| № CF-301-102 «Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное исследование безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетических свойств препарата CF-301, изучаемого в сравнении с плацебо на фоне проведения стандартной антибактериальной терапии взрослым пациентам с инфекциями крови (бактериемией), вызванными Staphylococcus aureus, в том числе с правосторонним эндокардитом» | ММКИ | 2 | Инфекционные болезни | A49 | нет | нет | 20 | 4 |
| № CPDR001С2101 "Многоцентровое открытое исследование Ib фазы с целью изучения препарата PDR001 в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе препарата платины в неселективной по статусу PD-L1 популяции пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого" | ММКИ | 1 | Онкология | C34 | нет | нет | 70 | 2 |
| № BCD-085-4 "Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и препарата Козэнтикс® у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L40 | нет | нет | 275 | 26 |
| № ALV-03-LORN-III «Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Алворекам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (МС Фарма-Иордания, Иордания), по сравнению с препаратом Ксефокам®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника» | КИ | 3 | Неврология | M42 | нет | нет | 120 | 5 |
| № КИ 1 - 2017 «Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование (НБ фаза) эффективности, анксиолитического действия, переносимости и безопасности препарата ГБ-115, таблетки 1 мг в качестве анксиолитического средства у пациентов с генерализованным тревожным расстройством в сравнении с плацебо" | КИ | 2 | Психиатрия | F41 | нет | нет | 44 | 1 |
| № SU25012017 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата «Суперлимф», суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД, производства ООО «Альтфарм», Россия в комплексной терапии у пациенток с острым приступом хронического рецидивирующего неосложненного цистита" | КИ | 4 | Урология | N30 | нет | нет | 120 | 3 |
| № KI/0317-1 "Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата АНВИФЕН®, капсулы (держатель РУ ООО «АнвиЛаб») по сравнению со стандартной терапией у детей с синдромом дефицита внимания c гиперактивностью в возрасте 5–13 лет." | ПКИ | 4 | Неврология | F90 | да | нет | 140 | 2 |
| № КI/0713-1/III "Простое слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Эмопаг®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия), у пациентов с когнитивными нарушениями сосудистого происхождения" | КИ | 3 | Неврология | F06 | нет | нет | 212 | 5 |
| № М16-133 "Открытое, многоцентровое исследование c одной группой по оценке эффективности и безопасности глекапревира (GLE)/ пибрентасвира (PIB) у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита С (ВГС) генотипа 1-6, ранее не получавших лечения, и соотношением уровня аспартатаминотрансферазы к уровню тромбоциов (APRI) ? 1" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B18 | нет | нет | 30 | 3 |
| № AC-055G202 "Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 2b фазы по оценке эффективности и безопасности мацитентана у пациентов c сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких (SERENADE)" | ММКИ | 2 | Кардиология | I50 | нет | нет | 70 | 6 |
| № BIA-2093-211/EXT "Открытое исследование с двумя уровнями дозирования для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости эсликарбазепина ацетата (ESL) в качестве дополнительной терапии у детей с рефрактерной эпилепсией с парциальными припадками в возрасте от 1-го месяца до 2-х лет - Продление на 1 год" | ММКИ | 2 | Неврология | G40 | да | нет | 10 | 3 |
| № WIL-30 "Клиническое исследование для оценки фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Вилате (Wilate) у пациентов детского возраста с тяжелой формой гемофилии А, ранее получавших лечение" | ММКИ | 3 | Гематология | D66 | да | нет | 7 | 2 |
| № CL04018054 "Рандомизированное, открытое исследование IIa фазы с целью оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 (RPH-104/L04018) при однократном введении в разных дозах в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры" | КИ | 2 | Ревматология | M10 | нет | нет | 70 | 7 |
| № 07032016-NFZNS «Многоцентровое, открытое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Нифуроксазид капсулы 200 мг, производства ЗАО «Северная Звезда», Россия в сравнении с препаратом Энтерофурил капсулы 200 мг, производства Босналек АО, Босния и Герцеговина в качестве средства эмпирической терапии у пациентов с острой диареей бактериального происхождения» | КИ | 3 | Инфекционные болезни | A09 | нет | нет | 116 | 3 |
| № AG120-C-009 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается препарат AG-120 в комбинации с азацитидином у пациентов в возрасте ?18 лет с острым миелолейкозом, имеющих мутацию гена IDH1, которые ранее не получали лечения." | ММКИ | 3 | Онкология | C92 | нет | нет | 201 | 9 |
| № NXT-G/R01-17 "Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Некст® гель, гель для наружного применения (ПАО «Отисифарм», производитель ЗАО «ЛЕККО», Россия) и лекарственного препарата Дип Рилиф, гель для наружного применения (производитель Ментолатум Компани Лимитед, Великобритания), в качестве симптоматической терапии у взрослых пациентов с остеоартрозом коленного сустава" | КИ | 3 | Ревматология | M17 | нет | нет | 120 | 4 |
| № ADP001 "Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и превосходящей эффективности препарата Метронидазол 1 %+Адапален 0,1 %, гель для наружного применения, производитель Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия и препарата Дифферин® (адапален), гель для наружного применения 0,1 %, производства Лаборатории Галдерма, Франция при лечении пациентов с угревой сыпью легкой и средней степени тяжести, в том числе при наличии комедонов, папул и пустул" | КИ | 3 | Дерматовенерология | L70 | нет | нет | 132 | 2 |
| № № 14062017- GlimSevZv-001 «Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид таблетки 4 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Амарил® таблетки 4 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия, владелец регистрационного удостоверения Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | нет | 34 | 1 |
| № CC-220-SLE-002 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата СС-220 у пациентов с активной системной красной волчанкой" | ММКИ | 2 | Ревматология | M32 | нет | нет | 20 | 8 |
| № 64179375THR2001 "Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с адаптивным дизайном, с использованием плацебо и к исследуемому препарату, и к препарату сравнения, с повышением дозы (часть 1) и изучением ответа в зависимости от применяемой дозы (часть 2) для оценки безопасности и эффективности внутривенного введения JNJ-64179375 по сравнению с пероральным назначением апиксабана пациентам, которым проводится плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава" | ММКИ | 2 | Ортопедия | M17 | нет | нет | 120 | 8 |
| № D5160C00006 "Открытое многоцентровое исследование Ib фазы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и получения предварительных данных по противоопухолевой активности препарата AZD9291 в комбинации с новыми лекарственными препаратами в повышающихся дозах в нескольких группах пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого, положительным по мутации EGFR, у которых произошло прогрессирование после терапии ингибитором тирозинкиназы EGFR" | КИ | 1 | Онкология | C34 | нет | нет | 120 | 9 |
| № 16953 "Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности вилапризана у пациенток с миомой матки по сравнению со стандартным лечением"" | ММКИ | 3 | Акушерство и гинекология | D25 | нет | нет | 36 | 10 |
| № EFC15166 (SOTA-CKD4) "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в 3 параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности и безопасности сотаглифлозина у пациентов с неадекватным гликемическим контролем при сахарном диабете 2-го типа на фоне тяжелого нарушения функции почек" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 35 | 5 |
| № 2215-CL-0303 «Открытое многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 для сравнения препарата ASP2215 с резервной химиотерапией у пациентов с рецидивирующим или резистентным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3» | ММКИ | 3 | Онкология | C92 | нет | нет | 60 | 3 |
| № EFC 14837 (SOTA-CKD3) "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в 3 параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности и безопасности сотаглифлозина у пациентов с неадекватным гликемическим контролем при сахарном диабете 2-го типа на фоне умеренного нарушения функции почек" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 59 | 5 |
