| № CQGE031C2201E1 "Открытое, многоцентровое исследование продолжения лечения с целью оценки долгосрочной безопасности препарата QGE031 в дозе 240 мг подкожно каждые 4 недели на протяжении 52 недель у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследовании CQGE031C2201" | ММКИ | 2 | Аллергология | L50 | нет | нет | 40 | 8 |
| № IPI-145-22 "Рандомизированное, двойное слепое исследование дувелисиба в сочетании с ритуксимабом и бендамустином в сравнении с плацебо в сочетании с ритуксимабом и бендамустином для ранее получивших лечение пациентов с неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности, фаза 3" | ММКИ | 3 | Онкология | C85 | нет | нет | 30 | 7 |
| № 240-01 "Клиническое исследование III фазы для изучения применения Пембролизумаба (MK-3475) по сравнению с оптимальной поддерживающей терапией в качестве второй линии терапии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой ранее подлежавшей системному лечению (KEYNOTE-240)" | ММКИ | 3 | Онкология | C22 | нет | нет | 40 | 4 |
| № 25012016-AmloLisiSZ-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Лизиноприл таблетки 10 мг+ 20 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Экватор® таблетки 10 мг+ 20 мг (ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № BMN-051-302 "Открытое расширенное исследование долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности препарата дрисаперсен у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна." | ММКИ | 3 | Неврология | G71 | нет | нет | 8 | 1 |
| № DRL_RUS/MDR/KCT/2014/ATCA "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с разовым приемом в двух последовательностях по полной репликативной схеме, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Атокорд® А (капсулы, 10 мг+75 мг, Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Липримар® (таблетки, 10 мг, покрытые пленочной оболочкой, Пфайзер Мануфактуринг Дойчленд, Германия) и Тромбопол® (таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг, ОА «Польфарма», Польша), принятых одновременно, натощак здоровыми добровольцами." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 65 | 1 |
| № ES-IPL001 "Рандомизированное открытое сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иплерон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Синтон Испания С.Л., Испания) и Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Пфайзер Инк, США)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
| № SB8-G31-NSCLC "Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности исследуемого препарата SB8 (предлагаемого биоаналога бевацизумаба) в сравнении с препаратом Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 325 | 26 |
| № CAIN457A3401 "Открытое проспективное нерандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффекта «чистой кожи» на качество жизни, связанное со здоровьем, на 16 и 52 неделе у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом, получающих секукинумаб в дозе 300 мг подкожно, после предшествующей системной терапии или без нее" | ММКИ | 4 | Дерматовенерология | L40 | нет | нет | 120 | 15 |
| № OOC-ACM-302 «Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование третьей фазы с активным контролем для оценки лечения, его безопасности и результатов, репортированных пациентами, страдающими акромегалией и ранее получавшими Октреотид в капсулах, а также получавшими стандартное парентеральное лечение лигандами рецепторов соматостатина и демонстрировавшими переносимость и контролируемые биохимические показатели при обоих режимах лечения» | ММКИ | 3 | Эндокринология | E22 | нет | нет | 50 | 4 |
| № TelmAmlo-BEQ-I/16 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Телминорм®АМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 40 мг («Микро Лабс Лимитед», Индия) и Твинста®, таблетки, 5 мг + 40 мг («Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ», Германия) у здоровых добровольцев." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № TO-TAS-102-302 «Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, направленное на сравнение применения препарата TAS 102 в сочетании с оптимальной симптоматической терапией и плацебо в сочетании с оптимальной симптоматической терапией у пациентов с метастатическим раком желудка, рефрактерным к стандартной терапии» | ММКИ | 3 | Онкология | C16 | нет | нет | 54 | 7 |
| № 845-01 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности продолжения лечения Ситаглиптином в сравнении с отменой лечения Ситаглиптином в период инициации и титрирования Инсулина Гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 150 | 8 |
| № GP17-302 "Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах, направленное на демонстрацию сопоставимости эффективности, а также сравнение безопасности и иммуногенности препаратов GP2017 и Хумира® у пациентов с ревматоидным артритом средней и высокой степени активности" | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 20 | 6 |
| № RIT-NATIV-03.2016 "«Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Ритонавир-натив» капсулы 100 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Норвир®» капсулы 100 мг («Эбботт Лэбораториз Лимитед», Великобритания)»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № ВрчЭ 001/15 "Исследование безопасности и переносимости препарата рекомбинантного эритропоэтина человека «Вектор – рчЭПО» на здоровых добровольцах при пероральном введении." | КИ | 1 | Гематология | НК | нет | да | 45 | 1 |
| № КИ 001-2015-01 «Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Моксифлоксацин», таблетки, покрытые пленочнойоболочкой, 400 мг, производства ООО «Фармконцепт», Россия, и зарегистрированного препарата «Авелокс®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производства «Байер Шеринг Фарма АГ», Германия, при их приеме натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № CL04041025 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией ингибиторами фактора некроза опухоли-альфа (CREDO 3)" | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 35 | 27 |
| № AC220-A-U302 "Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению применения квизартиниба (AC220) в сочетании с индукционной и консолидационной химиотерапией, а также в качестве поддерживающей терапии у пациентов в возрасте от 18 до 75 лет с впервые выявленной FLT3ITD-положительной острой миелоидной лейкемией (QuANTUM First)" | ММКИ | 3 | Гематология | C92 | нет | нет | 120 | 6 |
| № 252-00 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке комбинации пембролизумаба (MK-3475) с эпакадостатом или плацебо у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой (Keynote-252 / ECHO-301)" | ММКИ | 3 | Онкология | C43 | нет | нет | 100 | 4 |
| № CA209-274 "«Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование ниволумаба по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии у пациентов с инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска. Фаза III. (CheckMate 274: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 274)»" | ММКИ | 3 | Онкология | C67 | нет | нет | 30 | 2 |
| № NIM-HNC-III "Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Альнерия в комбинации с одновременной химиолучевой терапией в первой линии терапии пациентов с неоперабельным локально-распространенным и/или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи III-IV стадии." | КИ | 3 | Онкология | C76 | нет | нет | 110 | 26 |
| № 171215-DiosIzvar-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диосмин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО «ИЗВАРИНО ФАРМА», Россия) и Флебодиа 600 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Лаборатории Иннотера, Франция) у здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № РКИ 02-2015-СЕЛ "«Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Селофен капсулы 10 мг (Фармацевтический завод «Адамед Фарма» АО, Польша) и Анданте® капсулы 10 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) с участием здоровых добровольцев»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № AFM11-102 "«Исследование I фазы с целью оценки безопасности препарата AFM11 (ТандАб®, тандемные антитела к CD19 и CD3) при введении в возрастающих дозах взрослым пациентам с рецидивирующим или рефрактерным B-клеточным острым лимфобластным лейкозом»" | ММКИ | 1 | Гематология | C91 | нет | нет | 15 | 4 |
