM120D2205 "Исследование Ib/II фазы изучения доцетаксела в комбинации с бупарлисибом или без него, в качестве терапии второй линии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого плоскоклеточного типа" | ММКИ | 2 | Онкология | C34 | нет | нет | 10 | 5 |
№ CHD001 "Двойное слепое плацебо контролируемое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Хондроитин, капсулы, 500 мг (ООО «Озон Фарм», Россия), у больных с остеоартрозом коленного сустава" | РКИ | 3 | Ревматология | M17 | нет | нет | 80 | 1 |
№ RАT.05/13. «Двойное слепое плацебоконтролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата «Глюкозамин+Хондроитин, капсулы (глюкозамина сульфат 250 мг + хондроитина сульфат 200 мг)» (производитель ООО «Озон Фарм», Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов» | РКИ | 3 | Ревматология | M17 | нет | нет | 90 | 1 |
№ 21052013-AsAMg-001 «Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кардиостабил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+30,39 мг (ООО «Озон») и Кардиомагнил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 30,39 мг (Никомед Дания АпС, Дания)». | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
№ DPL001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дипиридамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Курантил® N75, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг («Берлин-Хеми АГ», Германия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
№ 20082013-EPI-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эпитропил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия), у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
№ 20082012-VIA "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Виарекс», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «ЭвоФарм», Россия) и препарата «Виагра», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг («Пфайзер ПГМ», Франция)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
№ AMK001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амоксициллин + Клавулановая кислота-Виал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 125 мг («Жеюнг Фармасьютикал Ко., Лтд.», Китай) в сравнении с препаратом Аугментин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 125 мг, («СмитКляйн Бичем Фармасьютикалз», Великобритания)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
№ 20090406 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности и влияния Бродалумаба на рентгенографическое прогрессирование у пациентов с псориатическим артритом: AMVISION-1" | ММКИ | 3 | Ревматология | L40 | нет | нет | 150 | 11 |
№ 20110144 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности бродалумаба у пациентов с псориатическим артритом: AMVISION-2" | ММКИ | 3 | Ревматология | L40 | нет | нет | 110 | 12 |
№ 10/13/ORS/TP3 "Многоцентровое открытое, рандомизированное в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Тинки®, капсулы 120 мг производства Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция и препарата Ксеникал®, капсулы 120 мг производства Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария у взрослых пациентов с ожирением". | РКИ | 3 | Эндокринология | E66 | нет | нет | 135 | 2 |
№ 08042013-FemVirdIz-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемисс® Виджина таблетки 0,150 мг+0,030 мг (Фарбил Вальтроп ГмбХ, Германия) и Марвелон® таблетки 0,150 мг+0,030 мг (Н.В.Органон, Нидерланды)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
№ MK-8835-004/B1521021 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и установленным заболеванием сосудов для оценки сердечно- сосудистых исходов после лечения препаратом Эртуглифлозин (МК-8835/PF-04971729)" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 1170 | 30 |
№ TOL-BO-001 "Открытое рандомизированное перекрёстное двухэтапное исследование по оценке биоэквивалентности препарата Усента 125®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (Монте Верде С.А., Аргентина) в дозе 125 мг, и препарата сравнения Траклир®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария) в дозе 125 мг, у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приёме внутрь натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
№ 2013-ASA "Открытое проспективное рандомизированное контролируемое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Аминосалициловая кислота-Ферейн, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 13,49 г по сравнению с препаратом ПАС-Фатол Н, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 13,49 г у пациентов в интенсивной фазе терапии туберкулеза органов дыхания в составе комбинированной терапии" | РКИ | 3 | Фтизиатрия | A16 | нет | нет | 96 | 6 |
№ 040/13 «Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Галантамин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (ЗАО «Канонфарма Продакшн», Россия) и препарата Реминил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг («Янсен-Силаг С.п.А.», Италия)». | ПКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
№ CBKM120D2204 "Исследование I фазы с поиском оптимальных доз и последующим переходом в рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы по изучению карбоплатина и паклитаксела, в комбинации с бупарлисибом или без него, у ранее не получавших лечение пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого плоскоклеточного типа" | ММКИ | 1 | Онкология | C34 | нет | нет | 10 | 4 |
№ CRFB002A2411 "12-месячное, фаза IIIb, рандомизированное, слепое в отношении оценивающих остроту зрения специалистов, многоцентровое исследование по изучению эффективности и безопасности ранибизумаба в дозе 0.5 мг со сравнением стратегии контролируемого увеличения интервалов между введениями и ежемесячных инъекций у пациентов с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации" | ММКИ | 3 | Офтальмология | H35 | нет | нет | 120 | 6 |
№ STN001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Суматриптан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Имигран®, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг («ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.», Польша)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
№ MSC12665 (SARIL-RA-EASY) "Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах, по оценке удобства применения автоинжектора и предварительно наполненного шприца для введения сарилумаба у пациентов с активным ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени и которые являются кандидатами для назначения терапии анти-ИЛ-6R препаратами." | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 50 | 4 |
№ NN9535-3623 "Эффективность и безопасность семаглутида при применении один раз в неделю по сравнению с плацебо у пациентов c сахарным диабетом 2 типа, не получающих сахароснижающей терапии (SUSTAIN™ 1 – Монотерапия)" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 100 | 9 |
№ 2011-АВГ-Рабепразол-2 "Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, с полностью реплицируемым дизайном, сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Раберта®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, производства «Лек д.д.», Словения, и препарата Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, производства «Эсаи Ко. Лтд», Япония, у здоровых добровольцев при приеме натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 42 | 1 |
№ TR701-132 «Рандомизированное двойное слепое исследование 3 фазы, направленное на сравнение препарата TR-701 FA и линезолида, применяемых для лечения внутрибольничной пневмонии, вызванной грамположительной флорой и развившейся на фоне ИВЛ» | ММКИ | 3 | Пульмонология | J15 | нет | нет | 160 | 26 |