| № 203 "Исследование иринотекана и темозоломида, в сочетании с накситамабом и гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором либо без них, у пациентов с первично-рефрактерной или первично-рецидивирующей нейробластомой группы высокого риска (Международное, открытое, рандомизированное, контролируемое, многоцентровое, проводимое в двух группах исследование фазы 3)" | ММКИ | 3 | Онкология | C47 | нет | нет | 34 | 2 |
| № TL-AZC-l-01 "Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-AZC-l, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, (ООО «Технология лекарств», Россия) в сравнении с референтным препаратом Вайдаза®, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария) у пациентов" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | нет | 40 | 4 |
| № № CLZ -01/20-МБФ "«Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Клаудит, таблетки, 100 мг (ОАО «Марбиофарм», Россия) и PLETAL®, таблетки, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Company Ltd., Япония) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
| № PAC303 "«Рандомизированное контролируемое исследование III фазы с целью сравнительной оценки пакритиниба и препарата по выбору врача при лечении пациентов с первичным миелофиброзом или миелофиброзом, развившимся после истинной полицитемии либо эссенциальной тромбоцитемии, у которых имеется тяжелая тромбоцитопения (уровень тромбоцитов <50 000/мкл)»" | ММКИ | 3 | Гематология | D47 | нет | нет | 40 | 6 |
| № REB-02-20 "Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики препарата Ребамипид, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ООО «Модо Фортуна», Россия) и первого зарегистрированного в России препарата Ребагит®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг («ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», Чешская Республика)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 52 | 1 |
| № NN1436-4480 "26-недельное сравнительное исследование эффективности и безопасности инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, и инсулина гларгин в дозировке 100 ед/мл, применяемого один раз в день, в комбинации с болюсным инсулином и сахароснижающими препаратами, кроме инсулина, или без них, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне базис-болюсной терапии" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 120 | 7 |
| № SGD-3/2019 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО «Фармасинтез», Россия), при применении для профилактики спаечной болезни после оперативных вмешательств у пациентов колопроктологического профиля" | КИ | 3 | Колопроктология | K66 | нет | нет | 1560 | 9 |
| № ТОР-1/10082020 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Топирамат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (ООО «Атолл», Россия), в сравнении с препаратом Топамакс, капсулы 50 мг (держатель РУ ООО «Джонсон&Джонсон», Россия), у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № MAA-304 "Исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности подкожного введения марзэптакога альфа (активированного) для лечения по требованию и контроля эпизодов кровотечения у больных гемофилией A или гемофилией B с ингибиторами: исследование Crimson 1" | ММКИ | 3 | Гематология | D66 | нет | нет | 7 | 5 |
| № MK-3655-001 ""Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2b фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-3655 у пациентов с прецирротическим неалкогольным стеатогепатитом", версия протокола 001-00." | ММКИ | 2 | Гастроэнтерология | K76 | нет | нет | 50 | 8 |
| № LENVA-AXEL-2020 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ленватиниб капсулы 10 мг (ООО «АксельФарм», Россия) и Ленвима капсулы 10 мг («Эйсай Юроп Лимитед», Соединенное Королевство)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 72 | 1 |
| № 01-АТ-2020 "Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата для экстренной профилактики болезни вызванной вирусом Эбола на основе гуманизированных моноклональных антител, раствор для инфузий, при однократном применении у здоровых добровольцев в 3 группах с эскалацией дозы" | КИ | 1 | Инфекционные болезни | Z25 | нет | да | 45 | 1 |
| № DRL_RUS/MDR/CT/2020/N+G_2 "Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и препарата Найз® («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата" | КИ | 3 | Травматология | T07 | нет | нет | 490 | 4 |
| № TP0004 "Открытое расширенное исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности длительного применения розаноликсизумаба у участников исследования с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП)" | ММКИ | 3 | Гематология | D69 | нет | нет | 12 | 7 |
| № GRK-12-2019 "Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Граммидин® детский, спрей для местного применения дозированный ("Фамар Нидерланды Б.В.", Нидерланды) и Гексорал® аэрозоль для местного применения ("Дельфарм Орлеан", Франция) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки у педиатрических пациентов в возрасте 6-18 лет" | КИ | 4 | Оториноларингология | J02 | да | нет | 160 | 4 |
| № NUROF-04/2020 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Ибупрофен», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Нурофен® Форте», таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, производитель «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № CA209-7G8 "Рандомизированное двойное-слепое исследование применения ниволумаба в комбинации с внутрипузырным введением БЦЖ по сравнению с монотерапией БЦЖ в качестве стандартного лечения у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря с высоким риском рецидива с устойчивым или рецидивирующим течением после лечения БЦЖ. Фаза 3. (CheckMate 7G8: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 7G8)." | ММКИ | 3 | Онкология | C67 | нет | нет | 15 | 2 |
| № 178-CL-204 "Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах исследование 3 фазы с плацебо-контролируемым последовательным титрованием дозы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики Мирабегрона у детей в возрасте от 5 до <18 лет с гиперактивным мочевым пузырем" | ММКИ | 3 | Урология | N32 | да | нет | 30 | 5 |
| № M16-191 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы с целью сравнения комбинированной терапии навитоклаксом и руксолитинибом с монотерапией руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом (TRANSFORM-1)" | ММКИ | 3 | Гематология | D47 | нет | нет | 35 | 7 |
| № M20-178 "Рандомизированное, открытое, фазы III исследование Навитоклакса в комбинации с Руксолитинибом в сравнении с оптимальной доступной терапией у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным миелофиброзом" | ММКИ | 3 | Гематология | D47 | нет | нет | 30 | 4 |
| № BN42083 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III В фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом" | ММКИ | 3 | Неврология | G35 | нет | нет | 100 | 15 |
| № MS200647_0017 "Многоцентровое открытое исследование фазы II по оценке монотерапии бинтрафуспом-альфа (М7824) у пациенток с распространенным неоперабельным раком шейки матки, прогрессирующим на фоне химиотерапии препаратами платины или после ее завершения" | ММКИ | 2 | Онкология | C53 | нет | нет | 23 | 6 |
| № № CL-SelectAte-II-02 "Исследование фармакокинетической и свертывающей активности препарата ПЭГЛип, вводимого внутривенно после введения FVIII (Нувик) пациентам с тяжелой гемофилией A без ингибиторов к FVIII" | ММКИ | 2 | Гематология | D66 | нет | нет | 25 | 5 |
| № Nobazit-COVID-19-T-III-2020 "Адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Нобазит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ОАО «Авексима», Россия) в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)" | КИ | 3 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 160 | 13 |
| № FLU-AV5080-03 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата АВ5080 у пациентов с неосложненным гриппом" | КИ | 3 | Инфекционные болезни | J11 | нет | нет | 875 | 11 |
