| № VFX001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Венлафаксин, таблетки, 75 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Велаксин®, таблетки, 75 мг (ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия), у здоровых добровольцев после приема пищи" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 26 | 1 |
| № 17-69 /R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Прасугрел (10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «КРКА д. д., Ново место», Словения) и препарата сравнения Эффиент® (прасугрел, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО "Сервье") после однократного перорального приема здоровыми добровольцами женского и мужского пола натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 90 | 1 |
| № 53718678RSV2002 "Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки противовирусной активности, клинических исходов, безопасности, переносимости и фармакокинетики/фармакодинамики различных доз препарата JNJ-53718678 у детей в возрасте от 28-и дней до 3-х лет с острой инфекцией дыхательных путей, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом" | ММКИ | 2 | Инфекционные болезни | B97 | да | нет | 100 | 10 |
| № AT251-G-17-005 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-ой фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата JTT-251, применяемого в течение 24 недель у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса." | ММКИ | 2 | Кардиология | I50 | нет | нет | 50 | 12 |
| № MK-7902-006-00 (E7080-G000-315) "Рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы с контролем оценки безопасности и эффективности терапии Пеметрексед плюс химиотерапия препаратом платины плюс Пембролизумаб (препарат MK-3475) в комбинации с Ленватинибом (препарат E7080/MK-7902) или без него в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (LEAP-006)" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 100 | 7 |
| № M14-239 "Открытое исследование 2-й фазы по оценке безопасности и эффективности телисотузумаба ведотина (ABBV-399) у пациентов с c-Met-позитивным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение" | ММКИ | 2 | Онкология | C34 | нет | нет | 80 | 5 |
| № DIA-07-2018 "Сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Диасек (рацекадотрил) (АО "ФП "Оболенское", Россия)" | КИ | 3 | Гастроэнтерология | K59 | нет | нет | 160 | 4 |
| № Brigatinib-3001 "Рандомизированное открытое исследование фазы 3 применения Бригатиниба (АлунбригTM) в сравнении с Алектинибом (Алеценса®) у пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легких, у которых возникла прогрессия заболевания на фоне применения Кризотиниба (Ксалкори®)" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 25 | 8 |
| № CINC280D2201 "Многоцентровое рандомизированное исследование II фазы с целью сравнения комбинированной терапии капматинибом (препаратом INC280, пероральным ингибитором MET) и спартализумабом (препаратом PDR001, ингибитором PD-1) с доцетакселом в двух группах ранее получавших лечение взрослых пациентов с местнораспространённым / метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого при немутантном типе EGFR и отсутствии транслокации ALK" | ММКИ | 2 | Онкология | C34 | нет | нет | 20 | 3 |
| № BASALT01 "Брентуксимаб ведотин как альтернатива аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формами классической лимфомы Ходжкина" | КИ | 2 | Гематология | C81 | нет | нет | 101 | 12 |
| № 10/18 «Проспективное, открытое, рандомизированное в параллельных группах исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Терифлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 14 мг (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № КИ 003-2018 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РАМИПРИЛ, таблетки 10 мг, производства компании ООО «ПРАНАФАРМ», Россия, в сравнении с зарегистрированным лекарственным препаратом Тритаце®, таблетки 10 мг, производства компании «Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ», Германия" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № CSPC-PLM60-MC-1201 "Рандомизированное исследование I-II фазы препарата PLM60 у пациентов с периферической Т-клеточной лимфомой" | ММКИ | 2 | Гематология | C84 | нет | нет | 40 | 9 |
| № TL-PSP-t-01 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата TL-PSP-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО «Технология Лекарств», Россия) и Никавир®, таблетки 400 мг (АЗТ ФАРМА К.Б., Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
| № MNf-EV-18 "Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики препаратов «Мелатонин Форте Эвалар», таблетки подъязычные, 100 мг + 3 мг (ЗАО «Эвалар», Россия), и «Мелаксен», таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг (Юнифарм Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак" | КИ | 3 | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № PHS-ADHD-002-MEX-TAB "Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в трёх параллельных группах клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6-12 лет при различных режимах дозирования." | КИ | 3 | Психиатрия | F90 | да | нет | 417 | 23 |
| № ПВС-III-Д-12/18 "Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины ПолиовакСин (Вакцина полиомиелитная культуральная очищенная концентрированная инактивированная жидкая из аттенуированных штаммов Сэбина) в сравнении с вакциной Имовакс Полио, производствка Санофи Пастер С.А.,Франция, с участием детей" | КИ | 3 | Инфекционные болезни | Z24 | да | да | 600 | 3 |
| № 18-OBE001-010 "«Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности нолазибана при однократном пероральном приеме для повышения частоты наступления беременности при переносе одной свежей бластоцисты в программе экстракорпорального оплодотворения»" | ММКИ | 3 | Акушерство и гинекология | Z31 | нет | нет | 65 | 5 |
| № 630-00 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки пембролизумаба в сравнении с плацебо в качестве адъювантной терапии после хирургического лечения и лучевой терапии местнораспространенной плоскоклеточной карциномы кожи (МР ПККК) высокого риска (KEYNOTE-630)" | ММКИ | 3 | Онкология | C44 | нет | нет | 100 | 7 |
| № BCD-148-2/NOCTURN "Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-148 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Солирис® для лечения пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией" | ММКИ | 3 | Гематология | D59 | нет | нет | 28 | 13 |
| № 270318-INJART-001 "Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Инъектран раствор для внутримышечного введения производства ООО «Эллара», Россия в сравнении с препаратом Хондрогард® раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения производства ЗАО "ФармФирма "Сотекс", Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава" | КИ | 3 | Ревматология | M17 | нет | нет | 146 | 2 |
| № HIV-VM1500ALAI-01 "Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики однократных и многократных возрастающих доз препарата VM-1500A-LAI у здоровых добровольцев" | КИ | 1 | Инфекционные болезни | НК | нет | да | 75 | 4 |
| № RND101700 "«Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное с четырьмя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Буспирон, таблетки, 10 мг (АКРИХИН) и Спитомин®, таблетки, 10 мг (ЭГИС) с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак»." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 48 | 1 |
| № ACP-103-046 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки безопасности терапии пимавансерином у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании." | ММКИ | 3 | Психиатрия | G31 | нет | нет | 102 | 10 |
| № ACP-103-047 "Открытое 52-недельное исследование-продолжение применения пимавансерина у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании." | ММКИ | 3 | Психиатрия | G31 | нет | нет | 36 | 10 |
