№ LNZD-19012015 "Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «ЛИНОЗИД-ВМ» («МНН: Линезолид»), раствор для инфузий, 2 мг/мл («Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция; производства «Мефар Илач Санайии А.Ш.», Турция) в сравнении с препаратом «ЗИВОКС®» («МНН: Линезолид»), раствор для инфузий, 2 мг/мл (производитель «Фрезениус Каби Норге АС», Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией" | РКИ | 3 | Инфекционные болезни | J15 | нет | нет | 120 | 6 |
№ CFTY720I2201 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности финголимода в дозе 0,5 мг, применяемого внутрь 1 раз в сутки, в сравнении с плацебо у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатией (ХВДП)" | ММКИ | 3 | Неврология | G62 | нет | нет | 40 | 5 |
№ PASK-BE-2015 "Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов аминосалициловой кислоты: «ПАСК таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1500 мг», производства ОАО «Фармасинтез», Россия и «ПАСК® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 500 мг», производства ОАО «Фармасинтез», Россия с участием здоровых добровольцев." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
№ PULM-BUD-2015 «Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Бенодил, суспензия для ингаляций дозированная 0,5 мг/мл (ОАО «АКРИХИН») и препарата Пульмикорт®, суспензия для ингаляций дозированная 0,5 мг/мл («АстраЗенека») у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой персистирующей бронхиальной астмой». | РКИ | 3 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 200 | 18 |
№ 17072015-DVT «Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клодифен Нейро (МНН: диклофенак 50 мг + тиамина гидрохлорид 50 мг + пиридоксина гидрохлорид 50 мг + цианокобаламин 0,25 мг), твердые желатиновые капсулы, производства «Адифарм ЕАД, Болгария» и Нейродикловит® (МНН: диклофенак 50 мг + тиамина гидрохлорид 50 мг + пиридоксина гидрохлорид 50 мг + цианокобаламин 0,25 мг), капсулы для приема внутрь, производства «LANNACHER HEILMITTEL GmbH, Австрия» у здоровых добровольцев после однократного приема натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
№ ALV-VRCT-0114 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ворикен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Альвоген ИПКо С.а.р.л., Люксембург) и ВИФЕНД®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
№ ME-1/31032015 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метостабил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, производства ООО «Озон», Россия и Мексидол, таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг, производства «ЗиО-Здоровье», Россия, с участием здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 38 | 1 |
№ П03/2015 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО «Фармасинтез», Россия) и Авелокс ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг («Байер Фарма АГ», Германия)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 42 | 1 |
№ ДФИ-I-00-002/2015 "Оценка безопасности и переносимости препарата бактериофаг Дифаг ацинетобактер-синегнойный" | КИ | 1 | Инфекционные болезни | НК | нет | да | 30 | 1 |
№ GL24072014 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид-Виал, таблетки 4 мг (производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Амарил®, таблетки 4 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия), с участием здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
№ CLDK378A2112 «Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование для оценки системных уровней, эффективности и безопасности серитиниба в дозах 450 мг и 600 мг при приеме с пищей, содержащей небольшое количество жира, по сравнению с приемом серитиниба в дозе 750 мг натощак у взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого при наличии реаранжировки ALK (с ALK-позитивным статусом)» | ММКИ | 1 | Онкология | C34 | нет | нет | 30 | 3 |
№ BE-11-2013-ACT-PRE "Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин-Актавис, капсулы 300 мг, производитель «Актавис ехф.», Исландия и Лирика®, капсулы 300 мг, производитель «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
№ LENALID-08/2015 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравни-тельной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсу-лы 25 мг (ОАО «Фармасинтез», Россия) и препарата Ревлимид, капсулы 25 мг («Селджен Интернешнл Сарл», Швейцария), при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
№ GRARI/02-2015 "Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Мириум, таблетки 10 мг» («Синтон Испания С.Л.», владелец регистрационного удостоверения АО «Гриндекс», Латвия) и «Абилифай®, таблетки 10 мг « («Бристол-Майерс Сквибб Мэнюфэкчуринг Компани», Пуэрто-Рико)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
№ Д_МД_07/15 "«Открытое, многоцентровое, рандомизированное, исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Быструм Стронг®, гель для наружного применения 5% (Медана Фарма АО, Польша), в сравнении с препаратом Артрозилен®, гель для наружного применения 5% (Домпе С.п.А., Италия), для купирования болевого синдрома у пациентов с острым травматическим закрытым повреждением околосуставных мягких тканей голеностопного сустава»" | КИ | 3 | Травматология | S99 | нет | нет | 140 | 15 |
№ ИНГ-03-02-2015 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы, 30 мг у пациентов в возрасте 3-6 лет с острыми респираторными вирусными инфекциями или гриппом на фоне стандартной терапии" | КИ | 3 | Инфекционные болезни | J22 | да | нет | 200 | 13 |
№ 1209/15 «Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Найсулид, таблетки диспергируемые, 100 мг (ЗАО «ФП «Оболенское», Россия) и Нимика® таблетки диспергируемые, 100 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия)». | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
№ М13-813 "Рандомизированное, плацебо контролируемое исследование фазы 2b/3 АВТ-414 в сочетании с химиолучевой терапией и адъювантной терапией темозоламидом у пациентов с первично выявленной глиобластомой (GBM) с амплификацией рецепторов к эпидермальному фактору роста (EGFR) (Intellance 1)" | ММКИ | 3 | Онкология | C71 | нет | нет | 50 | 8 |
№ MLL-2015-02 "Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мебеверин, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Дюспаталин®, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приёме натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
№ CAR-TE-001 "Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Карбетоцин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мкг/мл (ООО Фирма «ФЕРМЕНТ», Россия) в сравнении с препаратом Пабал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мкг/мл («Ферринг ГмбХ», Германия) у участниц исследования с повышенным риском кровотечения после родоразрешения через естественные родовые пути" | КИ | 3 | Акушерство и гинекология | O67 | нет | да | 270 | 14 |
№ PKH-05153-007 "Одноцентровое рандомизированное перекрестное трехэтапное с частично повторным (репликативным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики препарата Липертанс® (фиксированная комбинация амлодипина / аторваститина / периндоприла аргинина 10 мг / 20 мг / 10 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Норваск® (амлодипин), таблетки, 10 мг, Липримар® (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и Престариум® А (периндоприла аргинин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приёме натощак." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 110 | 1 |
№ БЭ-01/15 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Глимепирид», таблетки 4 мг производства ЗАО «Рафарма» (Россия) и «Амарил®», таблетки 4 мг производства «Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ» (Германия) у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
№ ENT-05/15 «Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Энтекавир», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,0 мг, производства компании Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия и «Бараклюд®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,0 мг, производства компании «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак». | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 39 | 1 |
№ PAR-TE-001 "Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, ООО «Комбино Фарм», Испания в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия у пациентов после перенесенной аппендэктомии" | КИ | 3 | Хирургия | K35 | нет | нет | 70 | 8 |
№ BE-05-2014-ACT-AML-VAL "Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валз Комби, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 160 мг, производитель “Актавис Лтд.”, Мальта для Актавис Групп ПТС ехф., Исландия и Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 160 мг, производитель «Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |