| № BE-COL01-13 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Д3-Капелька, капли для приема внутрь (Тева) и Аквадетрим®, капли для приема внутрь (Медана Фарма) у здоровых добровольцев при приеме натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 44 | 1 |
| № X052131/CL3-78989-006 "Рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности гевокизумаба при лечении неинфекционного среднего, заднего увеита или панувеита, контролируемого системной терапией, Исследование EYEGUARD?-C" | ММКИ | 3 | Офтальмология | H20 | нет | нет | 40 | 4 |
| № X052130/CL3-78989-005 "Рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности гевокизумаба при лечении активного неинфекционного среднего, заднего увеита или панувеита Исследование EYEGUARD-A" | ММКИ | 3 | Офтальмология | H20 | нет | нет | 40 | 4 |
| № 4К/2013 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 7-12 лет" | ПКИ | 3 | Инфекционные болезни | J22 | да | нет | 310 | 16 |
| № 16119 "Многоцентровое, открытое несравнительное исследование подавления овариальной активности трансдермальным контрацептивным пластырем, содержащим 0,55 мг этинилэстрадиола и 2,1 мг гестодена у 80 молодых женщин в течение 3х циклов применения." | ММКИ | 3 | Акушерство и гинекология | Z30 | нет | да | 63 | 7 |
| № 20130213 "Многоцентровое одногрупповое дополнительное исследование по характеристике долгосрочной безопасности AMG 416 (велкалцетида) при лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической болезнью почек, находящихся на гемодиализе" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E21 | нет | нет | 170 | 13 |
| № MT-3995-E06 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки действия на соотношение альбумина и креатинина в моче (САКМ), фармакодинамики, безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных оральных доз MT-3995 при назначении в качестве дополнительной терапии в комбинации с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или с блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА) больным нефропатией при сахарном диабете 2 типа с альбуминурией, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ? 60 мл/мин/1,73 м2" | ММКИ | 1 | Нефрология | E14 | нет | нет | 100 | 12 |
| № MT-3995-E07 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки действия на соотношение альбумина и креатинина в моче (САКМ), фармакодинамики, безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных оральных доз MT-3995 при назначении в качестве дополнительной терапии в комбинации с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или с блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА) больным нефропатией при сахарном диабете 2 типа с альбуминурией, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ? 30-< 60 мл/мин/1,73 м2" | ММКИ | 1 | Нефрология | E14 | нет | нет | 100 | 12 |
| № 200820 "12-недельное исследование для оценки эффективности и безопасности флутиказона фуроата/вилантерола (ФФ/ВИ) в форме порошка для ингаляций 100/25 мкг один раз в сутки по сравнению с вилантеролом (ВИ) в форме порошка для ингаляций 25 мкг один раз в сутки у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)", фаза III. | ММКИ | 3 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 265 | 15 |
| № FGF117360 "Нерандомизированное открытое исследование фазы IB в нескольких группах для сравнительной оценки применения препарата GSK3052230 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином, либо в комбинации с доцетакселом, либо в виде монотерапии у пациентов с солидными злокачественными опухолями и нарушением регуляции сигнального пути FGF (фактора роста фибробластов)" | ММКИ | 1 | Онкология | C79 | нет | нет | 200 | 8 |
| № CC09042014 "Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Канарб (фимасартан), производства Бориунг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея, таблетки 60/120 мг и Козаар® (лозартан), производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, таблетки 50/100 мг, у взрослых пациентов с артериальной гипертензией I-II степени" | РКИ | 3 | Кардиология | I10 | нет | нет | 200 | 26 |
| № MTN001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Акатинол® Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА», Германия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № BE/TMZ-01 "Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности в двух периодах и безопасности исследуемого препарата Темозоломид-Акри, капсулы, 250 мг (ЭйрГен Фарма Лтд., Ирландия) и препарата сравнения Темодал®, капсулы, 250 мг (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Турку, Финляндия) у пациентов с глиомой / астроцитомой высокой степени злокачественности или метастатической меланомой при их однократном приеме натощак." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | нет | 45 | 4 |
| № CQAL964B2201 "Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и эффективности препарата QAL964 при пероральном приеме у пациентов с активным ревматоидным артритом, находящихся на постоянных дозах метотрексата и неадекватным ответом на метотрексат" | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 60 | 11 |
| № GLB001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глибенкламид, таблетки, 5 мг (ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом Манинил® 5, таблетки, 5 мг («Берлин-Хеми АГ», Германия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № FZPR13-29072013 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фозиноприл таблетки, 20 мг (ООО «Озон», Россия) и Моноприл® таблетки, 20 мг (Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 44 | 1 |
| № GO28915 "Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности применения MPDL3280A (антитела к PD-L1) в сравнении с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легких при неэффективности химиотерапии препаратами платины" | РКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 70 | 7 |
| № BAY 98-7106/14727 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое монотерапией исследование комбинированного применения гастроинтестинальной терапевтической системы с нифедипинаом и кандесартана цилексетила, принимаемых перорально в течение 8 недель, у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией, не поддающейся адекватному контролю с помощью монотерапии кандесартана цилексетилом в дозе 16 мг» | ММКИ | 3 | Кардиология | I10 | нет | нет | 30 | 7 |
| № 03/13 "Сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Веротрексед лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО «ЛЭНС-Фарм», Россия) и Алимта, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг (Эли Лилли энд Компани, США) у больных с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого" | РКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 65 | 17 |
| № 042/13 «Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нейродолон и зарегистрированного препарата аналога». | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № 6НР-1-2013 Рандомизированое, простое слепое исследование I фазы по изучению безопасности и переносимости препарата 6НР с оценкой потенциальной терапевтической пользы при курсовом приеме у взрослых ВИЧ-инфицированных больных, ранее не получавших антиретровирусной терапии" | РКИ | 1 | Инфекционные болезни | B24 | нет | нет | 90 | 2 |
| № EFC12405 (LixiLan-L) "Рандомизированное, 30-недельное активно контролируемое, открытое, с двумя рукавами и параллельными группами, многоцентровое исследование сравнения эффективности и безопасности фиксированной комбинации инсулин гларгин/ликсисенатид с инсулином гларгин с метформином или без метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 230 | 15 |
| № BCRU/Amb-BE/001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флавамед® форте, раствор для приема внутрь 30мг/5мл/флакон 100 мл производства «Берлин-Хеми АГ» (Германия) и препарата Лазолван®, раствор для приема внутрь и ингаляций 7,5мг/1мл/флакон 100 мл производства «Институт де Ангели С.р.Л.» (Италия), у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № B1481022 «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости PF-04950615 у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения» | ММКИ | 3 | Кардиология | I50 | нет | нет | 3425 | 81 |
| № PAS-01 «Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАС-Акри®, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г (ОАО «АКРИХИН», Россия), и ПАС натрия, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г («Роутек Лимитед», Великобритания), с участием здоровых добровольцев». | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 45 | 1 |
