| № RDPh_20_04 "«Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсулы, 25 мг (ООО «АМЕДАРТ», Россия) в сравнении с препаратом Ревлимид® капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 26 | 1 |
| № 232SМ203 "Рандомизированное, контролируемое исследование с повышением дозы нусинерсена (BIIB058) у пациентов со спинальной мышечной атрофией" | ММКИ | 3 | Неврология | G12 | да | нет | 15 | 3 |
| № 0135-0347 "Исследование TRISTARDS — ThRombolysIS Therapy for ARDS (Тромболитическое лечение при ОРДС) Открытое рандомизированное исследование фазы IIb/III с последовательным адаптивным «бесшовным» дизайном, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности ежедневного внутривенного введения альтеплазы курсом до 5 дней в дополнение к стандартному лечению (СЛ) по сравнению с применением только СЛ у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), вызванным COVID-19" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 11 | 4 |
| № ALN-TTRSC02-003 "HELIOS-B: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность вутрисирана у пациентов с транстиретиновым амилоидозом с кардиомиопатией (ATTR-амилоидозом с кардиомиопатией)" | ММКИ | 3 | Кардиология | E85 | нет | нет | 48 | 2 |
| № LEN-Axel 2020 "Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид, капсулы, 25 мг, производства ООО «ОнкоТаргет», Россия, и Ревлимид®, капсулы, 25 мг, производства «Селджен Интернешнл Сарл.», Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 38 | 1 |
| № IPI-BRIc-201 "Двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование II Фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19" | ММКИ | 2 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 106 | 20 |
| № 13-RIVA-t-CT-02 "Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан-АЛИУМ (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и препарата сравнения Ксарелто® (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 18 | 1 |
| № Z7193L02 "Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Секи (клоперастин), суспензия для приема внутрь 3,54 мг/мл («Замбон С.П.А.», Италия) и Синекод (бутамират), сироп 1,5 мг/мл («ГСК Консьюмер Хелскер С.А.», Швейцария) у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей" | КИ | 3 | Пульмонология | R05 | нет | нет | 160 | 9 |
| № ПРФ-4/01092020 "Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирфенидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 801 мг (АО «ИИХР», Россия) в сравнении с референтным препаратом Эсбриет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 801 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 54 | 1 |
| № QGC001-2QG4 "Двойное слепое исследование II фазы, контролируемое по активному препарату с титрованием дозы, для изучения эффективности и безопасности фирибастата (QGC001) в сравнении с рамиприлом при ежедневном пероральном приеме два раза в сутки в течение 12 недель для профилактики дисфункции левого желудочка после острого инфаркта миокарда" | ММКИ | 2 | Кардиология | I21 | нет | нет | 90 | 11 |
| № VP-C21-005 "Многоцентровое, открытое, несравнительное исследование II фазы по изучению безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата С21 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом." | ММКИ | 2 | Пульмонология | J84 | нет | нет | 69 | 4 |
| № 20-89/R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Периндоприл (10 мг, таблетки, АО «КРКА д.д., Ново место», Словения) и препарата сравнения Престариум® А (периндоприл, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 110 | 1 |
| № 12/20 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фонтурацетам Канон, таблетки, 100 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Фенотропил®, таблетки, 100 мг (ПАО «Валента Фарм», Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № 12-RIVA-t-CT-01 "Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан-АЛИУМ (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и препарата сравнения Ксарелто® (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № BENSON "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леводопа + Бенсеразид таблетки 200 мг + 50 мг (ООО «Озон», Россия) и Мадопар® «250» таблетки (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № WA41937 "Рандомизированное, многоцентровое, открытое, контролируемое активным препаратом сравнения, исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с первичной мембранозной нефропатией" | ММКИ | 3 | Нефрология | N28 | нет | нет | 32 | 2 |
| № MK-3475-B61 "«Открытое клиническое исследование II фазы без контрольной группы препарата Пембролизумаб в комбинации с Ленватинибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной или метастатической несветло-клеточной почечно-клеточной карциномой (KEYNOTE-B61)» | ММКИ | 2 | Онкология | C64 | нет | нет | 25 | 4 |
| № MOR202C205 "«Открытое многоцентровое клиническое исследование IIa фазы, проводимое в двух группах с целью оценки эффективности, безопасности, а также фармакокинетических и фармакодинамических свойств препарата MOR202 (человеческое антитело к CD38) при лечении пациентов с мембранозной нефропатией, у которых были выявлены антитела к PLA2R (кодовое обозначение исследования: NewPLACE)»" | ММКИ | 2 | Нефрология | N28 | нет | нет | 22 | 2 |
| № PTK0796-CABP-19302 "«Многоцентровое рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых внутривенно или перорально при лечении взрослых пациентов c внебольничной бактериальной пневмонией (IIIb фаза клинических испытаний)»" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J15 | нет | нет | 165 | 8 |
| № FLU-01-2020 "Открытое рандомизированное с двумя последовательностями, с двумя периодами перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ПАО «Биосинтез», Россия), и Феварин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Майлан Лэбораториз САС, Франция), у здоровых добровольцев после приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № GR41987 "Многоцентровое открытое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности и переносимости фарицимаба у пациентов с диабетическим макулярным отеком" | ММКИ | 3 | Офтальмология | H36 | нет | нет | 37 | 7 |
| № BCD-180-1 "Открытое несравнительное исследование фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-180 (ЗАО «БИОКАД», Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам" | КИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 80 | 1 |
| № BCD-201-1 "Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата BCD-201 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций" | КИ | 1 | Онкология | C79 | нет | нет | 315 | 11 |
| № MIT-Co001-C101 "«Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для определения безопасности и эффективности эстетрола (E4) в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2»" | ММКИ | 2 | Инфекционные болезни | U07 | нет | нет | 257 | 11 |
| № TAF-092020 "Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями" | КИ | 3 | Онкология | R52 | нет | нет | 200 | 3 |
