| № OTC-NPX-0118 "Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата OTC-NPX-0118, таблетки, покрытые пленочной оболочкой в сравнении с препаратами Налгезин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и Солпадеин Фаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов после стоматологического хирургического вмешательства по удалению третьего моляра" | КИ | 3 | Стоматология | K08 | нет | нет | 275 | 4 |
| № MMH-BAN-001 «Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата ММH-BAN в лечении пациентов с генерализованным тревожным расстройством». | КИ | 3 | Психиатрия | F41 | нет | нет | 498 | 5 |
| № MMH-MAP-001 «Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта». | КИ | 3 | Неврология | I63 | нет | нет | 276 | 5 |
| № ЧРВ-II/III-07/18 "Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа, производства ООО «ФОРТ», Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет" | КИ | 3 | Инфекционные болезни | Z25 | нет | да | 301 | 3 |
| № TST-02-2018 "Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата «Тестонорм®», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО «Самсон-Мед», Россия) у мужчин с нарушениями сперматогенеза" | КИ | 2 | Урология | N46 | нет | нет | 110 | 9 |
| № AL1605av "Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование по оценке безопасности аллерген-специфичной иммунотерапии с ускоренным графиком наращивания высокой дозы и использованием одной дозировки аллергоидного препарата из 6 трав, адсорбированного на алюминия гидроксиде, у педиатрических пациентов с сезонным ринитом от умеренной до тяжелой формы или риноконъюктивитом в сочетании с бронхиальной астмой или без нее." | ММКИ | 2 | Аллергология | J30 | да | нет | 70 | 2 |
| № BCD-053-2 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-053 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Презиста® (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев после приема пищи" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № BCD-148-3 "Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов BCD-148 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Солирис® при их однократном внутривенном введении здоровым добровольцам" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 78 | 1 |
| № COMB157G2102 "12-недельное рандомизированное открытое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки биоэквивалентности офатумумаба, вводимого в дозе 20 мг подкожно с помощью предварительно заполненного шприца или автоинжектора взрослым пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза" | ММКИ | 2 | Неврология | G35 | нет | нет | 100 | 6 |
| № DRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT "Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое плацебо-контролируемое, в двух параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Акотиамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом" | КИ | 3 | Гастроэнтерология | K30 | нет | нет | 650 | 8 |
| № MHE104317 «Программа расширенного доступа к меполизумабу для пациентов с гиперэозинофильным синдромом». | ММКИ | 3 | Гематология | D47 | нет | нет | 7 | 3 |
| № AT-301 "Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фазы III по оценке эффективности, безопасности и переносимости цефепима - AAI101 в сравнении с пиперациллином/тазобактамом для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит" | ММКИ | 3 | Урология | N39 | нет | нет | 125 | 11 |
| № NV1205-009 "Открытое исследование I/II фазы по оценке безопасности, фармакокинетических и фармакодинамических характеристик препарата NV1205, применяемого в возрастающих дозах при лечении детей и подростков мужского пола с детской церебральной адренолейкодистрофией (ДЦ Х-АЛД)" | ММКИ | 2 | Неврология | E71 | да | нет | 10 | 3 |
| № 826-00 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы с целью сравнения комбинации Пембролизумаба (MK-3475) с химиотерапией и комбинации плацебо с химиотерапией в качестве первой линии терапии у пациенток с персистирующим, рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки (KEYNOTE-826)" | ММКИ | 3 | Онкология | C53 | нет | нет | 100 | 9 |
| № 1160.283 "Исследование RE-ELECT: Рандомизированное исследование динамики изменения функции почек у пациентов с фибрилляцией предсердий, сопутствующим сахарным диабетом второго типа и хронической почечной недостаточностью, получающих лечение Дабигатрана этексилатом (Прадакса®) или варфарином с целью профилактики инсульта" | ПКИ | 4 | Кардиология | I63 | нет | нет | 200 | 1 |
| № CL3-LUSEO-001 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности лусеоглифлозина в дополнение к метформину у пациентов европеоидной расы с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии." | КИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 380 | 36 |
| № 14022018-MesalSZ-001 "«Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Месалазин таблетки с пролонгированным высвобождением 500 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Пентаса® таблетки пролонгированного действия 500 мг (Ферринг Интернешнл Сентер С.А., Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак, проводимое с последовательным адаптивным дизайном»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 48 | 1 |
| № LEN-BE-09-2018 «Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсулы, 25 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Ревлимид®, капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № FP-ET-BE-01 "Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании «Фармпроект», Россия, и Аркоксиа® (Arcoxia), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании «Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды, в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № GR40349 "Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности препарата RO6867461 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (YOSEMITE)" | ММКИ | 3 | Офтальмология | E14 | нет | нет | 50 | 2 |
| № GR40398 "Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности препарата RO6867461 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (RHINE)" | ММКИ | 3 | Офтальмология | E14 | нет | нет | 50 | 4 |
| № BP40234 "Открытое, многоцентровое исследование фазы II для оценки терапевтической активности препарата RO6874281 (иммуноцитокина включающего вариант интерлейкина -2 (IL-2V)), направленно воздействующего на белок активации фибробластов Альфа (FAP), применяемого в комбинации с Атезолизумабом (Анти-PD-L1), при внутривенном введении пациентам с распространёнными и/или метастатическими солидными опухолями" | ММКИ | 2 | Онкология | C79 | нет | нет | 50 | 4 |
| № МО29406 "Не сравнительное открытое многоцентровое дополнительное исследование пертузумаба, применяемого в качестве монотерапии или комбинации с другой противоопухолевой терапией у пациентов, ранее включенных в исследование пертузумаба, спонсируемое компанией «Ф. Хоффманн-Ля Рош»" | ММКИ | 3 | Онкология | C00-C97 | нет | нет | 2 | 2 |
| № TL-PLD-c-01 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата TL-PML-c (капсулы, 4 мг, ООО «Технология лекарств») в сравнении с препаратом Имновид® (капсулы, 4 мг, Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № MIKMOFL-18 «Открытое рандомизированное повторное перекрестное четырехпериодное одноцентровое с репликативным дизайном сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Микофенолата мофетил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Селлсепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
