| № 17012013-ART-001 «Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Артоксан, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг произведено «Египетская Международная Фармацевтическая Производственная Компания» («Е.И.П.И.Ко»), Египет для «Ротафарм Лимитед», Великобритания , в сравнении с препаратом Тексамен лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг производства Мустафа Невзат Илач Санаи A.Ш., Турция в лечении дорсалгий» | РКИ | 3 | Неврология | M54 | нет | нет | 112 | 2 |
| № KI/0513-1 "“Открытое, рандомизированное, клиническое исследование эффективности, безопасности и пере-носимости препарата Момат –А (фиксированная комбинация Азеластина гидрохлорид 140 мкг + Мометазона фуроат 50 мкг, Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия), спрей назальный, в сравнении c препаратами Аллергодил® (МНН Азеластина гидрохлорид, Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия), спрей назальный, и Назонекс® (МНН Мометазона фуроат, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), спрей назальный, у пациентов с сезонным аллергическим ринитом”" | РКИ | 3 | Оториноларингология | J30 | нет | нет | 220 | 22 |
| № DR-102-WH-30008 "Многоцентровое, открытое, нерандомизированное исследование с одной группой женщин-добровольцев по оценке эффективности и безопасности перорального контрацептива МОДЭЛЛЬ® ФИТ на основании оценки функции яичников и уровня половых гормонов" | РКИ | 3 | Акушерство и гинекология | Z30 | нет | да | 66 | 8 |
| № NUCKONE/3-01 "Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата НАКВАН® капли глазные 0.1% для лечения воспалительного процесса после хирургического вмешательства по поводу удаления катаракты" | РКИ | 3 | Офтальмология | T88 | нет | нет | 186 | 8 |
| № XL184-401 "Двойное слепое, рандомизированное исследование с целью оценки эффективности и безопасности кабозантиниба (XL184) в дозе 60 мг/сут в сравнении с дозой 140 мг/сут у пациентов с прогрессирующим, метастатическим медуллярным раком щитовидной железы" | ММКИ | 2 | Онкология | C73 | нет | нет | 16 | 4 |
| № BCRU/13/Neb-Hyp/001 "Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование по оценке терапевтической эквивалентности комбинированной терапии небивололом 5 мг и гидрохлоротиазидом 25 мг и комбинированного препарата Небилет Плюс 5/25 мг (5 мг небиволола и 25 мг гидрохлоротиазида) у пациентов с эссенциальной гипертензией 2 степени" | ММКИ | 3 | Кардиология | I10 | нет | нет | 125 | 10 |
| № BE-SANX1211 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Санксамик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО «С.П.ИНКОМЕД», Россия; производитель «Сандживани Парантерал Лимитед», Индия), и Транексам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО «Мир-Фарм», Россия; производитель ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия), с участием здоровых добровольцев". | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
| № 117099 (HPV-078) "Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование IIIb фазы для оценки иммуногенности и безопасности двух доз вакцины HPV-16/18 L1 VLP AS04 (Церварикс™ ) производства ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз, назначаемой совместно с вакциной для профилактики гепатита А (Хаврикс®) производства ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз по схеме в 0, 6 месяцев у здоровых девочек-подростков в возрасте 9-14 лет" | ПКИ | 3 | Инфекционные болезни | Z26 | да | да | 999 | 7 |
| № DKLS_11_05 "Простое слепое сравнительное многоцентровое плацебоконтролируемое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Элькар® раствор для приема внутрь, 300 мг/мл (ООО "ПИК-ФАРМА") в детской спортивной кардиологии" | ПКИ | 3 | Спортивная медицина | E63 | да | да | 150 | 10 |
| №KI/0113-1 "Рандомизированное слепое многоцентровое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Сустагард® Артро, раствор для внутримышечного введения (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава (гонартрозом) в параллельных группах" | РКИ | 3 | Ревматология | M17 | нет | нет | 102 | 11 |
| № КИ 0039-2013-5905 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол таблетки 5 мг (ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия) и Небилет® таблетки 5 мг («Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ», Германия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № CAIN457A3301 «52-недельное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование терапии секукинумабом подкожно, с целью доказательства его эффективности в отношении индекса площади и тяжести ладонно-подошвенного пустулезного псориаза (ppPASI) через 16 недель лечения, по сравнению с плацебо, а также оценки долгосрочной безопасности, переносимости и общей эффективности у пациентов с хроническим ладонно-подошвенным пустулезным псориазом средней и тяжелой степени» | ММКИ | 2 | Дерматовенерология | L40 | нет | нет | 40 | 5 |
| № MM-D37K-101 "Открытое нерандомизированное исследование I-IIa фазы по подбору дозы и оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинического эффекта препарата MM-D37K у пациентов с распространенными солидными опухолями." | РКИ | 2 | Онкология | C79 | нет | нет | 75 | 10 |
| №13-41/R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Ко-Дальнева (амлодипин + индапамид + периндоприл), таблетки 10 мг + 2,5 мг + 8 мг, ООО «КРКА-РУС», Россия, в сравнении с комбинацией препаратов Норваск® (амлодипин), таблетки 10 мг, Пфайзер ГмбХ, Германия, и Нолипрел® А Би-форте (индапамид + периндоприл) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 10 мг, Лаборатории Сервье, Франция, у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
| № 10072013-AcfVer-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аленталь® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия) и Аэртал таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Алмирал С.А., Испания, произведено ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № 1.0 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Секнидокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 г, производства «Лаборатория Бейли-Креат», Франция и Тагера, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 г, производства «Юникем Лабораториз Лтд.», Индия" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № CLAMYC "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин капсулы, 500 мг (ООО «Озон», Россия) и Клацид® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт С.р.Л., Италия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № SQV-FS-10/2013 «Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов «Саквинавир ФС» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО «Ф-Синтез», Россия) и «Инвираза®» таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг («Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария») у здоровых добровольцев» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № 20120262 "Рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ABP 501 по сравнению с адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой степени" | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 50 | 8 |
| № PPHM 1202 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором бавитуксимаб в комбинации с доцетакселом сравнивается с монотерапией доцетакселом в качестве второй линии терапии у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IIIb/IV стадии (исследование SUNRISE)." | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 54 | 10 |
| № CC-486-AML-001 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности перорального азацитидина в комбинации с наилучшей симптоматической терапией в сравнении с наилучшей симптоматической терапией в качестве поддерживающей терапии у пациентов с острым миелоидным лейкозом в полной ремиссии." | ММКИ | 3 | Онкология | C92 | нет | нет | 25 | 4 |
| № CL3-05520-005 "Безопасность и эффективность фиксированной комбинации Индапамида МВ / Амлодипина в одной таблетке по сравнению с их свободной комбинацией в той же дозе за 12 недель лечения с возможной титрацией дозы на основании показателей артериального давления у пациентов с мягкой и умеренной неконтролируемой эссенциальной гипертензией. Международное, мультицентровое, рандомизированное, открытое исследование." | ММКИ | 3 | Кардиология | I10 | нет | нет | 115 | 7 |
| № 1.0 2ЛПС/2013 "Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное клиническое исследование II фазы по изучению безопасности, эффективности и подбора оптимальных дозировок с курсом лечения лекарственного препарата ЛПС в виде геля для наружного применения на основе модифицированных производных липополисахаридов энтеропатогенных бактерий у пациентов с хроническими ранами в стадии грануляции и эпителизации" | РКИ | 2 | Хирургия | T14 | нет | нет | 80 | 7 |
| № ФМЦ-ИБЭ-1-2013 "Открытое рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Экофомурал, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г, производства ОАО «АВВА РУС» (Россия) и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г, производства Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария) в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № Vi-bd-III-13 "«Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Витаоксимер®, раствор для инфузий 0,24 мг/мл у больных при ожогах и ожоговой болезни»" | РКИ | 3 | Комбустиология | T21 | нет | нет | 180 | 13 |
