| № IM101-301 "Многоцентровое открытое исследование III фазы по изучению фармакокинетики, эффективности и безопасности Абатацепта для подкожного введения у детей и подростков с активной формой полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита и недостаточным ответом на терапию биологическими и небиологическими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами" | ММКИ | 3 | Ревматология | M08 | да | нет | 35 | 5 |
| № NAK-06 "12-недельное двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах с последующим 4-недельным рандомизированным периодом отмены по оценке эффективности и безопасности перорального приема ибодутанта, 10 мг один раз в день у пациенток с синдромом раздраженного кишечника с преобладанием диареи (СРК-Д)" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K58 | нет | нет | 55 | 11 |
| № BE-VLG01-13 "Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики препарата Валганцикловир-Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Тева) и препарата Вальцит®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме после еды" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 38 | 1 |
| № BE-AC01-13 "Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики препарата Ацеклорен, таблетки c модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Тева), при приеме 1 раз в день в суточной дозе 200 мг и Аэртал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг при приеме 2 раза в день в суточной дозе 200 мг у здоровых добровольцев натощак." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 55 | 1 |
| № BE-09-2013-ACT-DES "Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диамилла, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мкг, производитель «Лабораториос Леон Фарма С.А.», Испания и Чарозетта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мкг, производитель «Н.В. Органон», Нидерланды" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № CSOM230B2219 "Многоцентровое рандомизированное открытое исследование IV фазы по изучению коррекции пасиреотид-индуцированной гипергликемии с помощью инкретиновой терапии или инсулина у взрослых пациентов с болезнью Кушинга или акромегалией" | ММКИ | 4 | Эндокринология | E24 | нет | нет | 20 | 5 |
| № LAL-CL06 "Многоцентровое открытое исследование себелипазы альфа у пациентов с дефицитом лизосомной кислой липазы." | ММКИ | 3 | Наследственные заболевания | E75 | нет | нет | 3 | 1 |
| № 2013-04-06 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Комбисо, таблетки 10 мг/6,25 мг, производства ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика) и Лодоз, таблетки покрытые оболочкой 10 мг/6,25 мг, производства Мерк Санте с.а.с. (Франция)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № BAY-q3939/15626 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование сравнения терапии ципрофлоксацином в виде сухого порошка для ингаляций, применяемого в дозе 32.5 мг дважды в день с перерывами по схеме 28 дней применения/28 дней перерыв или 14 дней применения/14 дней перерыв, и плацебо с целью определения времени до первого легочного обострения и частоты обострений у пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом» | ММКИ | 2 | Пульмонология | J47 | нет | нет | 155 | 21 |
| № CEL-654 "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Целекоксиб, капсулы 200 мг (производитель – Скан Биотек Лимитед, Индия), и препарата Целебрекс® (целекоксиб 200 мг, капсулы, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № 9785-CL-0122 "Многоцентровое, одногрупповое, открытое исследование II фазы для изучения безопасности применения энзалутамида у пациентов с прогрессирующим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, ранее получавших химиотерапию на основе доцетаксела" | ММКИ | 2 | Онкология | C61 | нет | нет | 33 | 3 |
| № P001 "Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата «Пимелимус», крем для наружного применения 1% («Биокон Лимитед», Индия) в сравнении с препаратом «Элидел®», крем для наружного применения 1% («Новартис Фарма АГ», Швейцария) у пациентов с атопическим дерматитом" | РКИ | 3 | Дерматовенерология | L20 | нет | нет | 144 | 2 |
| № GIH001 "Рандомизированное открытое контролируемое клиническое исследование терапевтической эквивалентности препарата Глюкозамин+Ибупрофен+Хондроитин, капсулы у больных остеоартрозом коленных суставов" | РКИ | 3 | Ревматология | M17 | нет | нет | 90 | 1 |
| № IMA-01/2013 «Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Иматиниб, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, 400 мг, Хетеро Лабс Лимитед, Индия и препарата Имаглив, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, 400 мг, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № ИБХ-05ОН-02 "Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, многоцентровое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ИБХ-05ОH у пациентов с тревожным вариантом расстройства адаптации" | РКИ | 2 | Психиатрия | F43 | нет | нет | 233 | 16 |
| № КИ 0042-2013-3255 "Открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование по изучению терапевтической эквивалентности и переносимости препарата Дилапрел капсулы (ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия) и препарата сравнения Тритаце таблетки («Санофи Авентис», Германия) у больных с эссенциальной гипертензией." | ПКИ | 3 | Кардиология | I10 | нет | нет | 60 | 1 |
| № 12012014-CitPOz-001 "Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Цитрамон П таблетки 240 мг+ 30 мг+ 180 мг (ООО «ОЗОН», Россия) и Цитрамон П таблетки 240 мг + 30 мг + 180 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № MEA117106 "Меполизумаб в сравнении с плацебо в качестве дополнительной терапии пациентов с частыми обострениями ХОБЛ" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 65 | 11 |
| № C2013-0302 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с использованием нарастающих доз для оценки безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности возрастающих доз препарата SAN-300 у пациентов с активным ревматоидным артритом, с неадекватным ответом на болезньмодифицирующие противоревматические препараты." | ММКИ | 2 | Ревматология | M05 | нет | нет | 40 | 13 |
| № WA29249 "Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лебрикизумаба у взрослых пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 120 | 14 |
| № NH19707 "Открытое, многоцентровое, многодозовое исследование для определения оптимальной начальной дозы внутривенной МИРЦЕРЫ® при поддерживающем лечении анемии у детей с хроническим заболеванием почек, находящихся на гемодиализе" | ММКИ | 2 | Гематология | N18 | да | нет | 30 | 2 |
| № DU176b-F-E308 "Проспективное, рандомизированное, открытое исследование со слепой оценкой конечных точек (probe), проводимое в параллельных группах для сравнения эдоксабана (DU-176b) с эноксапарином/варфарином, а затем одним варфарином у пациентов, проходящих плановую электрическую кардиоверсию при неклапанной мерцательной аритмии" | ММКИ | 3 | Кардиология | I48 | нет | нет | 250 | 23 |
| № OMEP17122013 "Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата «Омепразол, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40мг» («Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд.», Китай) и «Лосек, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг» («Астразенека АБ», Швеция) при проведении терапии пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки" | РКИ | 3 | Гастроэнтерология | K25 | нет | нет | 128 | 4 |
| № AI443-123 «Исследование комбинированного препарата с фиксированной дозой (КФД) даклатасвира/асунапревира/BMS-791325 у пациентов с хроническим гепатитом C, генотипа 1 (UNITY 4) Фаза III.» | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B18 | нет | нет | 15 | 2 |
| № 15786 "Рандомизированное контролируемое клиническое исследование ривароксабана по профилактике значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с поражением коронарных или периферических артерий (COMPASS – Cardiovascular OutcoMes for People using Anticoagulation StrategieS – сердечно-сосудистые исходы у пациентов на фоне применения различных схем антикоагулянтной терапии)" | ММКИ | 3 | Кардиология | I73 | нет | нет | 918 | 20 |
