| № 20130258 "Открытое, продлённое исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата ABP 501, проводимое в одной группе у пациентов с умеренной или тяжелой формой ревматоидного артрита" | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 50 | 8 |
| № D589SC00001 «52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах у пациентов с 12 лет и старше с бронхиальной астмой по оценке эффективности и безопасности Симбикорта® (будесонид/формотерол) Турбухалера® 160/4.5 мкг «по требованию» в сравнении с тербуталином Турбухалером® 0.4 мг «по требованию» и Пульмикортом® (будесонид) Турбухалером® 200 мкг два раза в сутки плюс тербуталин Турбухалер® 0.4 мг «по требованию» | ММКИ | 3 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 550 | 55 |
| № 178-CL-102 "Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки длительной безопасности и эффективности комбинации солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном у пациентов с гиперактивностью мочевого пузыря" | ММКИ | 3 | Урология | N32 | нет | нет | 130 | 9 |
| № CS-GS01-13 «Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров и безопасности препарата Гастал Ликво, суспензия для приема внутрь (Тева) и препарата Маалокс®, суспензия для приема внутрь (Санофи-Авентис) при приеме эквивалентных доз у добровольцев» | РКИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № Ampasse-II-01 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое поисковое исследование эффективно-сти и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы" | РКИ | 2 | Неврология | I67 | нет | нет | 90 | 7 |
| № BIN-10-2013 "Многоцентровое, слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Бинноферон альфатм, раствор для внутривенного и подкожного введения, производства ЗАО «Биннофарм», Россия в комбинации с рибавирином в сравнении с препаратом Интрон® А, раствор для внутривенного и подкожного введения, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия в комбинации с рибавирином при лечении пациентов с хроническим гепатитом С, ранее не получавших лечение" | РКИ | 3 | Инфекционные болезни | B18 | нет | нет | 225 | 7 |
| № ГРПП – 03/13 «Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ГриппоФлю® от простуды и гриппа без сахара (ОАО «Марбиофарм», Россия) и ТераФлю® от гриппа и простуды (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) с участием здоровых добровольцев». | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
| № ARB-CH/R01-13 "Проспективное открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и сравнительной фармакокинетики препарата Арбидол®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 25мг/5мл (ОАО «Фармстандарт-Лексредства») по сравнению с препаратом Арбидол®, капсулы 100 мг (ОАО «Фармстандарт-Лексредства») у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
| № ING-08-12 «Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон® (интерферон гамма человеческий рекомбинантный) производства ООО «НПП "ФАРМАКЛОН"», Россия в комплексной терапии больных туберкулезом легких» | ПКИ | 3 | Фтизиатрия | A16 | нет | нет | 90 | 1 |
| № LAP117314 "Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование II фазы по изучению профилактического назначения октреотида с целью уменьшения частоты и тяжести диареи у пациенток, получающих ЛАПАТИНИБ в комбинации с капецитабином по поводу метастатического рака молочной железы" | ММКИ | 2 | Онкология | C50 | нет | нет | 55 | 9 |
| № 200699 "Исследование с целью оценки 4 различных доз умеклидиния бромида в комбинации с флутиказона фуроатом у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и наличием обратимости бронхиальной обструкции" | ММКИ | 2 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 150 | 10 |
| № CN05131013 «Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Перициазин, капсулы, 10 мг, ЗАО «Р-Фарм», Россия, и препарата Неулептил, капсулы, 10 мг, «Санофи АвентисФранс», Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № ECU-NMO-301 «Рандомизированное, многоцентровое, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности применения экулизумаба у пациентов с рецидивирующим оптиконевромиелитом (ОНМ) » | ММКИ | 3 | Неврология | G36 | нет | нет | 30 | 8 |
| № ECU-NMO-302 «Открытое, фазы III, продолжение исследования ECU-NMO-301 по оценке безопасности и эффективности применения экулизумаба у пациентов с рецидивирующим оптиконевромиелитом (ОНМ)» | ММКИ | 3 | Неврология | G36 | нет | нет | 25 | 8 |
| № PRGB-01 «Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пригабилон, капсулы, 300 мг (Фармацевтический завод «Польфарма» АО, Польша), и Лирика®, капсулы, 300 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), с участием здоровых добровольцев» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 20 | 1 |
| № R/0813-4 «Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гуттасил, таблетки (ПАО «Фармак», Украина) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов с хроническим запором» | РКИ | 3 | Гастроэнтерология | K59 | нет | нет | 70 | 10 |
| № RO-2455-302-RD "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки переносимости и фармакокинетики приема 500 мкг рофлумиласта один раз в сутки в режиме повышения дозы при лечении ХОБЛ, включающее открытый период снижения дозы для оценки переносимости и фармакокинетики приема 250 мкг рофлумиласта один раз в сутки у пациентов, не переносящих 500 мкг рофлумиласта в дозе при приеме один раз в сутки" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 207 | 22 |
| № BE-FIN01-13 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Финголиксон, капсулы, 0.5 мг (Тева) и Гилениа®, капсулы 0.5 мг (Новартис) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 51 | 1 |
| № GNST-01 "Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Гранисетрон-Акри® (М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия) и Китрил® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) для профилактики и лечения тошноты и рвоты, обусловленных химиотерапией злокачественных новообразований" | РКИ | 3 | Онкология | R11 | нет | нет | 150 | 3 |
| № EMR-700461-024 "Многоцентровое, долгосрочное, дополнительное исследование фазы IIb для оценки безопасности и переносимости атасисепта у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ), завершивших участие в исследовании согласно протоколу EMR-700461-023 (ADDRESS II)" | ММКИ | 2 | Ревматология | M32 | нет | нет | 30 | 13 |
| № 11/13/DRE/RU/BSD "Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Майвей® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,02 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Зентива к.с., Чешская Республика и Джес® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,02 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Байер Фарма АГ, Германия, у здоровых некурящих женщин с нормальной менструальной функцией после однократного приема натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 100 | 1 |
| № PCG-2/UCA «Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности 12-недельного лечения препаратом LT-02 (кишечнорастворимые гранулы фосфатидилхолина) в качестве дополнительной терапии в сравнении с плацебо у пациентов с язвенным колитом, резистентным к стандартному лечению месаламином, фаза III». | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 120 | 14 |
| № GM-IMAB-002-01 "Исследование первого применения препарата IMAB027 у человека, фазы I/II, с повышением дозы и определением эффективной дозы у пациентов с распространенным рецидивирующим раком яичника" | ММКИ | 2 | Онкология | C56 | нет | нет | 108 | 5 |
| № ЖГВ-H7N9-01 "Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной живой моновалентной А/17/Ануи/2013/61 (H7N9)" | РКИ | 3 | Инфекционные болезни | Z26 | нет | да | 53 | 1 |
| № GLK-MR/B01-13 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препаратов Гликлазид МВ Фармстандарт, таблетки с модифицированным высвобождением, 30 мг и 60 мг (ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия) и препарата Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг («Лаборатории Сервье», Франция; производитель ООО «Сердикс», Россия) у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
