| № CS-WH01-13 "Многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Кольпосептин, вагинальные таблетки (Лаборатории Макорс, Франция) в сравнении с препаратом Полижинакс, вагинальные капсулы (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) при лечении пациенток с лейкореей, неспецифическим бактериальным и кандидозным вагинитом" | РКИ | 3 | Акушерство и гинекология | N76 | нет | нет | 116 | 8 |
| № CRLX030A2209 "Проспективное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки безопасности многократного внутривенного введения серелаксина у пациентов с хронической сердечной недостаточностью" | ММКИ | 4 | Кардиология | I50 | нет | нет | 100 | 2 |
| № CIC-RR-001 "Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с двумя параллельными группами исследование III фазы (регистрационное), проводимое с целью оценки эффективности и безопасности препарата Циклесонид в форме назального спрея ("Омнарис"®), по 200 мкг один раз в день, при лечении больных с сезонным аллергическим ринитом (САР) в Российской Федерации" | РКИ | 3 | Оториноларингология | J30 | нет | нет | 90 | 9 |
| № 000004 "Рандомизированное, контролируемое, слепое для лиц, проводящих оценку, проводимое в параллельных группах, многоцентровое, международное исследование сравнения эффективности и безопасности препарата FE 999049 с фоллитропином-альфа (GONAL-F) при контролируемой стимуляции яичников у женщин, участвующих в программе с применением вспомогательной репродуктивной технологии" | ММКИ | 3 | Акушерство и гинекология | Z31 | нет | нет | 100 | 4 |
| № М11-089 "Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое для сравнения комбинаций велипариба, карбоплатина и паклитаксела с комбинацией плацебо, карбоплатина и паклитаксела у ранее не получавших лечения пациентов с метастатическим или распространенным сквамозным немелкоклеточным раком легкого." | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 90 | 10 |
| № CLEE011A2301 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование комбинированной терапии препаратом LEE011 и летрозолом у находящихся в постменопаузе женщин с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы, которым не проводилась предшествующая терапия по поводу распространенной стадии заболевания." | ММКИ | 2 | Онкология | C50 | нет | нет | 18 | 4 |
| № Z338-01 "Многоцентровое, неконтролируемое, открытое исследование ІІІ фазы, по изучению оценки безопасности препарата Z-338 при долгосрочном применении у пациентов с функциональной диспепсией" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K30 | нет | нет | 100 | 7 |
| № 673-301 "Открытое рандомизированное многоцентровове исследование 3 фазы препарата BMN 673 в сравнении с препаратом по выбору врача в 2 параллельных группах пациентов с генеративной мутацией гена BRCA с местнораспространенным и/или метастатическим раком молочной железы ранее получавших не более 2-х курсов химиотерапии по поводу метастатического процесса" | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 50 | 8 |
| № ИМВII-3 "Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препаратов "НеоГеп" в капсулах в дозе 2000 мг 2 раза в сутки в терапии алкогольного гепатита" (III фаза)" | РКИ | 3 | Гастроэнтерология | K70 | нет | нет | 230 | 10 |
| № МОК-1/1509013 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (производства РА Кем Фарма Лимитед, Индия) и препарата-аналога Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (производства Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 18 | 1 |
| № ФРИДОМ1 "Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО «СупраГен») и препарата Метализе® (производства «Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ») у пациентов с острым инфарктом миокарда" | ПКИ | 3 | Кардиология | I21 | нет | нет | 382 | 23 |
| № А3921092 "Долгосрочное открытое продолженное исследование тофацитиниба (CP-690,550) для лечения псориатического артрита." | ММКИ | 3 | Ревматология | L40 | нет | нет | 69 | 13 |
| № TPL-RPX-01 "Многоцентровое открытое рандомизированное пилотное клиническое исследование безопасности и эффективности Peпариксина в качестве средства профилактики ранней дисфункции трансплантата у пациентов, перенесших ортотопическую аллотрансплантацию печени" | РКИ | 1 | Трансплантология | Z94 | нет | нет | 100 | 9 |
| № MMH-AZ-001-I "Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности применения Афалазы у пациентов с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы и риском прогрессии" | ММКИ | 3 | Урология | N40 | нет | нет | 260 | 15 |
| № LTS12551 "Открытое продолжение исследования по оценке отдаленной безопасности и переносимости дупилумаба у больных астмой, участвовавших в предыдущем клиническом исследовании дупилумаба при астме" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 214 | 16 |
| № П02/13 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Номидес капсулы 75 мг (ОАО «Фармасинтез», Россия) и Тамифлю капсулы 75 мг («Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № CL-503015 "Международное открытое продолжение исследования CL-503012 фазы 3 применения препарата КИАКТАтм у пациентов с АА-амилоидозом." | ММКИ | 3 | Нефрология | E85 | нет | нет | 20 | 4 |
| № GAM-27 «Исследование II фазы с применением лекарственных препаратов сравнения, направленное на оценку пригодности гейдельбергской шкалы для выявления больных рецидивирующим рассеянным склерозом на ранней стадии заболевания, лечение которых Октагамом® 5% будет потенциально эффективным (кодовое название исследования «PREDICT»)» | ММКИ | 2 | Неврология | G35 | нет | нет | 152 | 12 |
| № IB1001-04 "«Исследование с целью оценки фармакокинетических параметров, безопасности и эффективности препарата IB1001, рекомбинантного фактора свертывания крови IX, при лечении больных гемофилией B в тяжелой форме»" | ММКИ | 1 | Гематология | D67 | нет | нет | 7 | 4 |
| № PB-102-F01 "Открытое исследование I/II фазы для подбора оптимальной дозы и оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и поисковых критериев эффективности препарата PRX-102, вводимого внутривенно каждые 2 недели в течение 12 недель у взрослых пациентов c болезнью Фабри" | ММКИ | 2 | Наследственные заболевания | E75 | нет | нет | 10 | 1 |
| № BE-SIL01-13 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Динамико Форвард, пленки, диспергируемые в полости рта, 50 мг (Тева) и Виагра®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг (Пфайзер) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 69 | 1 |
| № RU-STG/AP 11.13 "Оценка переносимости и диагностической значимости стандартного набора из 8 растворов аллергенов АЛИОСТАЛЬ Прик производства АО Сталлержен при кожном прик-тестировании у взрослых от 18 до 65 лет" | РКИ | 1 | Аллергология | C80 | нет | нет | 50 | 1 |
| № АЦК-1/10052013 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацеклофенак таблетки, покрытые плёночной оболочкой 100 мг (ЗАО «Берёзовский фармацевтический завод», Россия) в сравнении с препаратом Аэртал® таблетки покрытые плёночной оболочкой 100 мг («Гедеон Рихтер», Венгрия)." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 26 | 1 |
| № 26102013-INO-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Инозин пранобекс, таблетки 500 мг, производства ЗАО «ФП «Оболенское», Россия и Гроприносин®, таблетки 500 мг, производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
| № 15012013-LEVWM-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоксимед таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг («УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧЛАРЫ ЛТД. ШТИ.», Турция, произведено «Берко Илач ве Кимья Санайи А.Ш.», Турция) и Таваник®таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг («Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ», Германия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
