| № DCF170913 "Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Диклофенак гель для наружного применения 5 % (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Диклак® гель для наружного применения 5 % (Гексал АГ / Салютас Фарма ГМБХ, Германия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава" | РКИ | 3 | Ревматология | M17 | нет | нет | 112 | 1 |
| № KI-CAPC/2013 "Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Артрадол, капсулы 500 мг (ООО "Озон", Россия), у больных остеоартрозом коленного сустава" | РКИ | 3 | Ревматология | M17 | нет | нет | 80 | 2 |
| № CL2-78989-012 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для проверки гипотезы об эффективности и безопасности применения гевокизумаба при лечении пациентов с гигантоклеточным артериитом." | ММКИ | 1 | Ревматология | M31 | нет | нет | 15 | 7 |
| № КИ-29/14 "Проспективное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Октофактор, ЗАО «ГЕНЕРИУМ», Россия, у детей в возрасте от 12 до 18 лет с тяжелой и среднетяжелой формой гемофилии А (IV фаза)" | ПКИ | 4 | Гематология | D66 | да | нет | 15 | 3 |
| № ART.05/13 "Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата «Артрадол плюс, капсулы (глюкозамина сульфат 250 мг + хондроитина сульфат 200 мг)» (производитель ООО «Озон», Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов" | РКИ | 3 | Ревматология | M17 | нет | нет | 90 | 2 |
| № МА/0712-5/KI Версия 1.0 от 18.01.2013 "Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (ЗАО «ЭкоФармПлюс», Россия) и Цераксон (МНН: Цитиколин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (Ferrer Internacional S.A., Испания) у больных в остром периоде ишемического инсульта в каротидной системе | РКИ | 3 | Неврология | I63 | нет | нет | 152 | 9 |
| № ДЦП-III-00-001/2014 "Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® у детей со спастическими формами детского церебрального паралича" | ПКИ | 3 | Неврология | G80 | да | нет | 300 | 4 |
| № SPL001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Спиронолактон, таблетки, 25 мг (ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом Верошпирон®, таблетки, 25 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № ЭЦТЛ-5-01 «Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Х. Лундбек АО», Дания) с участием здоровых добровольцев» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № PKH- 05520-008 "Исследование сравнительной фармакокинетики одной таблетки фиксированной комбинации амлодипин 5 мг / индапамид МВ 1.5 мг по сравнению с одной таблеткой амлодипина 5 мг и одной таблеткой индапамида МВ 1.5 мг при многократном приеме внутрь натощак. Открытое, рандомизированное, состоящее из двух периодов, двухстороннее, перекрестное исследование у здоровых мужчин добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 72 | 1 |
| № OXF-KBG-14 «Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каберголин, таблетки 0,5 мг, производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия, и Достинекс®, таблетки 0,5 мг, производства «Пфайзер Италия С.р.л.», Италия» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № D1002001 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата SM-13496, проводимое в параллельных группах пациентов для лечения биполярной депрессии I типа» | ММКИ | 3 | Психиатрия | F31 | нет | нет | 200 | 19 |
| № D1002002 "«Долгосрочное исследование препарата SM-13496 у пациентов с биполярным расстройством I типа»" | ММКИ | 3 | Психиатрия | F31 | нет | нет | 146 | 19 |
| № OB-MBC-01 "Открытое нерандомизированное многоцентровое клиническое исследование безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики возрастающих доз препарата MBC-11 у пациентов с поражением костной ткани, индуцированным злокачественными новообразованиями, I фаза" | РКИ | 1 | Онкология | C41 | нет | нет | 50 | 5 |
| № CNTO136 ARA3005 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, исследование препарата CNTO 136 (Сирукумаб) вводимого подкожно в качестве монотерапии в сравнении с монотерапией Адалимумабом у пациентов с активным ревматоидным артритом» | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 200 | 24 |
| № 201312 «Исследование 201312: многоцентровое открытое исследование меполизумаба, проводящееся у части пациентов с угрожавшей жизни /тяжелой изнуряющей бронхиальной астмой, которые участвовали в Исследовании MEA115661» | ММКИ | 3 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 11 | 4 |
| № LM-1/20012014 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг ООО «Озон», Россия и Эпивир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг «Глаксо Вэллком Оперэйшенс Великобритания Лтд», Великобритания" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № СТТ116855 «52-недельное двойное слепое рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости фиксированной дозы тройной комбинации ФФ/УМЕК/ВИ с фиксированной дозой двойных комбинаций ФФ/ВИ и УМЕК/ВИ в трех параллельных группах пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, получающих эти препараты один раз в сутки утром с помощью порошкового ингалятора» | ММКИ | 3 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 485 | 38 |
| № 18072013 – ZID - 001 "Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидивир (ЗАО «ФП «Оболенское», Россия) и Комбивир® («ГлаксоОперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания), у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № 20120119 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности эволокумаба (AMG 145) в комбинации с терапией статинами у больных сахарным диабетом, страдающих гиперлипидемией или смешанной дислипидемией" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E14 | нет | нет | 560 | 9 |
| № EMR200575-001 "Рандомизированное многоцентровое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости пловамера ацетата в дозах 0,5 мг, 3 мг, 10 мг и 20 мг по сравнению с копаксоном без предоставления специалистам, оценивающим состояние пациентов, информации о назначенном пациентам лечении" | ММКИ | 2 | Неврология | G35 | нет | нет | 99 | 17 |
| № V72_62 "Открытое, контролируемое, многоцентровое исследование Фазы IIIb для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности двух доз вакцины менингококковой группы В компании «Новартис» при применении у пациентов со сниженным иммунитетом в возрасте от 2 до 17 лет, имеющих повышенный риск развития менингококковой инфекции вследствие недостаточности системы комплемента или асплении, по сравнению со здоровыми участниками контрольной группы" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | Z26 | да | нет | 50 | 3 |
| № TP0503 "Рандомизированное двойное слепое исследование, контролируемое активным препаратом, и открытое продолжение для определения эффективности, безопасности при длительном применении и переносимости препарата TP05 в дозе 3,2 г/сут для лечения активного язвенного колита (ЯК)" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 200 | 17 |
| № CACZ885N2301 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование канакинумаба у пациентов с синдромом наследственной периодической лихорадки (TRAPS, гипер-IgD синдром, колхицин-резистентная семейная средиземноморская лихорадка), с последующим периодом рандомизированной отмены/снижения частоты введения препарата и периодом длительного открытого лечения" | ММКИ | 3 | Наследственные заболевания | E85 | нет | нет | 70 | 6 |
| № МА/1013-6 "Открытое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Цитохром С липосомальный, лиофилизат для приготовления эмульсии для глазных капель 6,75 мг (ООО «Технология лекарств», Россия), у здоровых добровольцев" | РКИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
