| № GTi1201-OLE (SPARTA-OLE) "«Открытое, многоцентровое исследование для длительной оценки безопасности еженедельного внутривенного введения ингибитора альфа1-протеиназы (человеческого), модифицированного производства, в дозе 60 мг/кг у пациентов с эмфиземой легких, развившейся вследствие недостаточности альфа1-антитрипсина»" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J43 | нет | нет | 20 | 1 |
| № MK-7339-013 ""Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы применения пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с параллельной химиолучевой терапией с последующим назначением пембролизумаба с или без олапариба (MK-7339) по сравнению с параллельной химиолучевой терапией у пациентов с впервые диагностированным, ранее нелеченным мелкоклеточным раком легкого локализованной стадии (ЛС-МРЛ)", версия протокола 013-00." | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 60 | 6 |
| № MS202202-0002 "Исследование фазы II без контрольной группы по изучению тепотиниба в комбинации с цетуксимабом у пациентов с левосторонним метастатическим колоректальным раком (мКРР) с геном RAS/BRAF дикого типа, у которых выработалась устойчивость к таргетной терапии анти-EGFR моноклональными антителами вследствие амплификации MET" | ММКИ | 2 | Онкология | C18 | нет | нет | 41 | 9 |
| № № BSRL/EN-P3-2020 "Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3,75 мг, производства ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия, в сравнении с препаратом Бусерелин-депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3,75 мг, производства АО «Фарм-Синтез», Россия у пациенток с эндометриозом" | КИ | 3 | Акушерство и гинекология | N80 | нет | нет | 222 | 6 |
| № URI-III-01-2018 «Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Урисан, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с гиперурикемией вне подагрических приступов» | КИ | 3 | Ревматология | E79 | нет | нет | 172 | 3 |
| № PHS-PMG-0920 "Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ПИКАМИЛОН® ГИНКГО, капсулы в сравнении с препаратами Пикамилон®, таблетки и Танакан®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с когнитивными нарушениями при сосудистых заболеваниях мозга" | КИ | 3 | Неврология | I67 | нет | нет | 500 | 7 |
| TRF -02/20-МБФ "Проспективное, открытое, рандомизированное в параллельных группах исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Терифлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (ОАО «Марбиофарм», Россия) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № СФ/03-20-1/6 "Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) и Стокрин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 42 | 1 |
| № COPYPASTE "Проспективное открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Энтеросгель, паста для приема внутрь [сладкая] (ООО «ТНК Силма», Россия) и Энтеросгель®, паста для приема внутрь (ООО «ТНК Силма», Россия) у детей с диарейным синдромом неинфекционного происхождения" | КИ | 3 | Гастроэнтерология | K59 | да | нет | 312 | 4 |
| № VALG_BE_2020 "Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Валганцикловир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 450 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия), и Вальцит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 450 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария), при однократном приеме внутрь после приема пищи у взрослых здоровых добровольцев мужского пола" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 23 | 1 |
| № REROS/001/17 "Безопасность и эффективность рифаксимина таблетки 400 мг с отсроченным высвобождением у пациентов с папулопустулярной формой розацеа умеренной и тяжелой степени, имеющих положительный результат дыхательного теста с лактулозой. Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное клиническое исследование" | ММКИ | 2 | Дерматовенерология | L71 | нет | нет | 83 | 10 |
| № СL01318076 "«Многоцентровое, открытое, несравнительное, мультикогортное исследование фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата RPH-120 (I фаза) с эскалацией дозы в?режиме монотерапии у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций»" | КИ | 1 | Онкология | C79 | нет | нет | 30 | 2 |
| № ZN-c5-001 "Открытое многоцентровое исследование 1/2 фазы по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и противоопухолевой активности препарата ZN-c5, который будет применяться, как в виде монотерапии, так и в комбинации с палбоциклибом, у пациентов с распространенным раком молочной железы и подтвержденным наличием рецептора к эстрогену (ER) и отсутствием рецептора-2 эпидермального фактора роста человека (HER2)" | ММКИ | 2 | Онкология | C50 | нет | нет | 30 | 6 |
| № PRESTAR-12/2019 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Периндоприл», таблетки, 8 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Престариум®», таблетки, 8 мг, производитель Лаборатории Сервье Индастри, Франция, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 42 | 1 |
| № PHS-IGS-0720 "Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ИНГАЛИПТ УЛЬТРАСЕПТ, спрей для местного применения дозированный (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия), по сравнению с препаратами Стрепсилс® Интенсив, спрей для местного применения дозированный (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) и Мирамистин®, раствор для местного применения (ООО «ИНФАМЕД», Россия), у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей" | КИ | 3 | Оториноларингология | R07 | нет | нет | 290 | 7 |
| № NADRP-07/2020 "Одноцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики / фармакодинамики, безопасности и переносимости препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения (АО «Фармасинтез», Россия) и Фраксипарин, раствор для подкожного введения (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении" | КИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 44 | 1 |
| № 05- Гам-КОВИД-Вак -2020 «Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак»,раствор для внутримышечного введения, при участии добровольцев в возрастной группе старше 60 лет» | ПКИ | 4 | Инфекционные болезни | Z25 | нет | да | 150 | 1 |
| № SN-SPAS-202 "Многоцентровое, рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование II/III фазы эффективности и безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при однократном применении при лечении спастичности нижних конечностей у взрослых с последующим дополнительным открытым периодом исследования безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при многократном применении" | ММКИ | 3 | Неврология | G82 | нет | нет | 57 | 5 |
| № 998 "Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование фазы II по изучению эффективности и безопасности тримодулина (BT588) в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению взрослых пациентов с COVID-19 тяжелой степени" | ММКИ | 2 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 80 | 5 |
| № 20/19 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ситаглиптин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
| № hzVSF_v13-0006 "Эффективность и безопасность внутривенного введения hzVSF-v13 пациентам с пневмонией COVID-19: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II в параллельных группах для подтверждения концепции" | ММКИ | 2 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 105 | 3 |
| № MMH-AZ-003 "Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Афалазы для предотвращения увеличения объема простаты у мужчин 45–65 лет с доброкачественной гиперплазией предстательной железы" | ПКИ | 4 | Урология | N40 | нет | нет | 594 | 10 |
| № CNTO1959UCO3001 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 2b/3 в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности терапии Гуселькумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 90 | 23 |
| № BSV_LEUPR_18_05 "Эффективность, безопасность и фармакокинетика Лейпролида ацетата для инъекций (USAN) 3,75 мг, Депо/Лейпрорелина (МНН) у субъектов с прогрессирующей аденокарциномой предстательной железы: рандомизированное, сравнительное, открытое многоцентровое исследование, фазы 3, с активным контролем" | ММКИ | 3 | Онкология | C61 | нет | нет | 65 | 5 |
| № BE-26052020-IpcSZ "Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах, с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Ипидакрин таблетки 20 мг (НАО «Северная звезда», Россия) и Нейромидин® таблетки 20 мг (АО «Олайнфарм», Латвия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 54 | 1 |
