№ AUR-VCS-2016-02 "Рандомизированное, контролируемое, двойное-слепое исследование-продолжение по долгосрочной оценке эффективности и безопасности препарата Орелво (воклоспорин) (при приеме 23,7 мг два раза в день ежедневно) в сравнении с плацебо у пациентов с волчаночным нефритом." | ММКИ | 3 | Нефрология | M32 | нет | нет | 80 | 20 |
№ 53718678RSV2004 "Пилотное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2a фазы по оценке противовирусной активности, клинических исходов, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата JNJ-53718678 при двух уровнях дозы у негоспитализированных взрослых пациентов с инфекцией, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом" | ММКИ | 2 | Инфекционные болезни | B97 | нет | нет | 30 | 3 |
№ YO40245 "Открытое, рандомизированное исследование III фазы атезолизумаба в комбинации с бевацизумабом по сравнению с сорафенибом у пациентов с нелеченой местно-распространенной или метастатической гепатоцеллюлярной карциномой" | ММКИ | 3 | Онкология | C22 | нет | нет | 15 | 2 |
№141217-ENT "Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Полиметилсилоксан, паста для приема внутрь (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) и Энтеросгель®, паста для приема внутрь (ООО «ТНК СИЛМА», Россия) в терапии пациентов с острой кишечной ин-фекцией, сопровождающейся диарейным синдромом" | КИ | 3 | Инфекционные болезни | A04 | нет | нет | 140 | 4 |
№ B1371019 "Рандомизированное (1:1) двойное-слепое многоцентровое плацебо-контролируемое исследование по оценке интенсивной химиотерапии в сочетании с препаратом Гласдегиб (PF-04449913) или без него либо Азацитидина (AZA) в сочетании с препаратом Гласдегиб или без него у пациентов с острым миелоидным лейкозом, ранее не получавших лечение" | ММКИ | 3 | Гематология | C92 | нет | нет | 33 | 6 |
№ OS440-3004 "«Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки безопасности и эффективности арбаклофена в таблетках с пролонгированным высвобождением, применяемого для лечения спастичности при рассеянном склерозе (исследование OS440-3004)»" | ММКИ | 3 | Неврология | G35 | нет | нет | 195 | 28 |
№ 19102017- FonturSevZv-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фонтурацетам таблетки 100 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Фенотропил® таблетки 100 мг (ОАО «Валента Фармацевтика» Россия) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 68 | 1 |
№ 20112017-CPETH «Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ципротерон+Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые оболочкой 2 мг+0,035 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и Диане-35®, таблетки, покрытые оболочкой 2 мг+0,035 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
№ CAIN457A2310 "Рандомизированное, двойное слепое, мультицентровое, плацебо-контролируемое исследование с активным контролем с целью демонстрации эффективности подкожного введения секукинумаба по сравнению с плацебо и этанерцептом (в группе с односторонним заслеплением) после двенадцати недель лечения, и с целью оценки безопасности, переносимости, и долгосрочной эффективности у пациентов в возрасте от 6 и не достигших 18 лет с хроническим бляшечным псориазом" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L40 | да | нет | 40 | 8 |
№ 13112017-LEV «Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Левоноргестрел таблетки 0,75 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и Постинор®, таблетки 0,75 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) у здоровых добровольцев женского пола натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
№ SHP647-301 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата SHP647, применяемого в качестве индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжёлой степени (исследование FIGARO UC 301)" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 107 | 15 |
№ SHP647-303 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата SHP647, применяемого в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени (исследование FIGARO UC 303)" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 30 | 15 |
№ TransCon hGH CT-301EXT "enliGHten: Многоцентровое, фаза 3, долгосрочное, открытое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ТрансКон чГР, который вводится один раз в неделю детям с дефицитом гормона роста (ДГР), завершившим участие в предыдущем ТрансКон чГР клиническом исследовании" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E23 | да | нет | 70 | 15 |
№ PS0009 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени» | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L40 | нет | нет | 20 | 4 |
№ B7981007 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2А, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопастности препаратов PF-06651600 и PF-06700841 при пероральном применении в качестве индукционной терапии, а так же продолженной терапии в открытом режиме, у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести" | ММКИ | 2 | Гастроэнтерология | K50 | нет | нет | 25 | 12 |
№ D933IC00003 "Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, сравнительное, международное исследование II фазы по изучению эффективности и безопасности дурвалумаба в комбинации с олапарибом в качестве первой линии терапии у пациентов с неоперабельным уротелиальным раком IV стадии при невозможности терапии цисплатином (BAYOU)." | ММКИ | 2 | Онкология | C67 | нет | нет | 100 | 13 |
№ D933KC00001 "Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое, международное исследование III фазы по изучению дурвалумаба, применяемого в сочетании с одновременной химиолучевой терапией на основе препаратов платины у пациентов с местнораспространенным, неоперабельным (III стадии) немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 110 | 10 |
№ FGCL-4592-082 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для изучения эффективности и безопасности роксадустата (FG-4592) при лечении анемии у пациентов в группе меньшего риска миелодиспластического синдрома (МДС) с низкой эритроцитарной трансфузионной нагрузкой (НТН)» | КИ | 3 | Нефрология | N18 | нет | нет | 12 | 9 |
№ UNI-II-2016 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата «Унифузол®» у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей" | КИ | 2 | Хирургия | I70 | нет | нет | 450 | 19 |
№ R092670PSY3015 "Двойное слепое рандомизированное исследование палиперидона пальмитата в лекарственной форме для введения раз в 6 месяцев в параллельных группах с активным контролем" | ММКИ | 3 | Психиатрия | F20 | нет | нет | 140 | 18 |
№ PRA-1/10102017 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прамипексол, таблетки,0,25 мг, производства ООО «Озон», Россия и Мирапекс, таблетки, 0,25 мг, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ, Германия с участием здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
№ 15790 "Рандомизированное, двойное слепое и плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки" | ММКИ | 3 | Акушерство и гинекология | D25 | нет | нет | 40 | 8 |
№ ACT15102 "«12-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое параллельное исследование подтверждения концепции для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата SAR440340, а также совместного применения SAR440340 и дупилумаба у пациентов с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени, не достигших хорошего контроля заболевания с помощью ингаляционных кортикостероидов (ИКС), применяемых в комбинации с агонистами ?2-адренорецепторов длительного действия»" | ММКИ | 2 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 70 | 9 |
№ ACRO1001 "Открытое клиническое исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) фиксированной комбинации Ацетилсалициловая кислота+Розувастатин и совместного применения препаратов Аспирин® Кардио (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцaрия) и Крестор® (Астра Зенека ЮК Лимитед, Великобритания) натощак у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 194 | 1 |
№ 04122017- NifuratSevZv-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нифурател таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Макмирор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (производства «Доппель Фармацеутици С.р.л.», Италия, владелец регистрационного удостоверения «Поликем С.р.л.», Италия) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |