| № CLY16001 «Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование относительной биодоступности препарата LY03004 и зарегистрированного в ЕС препарата Риспердал Конста® в дозе 50 мг при многократном внутримышечном введении пациентам с шизофренией в стабильном состоянии» | ММКИ | 3 | Психиатрия | F20 | нет | нет | 100 | 11 |
| № ML40501 "Открытое неконтролируемое нерандомизированное многоцентровое проспективное исследование по оценке эффективности и безопасности эмицизумаба, применяемого для профилактики у пациентов с неингибиторной формой гемофилии А" | КИ | 3 | Гематология | D68 | нет | нет | 50 | 7 |
| № VZM-III-08-2018 "Двойное слепое рандомизированное плацебо - контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Вобэнзим, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, производства Мукос Эмульсионс ГмбХ (Германия) в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита" | ПКИ | 4 | Урология | N30 | нет | нет | 152 | 4 |
| № NN9535-4352 "Долгосрочный эффект семаглутида в отношении диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (FOCUS)" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 93 | 7 |
| № XL184-312 «Рандомизированное, контролируемое, фазы 3 исследование кабозантиниба (XL184) в комбинации c атезолизумабом по сравнению с сорафенибом у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой, которые ранее не получали системную противоопухолевую терапию» | ММКИ | 3 | Онкология | C22 | нет | нет | 100 | 10 |
| № TV50717-CNS-30080 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата TEV-50717 (деутетрабеназина) для терапии дискинезии на фоне церебрального паралича у детей и подростков" | ММКИ | 3 | Неврология | G80 | да | нет | 16 | 9 |
| № BR_TIM_2018 "Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бринзопт Плюс (бринзоламид+тимолол), капли глазные 10 мг/мл+5 мг/мл («К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния) и лекарственного препарата «Азарга» (бринзоламид+тимолол) капли глазные 10 мг/мл+5 мг/мл (ООО «Алкон Фармацевтика», Россия; произведено: «Алкон-Куврер, Н.В. С.А.», Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой" | КИ | 3 | Офтальмология | H40 | нет | нет | 140 | 3 |
| № 42756493BLC2002 "Исследование Ib-II фазы безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики препаратов эрдафитиниб и JNJ-63723283 (анти-PD-1 моноклональное антитело) у пациентов с метастатическим или местнораспространённым уротелиальным раком с генетическими изменениями FGFR (рецепторы к фактору роста фибробластов)" | ММКИ | 2 | Онкология | C67 | нет | нет | 60 | 16 |
| № 1 "Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин® (бензилдиметил[3-(миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат), суппозитории вагинальные (ООО «ИНФАМЕД»), у пациентов с бактериальным вагинозом" | КИ | 3 | Акушерство и гинекология | N89 | нет | нет | 258 | 12 |
| № 24042018- FosamRusBio -001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фосампренавир таблетки покрытые оболочкой 700 мг (ООО «Рус Биофарм», Россия) и Телзир® таблетки покрытые оболочкой 700 мг (ЗАО “ГлаксоСмитКляйн Трейдинг”, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак, проводимое с последовательным адаптивным дизайном" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 35 | 1 |
| № IMB001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Иматиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Гливек®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг («NOVARTIS Pharma GmbH», Германия), у здоровых добровольцев после приема пищи" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
| № GSP 301-306 (Россия) "Рандомизированное, открытое, в параллельных группах исследование оценки эффективности и безопасности комбинированного лекарственного препарата спрея назального дозированного GSP 301 НС (фиксированная комбинация доз олопатадина гидрохлорида 665 мкг и мометазона фуроата 25 мкг) в сравнении со спреем назальным дозированным Момат Рино Адванс (фиксированная комбинация доз азеластина 140 мкг и мометазона фуроата 50 мкг) у пациентов с сезонным аллергическим ринитом" | КИ | 3 | Аллергология | J30 | нет | нет | 310 | 17 |
| № RA-MTSYK03-02 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата MT-SYK-03 (капсулы) при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев" | КИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 89 | 1 |
| № NIL-BE-03-2018 «Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нилотиниб, капсулы, 200 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Тасигна®, капсулы, 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев при приеме натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 58 | 1 |
| № SP-2 "Открытое, рандомизированное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Элмапарин (МНН: Надропарин кальция), раствор для подкожного введения (ООО «Гротекс», Россия), и Фраксипарин® (МНН: Надропарин кальция), раствор для подкожного введения (Глаксо Вэллком Продакшен, Франция) при однократном подкожном и внутривенном введении у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 55 | 1 |
| № UCAB-CT-02 "Безопасность, переносимость и фармакокинетика (ФК) многократного перорального приема GR3027 у здоровых добровольцев-мужчин и разового и многократного приема у пациентов с циррозом печени. Предварительная оценка эффективности у пациентов с циррозом с признаками скрытой печеночной энцефалопатии (СПЭ). Проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы I/IIa." | ММКИ | 2 | Гастроэнтерология | K74 | нет | нет | 40 | 2 |
| № MYR 301 "Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Булевиртид у пациентов с хроническим гепатитом B с дельта агентом" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B18 | нет | нет | 130 | 7 |
| № NN8640-4263 "Исследование эффективности и безопасности введения сомапацитана один раз в неделю в сравнении с ежедневным введением препарата Нордитропин® у детей с дефицитом гормона роста" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E23 | да | нет | 25 | 3 |
| № I6T-MC-AMAH «Многоцентровое долгосрочное продленное исследование по оценке безопасности и поддержания терапевтического эффекта при длительном применении мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза OASIS-3» | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L40 | нет | нет | 65 | 6 |
| № AC-055G203 «Долгосрочное многоцентровое несравнительное открытое исследование - продолжение исследования SERENADE по оценке безопасности и эффективности мацитентана у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких» | ММКИ | 2 | Кардиология | I50 | нет | нет | 33 | 6 |
| № MIT-12-2018 "Одноцентровое открытое несравнительное исследование по оценке безопасности и фармакокинетики препарата Митотан, таблетки 500 мг, производства ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ», Россия у взрослых пациентов с прогрессирующей формой рака коры надпочечников" | КИ | 4 | Онкология | C74 | нет | нет | 25 | 1 |
| № SHP677-304 "Многоцентровое, проспективное, открытое, неконтролируемое исследование фазы 3Б для оценки долгосрочной эффективности и безопасности rVWF у детей и взрослых с тяжелой формой болезни Виллебранда" | ММКИ | 3 | Гематология | D68 | да | нет | 4 | 2 |
| № RDPh_18_05 «Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Целекоксиб, капсулы, 200 мг (ООО «Велфарм», Россия) в сравнении с препаратом Целебрекс®, капсулы 200 мг (Пфайзер Инк., США) при приеме натощак здоровыми добровольцами» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 42 | 1 |
| № RU-KKO-LNG-01-2018 "Открытое рандомизированное одноцентровое перекрестное двухэтапное исследование с двумя последовательностями по оценке биоэквивалентности препарата Левоноргестрел, таблетки, диспергируемые в полости рта, 1,5 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) и препарата Эскапел® таблетки (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) после однократного приема натощак здоровыми добровольцами женского пола" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
| № TL-SRF-t-01 "Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-SRF-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО «Технология лекарств», Россия) в сравнении с референтным препаратом Нексавар® (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 54 | 1 |
