| № ХБВ-I-10/20 "Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности и переносимости вакцины ХИБВАК, производства ООО «ГРИТВАК», на добровольцах в возрасте 18-60 лет" | КИ | 1 | Инфекционные болезни | Z23 | нет | да | 100 | 1 |
| № TRSMD-10/2020 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Торасемид», таблетки 10 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Torem®», таблетки 10 мг, Berlin-Hemi AG, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № 80202135SLE2001 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с использованием параллельных групп препарата нипокалимаб у пациентов с активной формой системной красной волчанки" | ММКИ | 2 | Ревматология | M32 | нет | нет | 60 | 9 |
| № ETRVR-2020/ФСТ "Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное, с репликативным дизайном, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Этравирин, таблетки 200 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и Интеленс®, таблетки 200 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после еды" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 55 | 1 |
| № CLOU064C12302 "Рандомизированное двойное слепое исследование с двойной маскировкой в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности ремибрутиниба по сравнению с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом с последующим продолжением лечения ремибрутинибом в открытом режиме" | ММКИ | 3 | Неврология | G35 | нет | нет | 180 | 8 |
| № NBI-98854-ATS3019 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости валбеназина в качестве дополнительной терапии у пациентов с шизофренией" | ММКИ | 3 | Психиатрия | F20 | нет | нет | 144 | 11 |
| № M18-868 "Открытое, рандомизированное, контролируемое глобальное исследование 3 фазы Телисотузумаба Ведотина (ABBV-399) по сравнению с Доцетакселом у ранее получавших лечение пациентов с c-Met-позитивным, EGFR дикого типа, местнораспространенным / метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 100 | 5 |
| № 1397-0012 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с подбором дозы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата BI 1291583 при приеме один раз в сутки в течение как минимум 24 недель у пациентов с бронхоэктазами" | ММКИ | 2 | Пульмонология | J47 | нет | нет | 35 | 6 |
| № MS200569_0003 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование фазы II по определению диапазона доз, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения энпаторана у пациентов с системной красной волчанкой и кожной красной волчанкой (подострой кожной красной волчанкой и (или) дискоидной красной волчанкой), получающих стандартное лечение" | ММКИ | 2 | Ревматология | M32 | нет | нет | 34 | 9 |
| № 217023 (TH HBV ASO-001) "«Простое слепое, рандомизированное, контролируемое, проводимое во многих странах исследование фазы II для оценки безопасности, реактогенности, эффективности и иммуного ответа при последовательном применении антисмысловых олигонуклеотидов (АСО) для лечения хронического гепатита В (ХГВ) и таргетной иммунотерапии (CHB-TI) для лечения хронического гепатита В у пациентов, получающих терапию аналогами нуклеоз(т)идов (АН)»." | ММКИ | 2 | Инфекционные болезни | B16 | нет | нет | 40 | 4 |
| № MIG_GS_01 "Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Завеска® (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия), капсулы 100 мг и Миглустат (ООО «Гелеспон», Россия), капсулы 100 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № GSP 304-301 "Рандомизированное, многоцентровое, плацебо контролируемое, двойное слепое с открытым активным контролем исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата GSP 304 (Тиотропия бромид) раствора для ингаляций в сравнении с препаратом Спирива® Респимат®, раствор для ингаляций у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких средней и тяжелой степени." | КИ | 3 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 470 | 12 |
| № TZS-HVL-I "Двойное слепое рандомизированное исследование безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GNR-087 (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) и Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в параллельных группах здоровых добровольцев." | КИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № TAK-935-3003 "Многоцентровое, открытое, проспективное, относящееся к 3-й фазе исследование-продолжение исследований 3-й фазы с целью оценки долгосрочной безопасности и переносимости сотиклестата в качестве дополнительной терапии у пациентов с синдромом Драве или синдромом Леннокса - Гасто (исследование ENDYMION 2)" | ММКИ | 3 | Неврология | G40 | нет | нет | 20 | 5 |
| № 24-ADCL-g-CT-01 "Открытое сравнительное рандомизированное с заслепленным оценщиком исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален + Клиндамицин, гель для наружного применения (ПАО «Синтез», Россия) и референтного препарата Клензит-С, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) в лечении угревой сыпи легкой и средней степени тяжести." | КИ | 3 | Дерматовенерология | L70 | нет | нет | 478 | 9 |
| № FAB 122-CT-2001 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для изучения эффективности и безопасности FAB122 у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом" | ММКИ | 3 | Неврология | G12 | нет | нет | 20 | 1 |
| № 12/21 ""Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телмисартан Канон, таблетки, 80 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Микардис®, таблетки, 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) при приеме натощак с участием здоровых добровольцев мужского пола»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 44 | 1 |
| № 337HNAS20011 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки долгосрочной эффективности и безопасности ланифибранора у взрослых пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени стадии 2 (F2) / 3 (F3)" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K76 | нет | нет | 150 | 12 |
| № PRK/PNH-OLE-2021 ""Многоцентровое открытое продленное несравнительное исследование для оценки долгосрочной безопасности, эффективности и иммуногенности препарата PRK-001, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО «ФАРМАПАРК», Россия), у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, завершивших участие в предыдущем клиническом исследовании PRK/PNH-2020"" | ММКИ | 3 | Гематология | D59 | нет | нет | 30 | 18 |
| № 01- ГамКовиМаб -2022 "«Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, при однократном применении у здоровых добровольцев в 3 группах с эскалацией дозы»" | КИ | 2 | Инфекционные болезни | U07 | нет | да | 101 | 1 |
| № SHR3162-III-305 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке применения фузулопариба в комбинации с абиратерона ацетатом и преднизоном (AA-P) по сравнению с плацебо в комбинации с AA-P в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы" | ММКИ | 3 | Онкология | C61 | нет | нет | 100 | 5 |
| № BE-06042021-DztIZ "Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Дазатиниб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО «Изварино Фарма», Россия) и референтного препарата Спрайсел® таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
| № M20-247 "Исследование 1b фазы препарата ABBV-744, применяемого отдельно или в комбинации с Руксолитинибом или Навитоклаксом у пациентов с миелофиброзом" | ММКИ | 1 | Гематология | D47 | нет | нет | 20 | 3 |
| № COVID-MPR-01 "Двухэтапное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование оценки безопасности и фармакокинетики у здоровых добровольцев и последующей сравнительной оценкой безопасности и эффективности препарата ХР-01 у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19)." | КИ | 3 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 474 | 16 |
| № CIR-COV-Ib "Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и фармакокинетики препарата CNR-038 у пациентов с COVID-19" | КИ | 1 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 60 | 5 |
