| № LEV-BE-13-2021 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 1500 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) и препарата Кеппра XR®, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (2 таблетки) (ЮСБ Фарма, Бельгия) при приеме здоровыми добровольцами после еды" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № ACYCLOVIR-12/2020 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Ацикловир Реневал», таблетки 200 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Зовиракс®», таблетки 200 мг, производитель Глаксо Вэллком С.А., Испания, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 44 | 1 |
| № ANPYRAL-05/2021 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Анпирал», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Ибуклин®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Индия, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № 215360 "52-недельное открытое несравнительное исследование для оценки эффективности и безопасности подкожного введения препарата меполизумаб у участников в возрасте от 6 до 17 лет с гиперэозинофильным синдромом. Сокращенное наименование: «Исследование гиперэозинофильного синдрома в педиатрии (SPHERE)»." | ММКИ | 3 | Гематология | D47 | да | нет | 10 | 2 |
| № ФРК-ДЕТР-02 "Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Диосмин+Гесперидин ФП, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН», Россия) и Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг («Лаборатории Сервье», Франция), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 45 | 1 |
| № NR-012022 «Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JTBC00201 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) у взрослой популяции» | КИ | 3 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 335 | 12 |
| № № COV/pept-05/21 "Открытое исследование безопасности, переносимости, реактогенности и иммуногенности вакцины на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (ЭпиВакКорона-Н) с участием добровольцев в возрасте старше 60 лет (ІII фаза)" | ПКИ | 3 | Инфекционные болезни | U11 | нет | да | 300 | 1 |
| №CD-PS-01/21"" № CD-PS-01/21 "Простое слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, реактогенности и специфической активности рекомбинантного аллергена коронавируса SARS-CoV-2 (КоронаДерм-PS) на добровольцах в возрасте 18 и более лет (І-II фаза)""" | КИ | 2 | Инфекционные болезни | U11 | нет | да | 460 | 1 |
| № LEVF-BE-14-2021 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 1500 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) и препарата Кеппра XR®, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (2 таблетки) (ЮСБ Фарма, Бельгия) у здоровых добровольцев при приеме натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № CTC-01-2021 "Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глиаксон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН», Россия) и препарата Цераксон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Феррер Интернациональ, С.А., Испания) у здоровых добровольцев при приеме натощак." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
| № W00090GE303 / EORTC-2139-MG "Адъювантное лечение энкорафенибом и биниметинибом по сравнению с плацебо при лечении полностью резецированной BRAF V600E/K-мутантной меланомы IIB/C стадии: рандомизированное, тройное слепое исследование фазы III в сотрудничестве с группой по изучению меланомы Европейской организации по исследованию и лечению рака (EORTC)" | ММКИ | 3 | Онкология | C43 | нет | нет | 53 | 3 |
| № MK-7684A-008 "Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы препарата MK-7684A в комбинации с этопозидом и препаратами платины, с последующей терапией препаратом MK-7684A, по сравнению с атезолизумабом в комбинации с этопозидом и препаратами платины, с последующей терапией атезолизумабом, в качестве первой линии лечения участников с мелкоклеточным раком лёгкого на распространённой стадии" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 60 | 6 |
| № RDPh_21_03 "«Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Амлодипин, таблетки, 10 мг (ОАО «БЗМП», Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Норваск®, таблетки, 10 мг (Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи, США) при приеме натощак здоровыми добровольцами»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № BE-10092021-OsltCPh "Открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир капсулы 75 мг (ООО «СитиФарм», Россия) и Тамифлю® капсулы 75 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев после приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № BE-01042021-TcrIz "Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус капсулы пролонгированного действия 5 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и Адваграф® капсулы пролонгированного действия 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с многократным дозированием натощак у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 80 | 1 |
| № RDPh_21_04 "«Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Амброксол, таблетки, 30 мг (ОАО «БЗМП», Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Лазолван®, таблетки 30 мг (АО «Санофи Россия», Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № CORNCF-III-09/2021 "Двойное слепое рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Коренцеф, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг (производства ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) в сравнении с препаратом Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) при коррекции когнитивных нарушений у пациентов с хронической ишемией головного мозга" | КИ | 3 | Неврология | I67 | нет | нет | 200 | 5 |
| № AMB-112021 «Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения препарата АМБЕРВИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19» | КИ | 3 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 350 | 10 |
| № BE-23082021-ArpLph "Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Арпефлю Максимум капсулы 200 мг (СООО «Лекфарм», Республика Беларусь) и референтного препарата Арбидол Максимум капсулы 200 мг (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Российская Федерация) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № ACT17241 (CARMEN-LC06) "Открытое исследование 2 фазы по оценке эффективности и безопасности тусамитамаб равтансина у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НПК НМРЛ) без экспрессии или с умеренным уровнем экспрессии CEACAM5 и высоким уровнем циркулирующего РЭА" | ММКИ | 2 | Онкология | C34 | нет | нет | 23 | 1 |
| №CLOU064C12301"" № CLOU064C12301 "Рандомизированное двойное слепое исследование с двойной маскировкой в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности ремибрутиниба по сравнению с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом с последующим продолжением лечения ремибрутинибом в открытом режиме""" | ММКИ | 3 | Неврология | G35 | нет | нет | 180 | 8 |
| № M20-371 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности ABBV-154 у пациентов с болезнью Крона (CD) умеренной или высокой степени активности: AIM-CD" | ММКИ | 2 | Гастроэнтерология | K50 | нет | нет | 15 | 3 |
| № BUL-8/EEA "Двойное слепое, с двойной маскировкой, рандомизированное исследование III фазы в параллельных группах для оценки не меньшей эффективности и переносимости препарата будесонид, таблетки, диспергируемые в полости рта, при приеме 2 мг 1 раз в сутки по сравнению с приемом 1 мг 2 раза в сутки для индукции гистологической ремиссии у взрослых пациентов с эозинофильным эзофагитом" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K20 | нет | нет | 20 | 4 |
| № BCD-132-EXT "Продленное многоцентровое открытое несравнительное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности длительного применения препарата BCD-132 (ЗАО «БИОКАД») у пациентов с рассеянным склерозом, ранее получавших терапию в рамках клинических исследований ЗАО «БИОКАД»" | КИ | 3 | Неврология | G35 | нет | нет | 72 | 16 |
| № BP40283 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы, в котором оцениваются эффекты препарата RO6889450 (ралмитаронт) у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством и негативными симптомами" | ММКИ | 2 | Психиатрия | F20 | нет | нет | 60 | 10 |
