| № DGC – 2012 "Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лавиокард®, таблетки 20 мг, ЗАО «Аметис», Россия у пациентов с ишемической болезнью сердца: стабильная стенокардия II и III функционального класса." | РКИ | 3 | Кардиология | I25 | нет | нет | 200 | 11 |
| № BCRU/Amb-BE/002 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флавамед® макс, таблетки шипучие 60 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия), и препарата Амброксол-Хемофарм, таблетки шипучие 60 мг (Хемофарм А.Д., Сербия), у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № 041/13 «Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бензиэль и зарегистрированного препарата аналога» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 66 | 1 |
| № 044/14 «Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (Х. Лундбек А/О., Дания)» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № FEN/В01-13 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование среавнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут, таблетки 250 мг (ОАО "Усолье-Сибирский ХФЗ, Россия) и Фенибут, таблетки 250 мг (АО "Олайнфарм", Латвия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № KI/0913-2 «Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Сигардис, капсулы 100 мг (ООО «Сигардис Рус», Россия), и Гливек®, капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| №ESO-01 "Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг («Хетеро Лабс Лтд», Индия) и Нексиум®, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг («АстраЗенека АБ», Швеция) с участием здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № FPr-RBP-2013 "Открытое, рандомизированное, двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол (рабепразол), таблетки 20 мг, производства «Морепен Лабораториз Лимитед» (Индия) и Париет® (рабепразол), таблетки 20 мг, производства «Эсаи Ко., ЛТД» (Япония) при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами»." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
| № БЭ-03/13 "Исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов «Темозоломид» капсулы 100 мг (ООО «НьюВак», Россия) и «Темодал®» капсулы 100 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с онкологическими заболеваниями" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | нет | 36 | 4 |
| № БЭ-04/13 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Иматиниб, капсулы 100 мг (ООО «НьюВак», Россия) и Гливек®, капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с уча-стием здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № РКИ 08-2013-ФУР «Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урофурагин, таблетки 50 мг (“Пабяницкий фармацевтический завод Польфа AO”, Польша) и Фурагин, таблетки 50 мг (АО “Олайнфарм”, Латвия) с участием здоровых добровольцев» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № P-110881-01 "Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование, проводимое в 2 параллельных группах с целью определения эффективности и безопасности крема с 1% содержанием озеноксацина, применяемого два раза в день на протяжении пяти дней в сравнении с плацебо при лечении пациентов с импетиго" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L01 | нет | нет | 100 | 6 |
| № BCD-054-1 "Международное многоцентровое открытое исследование переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата BCD-054 (ЗАО «БИОКАД», Россия) при однократном и многократном внутримышечном и подкожном введении в сравнении с многократным введением препаратов Ребиф® (МНН: интерферон бета-1а) (Мерк Сероно С.п.А., Италия) и Авонекс® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев" | ММКИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 90 | 2 |
| № CLO-01 "Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Клопидогрел таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (производства «Хетеро Лабс Лимитед», Индия) и Плавикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (производства «Санофи-Винтроп Индастри», Франция)." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № 08/13/TEL/RU/BSD "Открытое рандомизированное перекрестное повторное четырехэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Микардис® (телмисартан), таблетки, 80 мг, компании Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия и Тезео® (телмисартан), таблетки, 80 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика у здоровых добровольцев после однократного приема натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 130 | 1 |
| № 09122013/III "Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Нимесулид, гель для наружного применения 1%, (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Найз®, гель для наружного применения 1 %, (Д-р Редди`c Лабораторис Лтд., Индия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава" | РКИ | 3 | Ревматология | M17 | нет | нет | 110 | 1 |
| № BCD-046-1 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-046 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Вирамун® (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № CLR-L/B01-13 "Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500мг (производства ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия) и Клацид® СР, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания; произведено Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 134 | 1 |
| № PARA-001-CP3/RDPh_12_06 "Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл ("Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ") в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл ("Бристол-Майерс Сквибб") у пациентов с умеренно выраженным послеоперационным болевым синдромом после перенесенной аппендэктомии" | РКИ | 3 | Хирургия | R52 | нет | нет | 112 | 5 |
| № GS-US-352-0101 "Рандомизированное, двойное слепое, активно-контролируемое исследование 3 фазы для оценки применения момелотиниба в сравнении с руксолитинибом у пациентов с первичным миелофиброзом (ПМФ), или миелофиброзом, развившимся на фоне истинной полицитемии или эссенциальной тромбоцитемии (пост-ИП/ЭТ МФ)" | ММКИ | 3 | Гематология | D47 | нет | нет | 15 | 3 |
| № №AKR/P01-13 ПАРИТЕТ "Открытое проспективное многоцентровое перекрестное сравнительное исследование терапевтической эффективности и безопасности препаратов Акорта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с первичной или смешанной гиперхолестеринемией" | ПКИ | 3 | Эндокринология | E78 | нет | нет | 90 | 2 |
| № В3281006 "Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы препарата PF-05280586 в сравнении с ритуксимабом для терапии первой линии у пациентов с CD20-положительной фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой массой" | ММКИ | 3 | Онкология | C82 | нет | нет | 55 | 18 |
| №14-45/R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Фирмаста® НД 300 (гидрохлоротиазид + ирбесартан, 25 мг + 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения) и препарата Коапровель® (гидрохлоротиазид + ирбесартан, 25 мг + 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Санофи Винтроп Индустрия, Франция), у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
| № CHT001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гидрохлоротиазид + Каптоприл, таблетки, 25 мг + 50 мг (ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом Капозид®, таблетки, 25 мг + 50 мг (ОАО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Россия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № DUR001-303 «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3b фазы, направленное на сравнение эффективности и безопасности однократного введения дозы далбаванцина со схемой двукратного введения дозы далбаванцина, применяемого для лечения острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки» | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | L08 | нет | нет | 150 | 7 |
