| № AVA-CIT-330 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с последующим открытым этапом, направленное на оценку эффективности и безопасности аватромбопага при лечении тромбоцитопении, вызванной химиотерапией, у пациентов с негематологическими злокачественными опухолями в активной форме» | ММКИ | 3 | Онкология | D69 | нет | нет | 53 | 15 |
| № 17-OBE022-003 "Двойное слепое, с параллельными группами, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2a с целью подтверждения концепции путем оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики OBE022 при пероральном применении в качестве дополнительной терапии к атозибану у беременных женщин при угрозе спонтанных преждевременных родов" | ММКИ | 2 | Акушерство и гинекология | O60 | нет | нет | 75 | 4 |
| № CAIN457A2311 "Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование по оценке эффективности подкожного применения секукинумаба после 12 недель терапии, а также долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности у пациентов в возрасте от 6 лет и не достигших 18 лет с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжёлой степени тяжести" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L40 | да | нет | 25 | 5 |
| № CA224-051 «Рандомизированное слепое исследование с активным контролем препарата BMS-986213 (фиксированная доза релатлимаба [анти-LAG-3] и ниволумаба) совместно с химиотерапией и комбинации плацебо с химиотерапей в качестве терапии первой линии у пациентов с неоперабельной местнораспространённой или метастатической LAG-3-положительной аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода. Фаза 3» | ММКИ | 3 | Онкология | C16 | нет | нет | 20 | 4 |
| № KI/1117-1 "Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Респифорб®, порошок для ингаляций дозированный, 320+9 мкг/доза (Сава Хэлскэа Лимитед, Индия) и Симбикорт®Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный, 320+9 мкг/доза (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 24 | 2 |
| № ZMZ-A-3 «Открытое рандомизированное исследование безопасности и эффективности лекарственных препаратов Росинсулин аспарт Р, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО «Завод Медсинтез», Россия) и НовоРапид® Пенфилл®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания), у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типа» | КИ | 3 | Эндокринология | E14 | нет | нет | 190 | 18 |
| № СINAC-032018 «Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цинакальцет, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень»), и Мимпара, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (Амджен Европа Б.В.) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после еды» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 65 | 1 |
| № LNZD-2/042018 «Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО «ИНТЕРФАРМА», Россия) в сравнении с препаратом Зивокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг («Фармация и Апджон Кампани», США) с участием здоровых добровольцев натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № KCT 14/2017 – CONTROL 24/RU "Эффективность и безопасность препаратов Телмиста® (телмисартан 40 мг, 80 мг, таблетки, АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения) и Телмиста® H (гидрохлоротиазид+ телмисартан 12,5 мг + 40 мг, 12,5 мг + 80 мг, 25 мг + 80 мг, таблетки, АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения) у пациентов с артериальной гипертензией I и II степени" | КИ | 4 | Кардиология | I10 | нет | нет | 150 | 6 |
| № CA209-9UT «Открытое, рандомизированное исследование ниволумаба или комбинации ниволумаба и BMS-986205 в сочетании с внутрипузырным введением БЦЖ и без него у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря высокого риска при неэффективности терапии БЦЖ. Фаза 2». | ММКИ | 2 | Онкология | C67 | нет | нет | 15 | 2 |
| № 01 "Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Анагрелид (МНН: анагрелид), капсулы 0,5 мг (ООО «ОРФАН РЕМЕДИ», РОССИЯ) и препарата Агрилин® (МНН: анагрелид), капсулы 0,5 мг (ШАЙЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛС АЙЕРЛЕНД ЛИМИТЕД, ИРЛАНДИЯ)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № APL031800 «Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («ПОЛЬФАРМА» АО, Польша), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Байер Фарма» АГ, Германия), с участием здоровых добровольцев мужского пола, при однократном приеме натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 90 | 1 |
| № MEMA_HL_04 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин («Хетеро Лабс Лимитед», Индия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг и Акатинол Мемантин («Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА», Германия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 48 | 1 |
| № СО-338-087 (ATHENA) "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы с целью оценки поддерживающей терапии рукапарибом и ниволумабом после ответа на платиносодержащую химиотерапию первой линии при раке яичника" | ММКИ | 3 | Онкология | C56 | нет | нет | 60 | 11 |
| № DRA001 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах c адаптивным дизайном по изучению эффективности и безопасности препарата Драмина®, сироп, 4 мг/мл, производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.», Хорватия при использовании для профилактики симптомов укачивания" | КИ | 3 | Неврология | T75 | нет | нет | 120 | 1 |
| № ACT15104 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью подтверждения концепции (PoC), а также оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 у пациентов с умеренно выраженной/тяжёлой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)" | ММКИ | 2 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 72 | 10 |
| № BPI-2358-103 "Рандомизированное простое слепое исследование III фазы по оценке схемы лечения доцетаксел + плинабулин в сравнении со схемой доцетаксел + плацебо в химиотерапии второй или третьей линии, проводимой пациентам с распространенным немелкоклеточным раком легкого, у которых имеется как минимум один измеримый очаг заболевания в легких (исследование ДУБЛИН-3)" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 30 | 16 |
| № BE_021_AMO+CLA_POS "«Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксиклав®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг + 42,9 мг/ 5 мл (Лек д.д., Словения) и Аугментин® ЕС, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг + 42,9 мг/ 5 мл (ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
| № CK-301-101 "Открытое многоцентровое исследование I фазы с эскалацией дозы препарата CK-301 при внутривенном введении в режиме монотерапии пациентам с распространенными злокачественными опухолями" | ММКИ | 1 | Онкология | C79 | нет | нет | 100 | 13 |
| № ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-02 "Рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и подбору оптимальной дозы препарата ТРИАЗАВИРИН®, капсулы, у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями" | ПКИ | 2 | Инфекционные болезни | J22 | нет | нет | 195 | 6 |
| № EGC002 «Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата EG12014 (трастузумаба «ЭйрДженикс») и Герцептина® при проведении неоадъювантной терапии пациенткам с HER2-положительным раком молочной железы ранней стадии в сочетании с системной терапией на основе препарата антрациклинового ряда и паклитаксела (III фаза клинических испытаний)» | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 313 | 32 |
| № FRM-05-AMOX "Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Клавамокс, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь) и Аугментин®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг (ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 100 | 1 |
| № GRS-2018-02 "Двойное, слепое, одноцентровое, сравнительное, плацебо контролируемое, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата GRS, капсулы 20 мг, ООО «Протон» Россия, для приема внутрь здоровыми добровольцами" | КИ | 1 | Кардиология | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № ImmunoCobiVem_2015 "Многоцентровое, открытое, рандомизированное, контролируемое исследование фазы II для определения эффективности и безопасности ступенчатого лечения кобиметинибом и вемурафенибом с последующим проведением иммунотерапии атезолизумабом (антитела к PD-L1) с целью лечения пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой с мутацией BRAF V600" | ММКИ | 2 | Онкология | C43 | нет | нет | 15 | 2 |
| № MMH-SU-006 "«Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе»." | КИ | 3 | Эндокринология | R73 | нет | нет | 360 | 18 |
