| № OTC-FBR-0118/1R "Изучение сравнительной фармакокинетики и безопасности препарата OTC-FBR-0118 у здоровых добровольцев" | КИ | 1 | Психиатрия | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № TX05-03 "Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах, по сравнению эффективности, безопасности и иммуногенности TX05 и препарата Герцептин® у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы" | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 400 | 35 |
| № ВО40747 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности атезолизумаба или плацебо в комбинации с неоадъювантной терапией доксорубицином + циклофосфамидом с последующим применением паклитаксела + трастузумаба + пертузумаба на ранних стадиях HER2-позитивного рака молочной железы" | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 36 | 5 |
| № APH-MXFL-03/2018 "Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производитель «Лок-Бета Фармасьютикалз (И) Пвт. Лтд.», Индия, и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производитель «Байер АГ», Германия" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № IBU-27062018 "Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, суппозитории ректальные (для детей), 60 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Нурофен® для детей, суппозитории ректальные, 60 мг («Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания) у здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
| № CINC424A2X01B "Открытый многоцентровой протокол IV фазы с целью продолжения терапии пациентов, завершивших участие в предшествующих спонсируемых компанией «Новартис» или «Инсайт» международных исследованиях руксолитиниба (INC424), у которых по мнению исследователей предполагается положительный эффект от дальнейшей терапии" | ММКИ | 4 | Гематология | D47 | нет | нет | 6 | 3 |
| № CACZ885U2301 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности пембролизумаба в сочетании с двухкомпонентной химиотерапией на основе препарата платины в сочетании с канакинумабом или без него в качестве первой линии терапии местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (плоскоклеточного и неплоскоклеточного подтипов) (CANOPY-1)" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 50 | 7 |
| № CL01002062 "Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® у пациентов с неоперабельным метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи" | КИ | 3 | Онкология | C76 | нет | нет | 50 | 5 |
| № FM57 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с целью изучения эффекта различных доз нитроглицерина (НГЦ) при домашнем местном применении для лечения эректильной дисфункции (ЭД) с последующим открытым этапом" | ММКИ | 3 | Урология | F52 | нет | нет | 445 | 29 |
| № MT01-RU18GBL301 "Многоцентровое, двойное слепое, с активным контролем, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата КУНОКС® у пациентов с умеренными или резко выраженными морщинами межбровья. III фаза." | КИ | 3 | Дерматовенерология | L57 | нет | нет | 150 | 1 |
| № InjuryCell/2017 "Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс®, раствор для подкожного введения (АО«Фарм-Синтез», Россия), в составе комплексной терапии у взрослых пациентов в остром и восстановительном периоде закрытой черепно-мозговой травмы" | КИ | 3 | Неврология | S00 | нет | нет | 418 | 3 |
| № 03122015-ALEV-001 "Многоцентровое, открытое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование в параллельных группах для подтверждения эффективности, безопасности и переносимости препарата Аленталь® крем для наружного применения 1,5 % производства АО «ВЕРТЕКС», Россия в сравнении с препаратом Аэртал® крем для наружного применения производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия в качестве средства для локальной терапии острых травматических повреждений мягких тканей" | КИ | 3 | Травматология | T14 | нет | нет | 132 | 3 |
| № GA40209 "Открытое исследование-продолжение фазы 2 с целью оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата UTTR1147A у пациентов со среднетяжёлым или тяжёлым язвенным колитом или болезнью Крона" | ММКИ | 2 | Гастроэнтерология | K50 | нет | нет | 42 | 11 |
| № SP-3 "Проспективное открытое рандомизированное в параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Боргитол (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл (ООО «Гротекс») и АЗАРГА (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл (ООО «Алкон Фармацевтика») у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией" | КИ | 3 | Офтальмология | H40 | нет | нет | 156 | 1 |
| № COMB157G2399 "Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности офатумумаба в единственной группе пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза" | ММКИ | 3 | Неврология | G35 | нет | нет | 420 | 17 |
| № AC-065A203 «Многоцентровое проспективное открытое без контрольной группы исследование II фазы по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата селексипаг у детей с легочной артериальной гипертензией» | ММКИ | 2 | Кардиология | I27 | да | нет | 28 | 7 |
| № 01/17-ELTA "Открытое нерандомизированное клиническое исследование переносимости, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Ф-168 (0,02 % концентрата для приготовления раствора для инфузий) при внутривенном введении здоровым добровольцам" | КИ | 1 | Кардиология | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № D5180С00018 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы c продолжением терапии для оценки безопасности с целью изучения безопасности и переносимости Тезепелумаба в параллельных группах взрослых и подростков с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой (DESTINATION)" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J45 | да | нет | 51 | 4 |
| № CAMN107A2409 "Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии нилотинибом у пациентов, завершивших предшествующее исследование нилотиниба, проводимое компанией «Новартис», которые, по мнению исследователя, получат пользу от дальнейшей терапии нилотинибом" | ММКИ | 4 | Гематология | C92 | нет | нет | 3 | 1 |
| № I4V-MC-JAHZ «Протокол I4V-MC-JAHZ, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором барицитиниб изучается у пациентов с системной красной волчанкой». | ММКИ | 3 | Ревматология | M32 | нет | нет | 152 | 10 |
| № Ponatinib-3001 "Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 для сравнения понатиниба с иматинибом, назначаемых в комбинации с химиотерапией пониженной интенсивности, у пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ОЛЛ)" | ММКИ | 3 | Гематология | C91 | нет | нет | 15 | 3 |
| № 18052018- RebamSevZv-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ребамипид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Ребагит таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производства ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика, владелец регистрационного удостоверения ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 54 | 1 |
| № SAL-GAL-T0318 "Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности препарата Галавит®, таблетки подъязычные, в комплексной терапии ОРВИ, в том числе и гриппа, у взрослых пациентов." | ПКИ | 4 | Инфекционные болезни | J22 | нет | нет | 242 | 6 |
| № CIT-05-01/AD "Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата цитизин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг (АО «Адамед Фарма», Польша) с лекарственным препаратом цитизин (ТН - Табекс®), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг (АО «СОФАРМА», Болгария) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № 01-ГамТБВак-2018 "Двойное-слепое, рандомизированное, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование II фазы безопасности и иммуногенности вакцины туберкулезной субъединичной рекомбинантной ГамТБвак у здоровых добровольцев" | КИ | 2 | Фтизиатрия | Z23 | нет | да | 300 | 2 |
