| № ANS-A-C2-001 ""Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое перекрестное исследование фазы 2а с целью проверки концепции, продолжительностью 4 недели с последующим дополнительным (по желанию) 8-недельным открытым периодом активного применения препарата ANS-6637 в качестве средства помощи курильщикам, желающим бросить курить"" | КИ | 2 | Психиатрия | F17 | нет | нет | 60 | 5 |
| № CL-SelectAte-II-01 "Исследование фармакокинетической и свертывающей активности препарата FVIII-ПЭГЛип, вводимого внутривенно пациентам с тяжелой гемофилией А с ингибиторами FVIII и без них" | ММКИ | 2 | Гематология | D66 | нет | нет | 21 | 3 |
| № ECU-PNH-IV "«Открытое несравнительное пострегистрационное исследование эффективности и безопасности препарата Элизария® (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией»" | ПКИ | 4 | Гематология | D59 | нет | нет | 49 | 19 |
| № D910FC00001 "Открытое, многоцентровое, международное исследование по оценке долгосрочной безопасности и эффективности у пациентов, получающих или ранее получавших дурвалумаб в рамках других протоколов (WAVE)" | ММКИ | 4 | Онкология | НК | нет | нет | 40 | 6 |
| № GLIQ-PHLD-2019 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Глинор, таблетки, 30 мг (СП ООО "Фармлэнд", Республика Беларусь) и Глюренорм®, таблетки, 30 мг («Берингер Ингельхайм Эллас А.Е.», Греция) с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема после еды" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 38 | 1 |
| № I4V-MC-JAIP "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с параллельными группами, проводимое в амбулаторных условиях по оценке фармакокинетики, эффективности и безопасности барицитиниба у детей и подростков с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L20 | да | нет | 50 | 5 |
| № 05/19 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № PULM-XC8-04 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы" | ММКИ | 2 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 100 | 17 |
| № UTRO-05-2019 "Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Утрожестан, капсулы (Безен Хелскеа СА, Бельгия), для профилактики преждевременных родов у беременных из группы риска (МИСТЕРИ-2)" | КИ | 3 | Акушерство и гинекология | O60 | нет | нет | 370 | 11 |
| № WO41535 "Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы по изучению атезолизумаба (антитело к PD-L1) в комбинации с бевацизумабом в сравнении с активным наблюдением в качестве адъювантной терапии у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой с высоким риском рецидива после хирургической резекции или абляции" | ММКИ | 3 | Онкология | C22 | нет | нет | 60 | 4 |
| № FMVq-I-001/18 "Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование I фазы безопасности и реактогенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины против гриппа "Флю-М квадро", раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России в сравнении с плацебо на здоровых добровольцах" | КИ | 1 | Инфекционные болезни | Z25 | нет | да | 101 | 2 |
| № 1199-0337 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке воздействия в зависимости от дозы и безопасности нинтеданиба при пероральном приеме в дополнение к стандартной терапии в течение 24 недель, с последующим лечением различной продолжительности в открытом режиме нинтеданибом, у детей и подростков (от 6 до 17 лет) с клинически значимыми фиброзирующими интерстициальными болезнями лёгких" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J84 | да | нет | 20 | 4 |
| № N-NIT-1009 «Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Нитизинон», капсулы, 10 мг, производства ООО «Натива», Россия, и «Орфадин®», капсулы, 10 мг, производства компании «Апотэк Продукцион энд Лабораториер АБ», Швеция, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
| №BE-11022019-TerBio "Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ТЕРИЗИДОН капсулы 250 мг (ЗАО «Биоком», Россия) и ТЕРИЗИДОН капсулы 250 мг (Римзер Фарма ГмбХ, Германия, произведено СВ Фарма ГмбХ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № NUC-5/PSC "Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное исследование III фазы с использованием норурсодезоксихолевой кислоты в капсулах и плацебо в лечении первичного склерозирующего холангита" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K83 | нет | нет | 50 | 6 |
| № RDPh_19_16 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Нилотиниб, капсулы 200 мг (ООО «Амедарт», Россия) и препарата сравнения Тасигна®, капсулы 200 мг («Новартис Фарма АГ», Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 52 | 1 |
| № RDPh_19_07 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Цинакальцет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО «АМЕДАРТ», Россия) в сравнении с препаратом Мимпара®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после приема стандартного завтрака." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
| № TRA-1/09102018 "Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности, при однократном внутривенном введении препаратов Трастузумаб, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, производства ООО «Мабскейл», Россия и Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, производства «Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд.», Швейцария здоровым добровольцам" | КИ | 1 | Онкология | НК | нет | да | 100 | 1 |
| № GP40081-P4-31 "Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40081, инсулин аспарт двухфазный, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия), и инсулина НовоМикс® 30 ФлексПен®, инсулин аспарт двухфазный, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл («Ново Нордиск», Дания), у больных сахарным диабетом 2 типа" | КИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 330 | 24 |
| № CV-8102-008 "Исследование I фазы внутриопухолевого введения препарата CV8102 у пациентов с распространенной меланомой, плоскоклеточным раком кожи, плоскоклеточным раком головы и шеи или аденоидно-кистозной карциномой" | ММКИ | 1 | Онкология | C76 | нет | нет | 40 | 6 |
| № BEKLOFORM-1/19 "Международное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Беклометазон+Формотерол, аэрозоль для ингаляций дозированный, 100+6 мкг/доза (ООО «ПСК Фарма», Россия) и Фостер, аэрозоль для ингаляций дозированный, 100+6 мкг/доза (Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой." | КИ | 3 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 26 | 2 |
| № RDPh_19_09 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО «АМЕДАРТ», Россия) в сравнении с препаратом Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Новартис Фарма АГ., Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 58 | 1 |
| № PA0012 "Многоцентровое, открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом" | ММКИ | 3 | Ревматология | L40 | нет | нет | 166 | 16 |
| № FEBUX-PHLD-2019 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Подагрум, таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг (СП ООО "Фармлэнд", Республика Беларусь) и Аденурик®, таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг ("Менарини Фон Хейден ГмбХ", Германия) с участием здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № INF-u-CT-01 "Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бинноферон, суппозитории ректальные, 500 000 МЕ (АО «Биннофарм», Россия)" | КИ | 3 | Инфекционные болезни | НК | нет | да | 350 | 18 |
