| № CLCZ696B2317 "Многоцентровое исследование для оценки безопасности и переносимости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса из исследования PARADIGM-HF, получающих открытую терапию препаратом LCZ696" | ММКИ | 3 | Кардиология | I50 | нет | нет | 702 | 58 |
| № CLDK378A2205 "Многоцентровое открытое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности пероральной терапии церитинибом в 5 группах пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого и метастазами в головном мозге и/или мягких мозговых оболочках" | ММКИ | 2 | Онкология | C34 | нет | нет | 30 | 4 |
| № CONTINUATION-PV «Многоцентровое открытое исследование IIIb фазы по долгосрочной оценке эффективности и безопасности препарата AOP2014 при лечении пациентов с истинной полицитемией, которые ранее принимали участие в исследовании PROUD PV» | ММКИ | 3 | Гематология | D45 | нет | нет | 29 | 6 |
| № 20110266 ""Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 2 фазы для определения эффективности и безопасности препарата Талимоген Лагерпарепвек при применении в качестве неоадъювантной терапии вместе с оперативным вмешательством в сравнении с оперативным вмешательством у пациентов с резектабельной меланомой на стадиях с IIIB по IVM1a"" | ММКИ | 2 | Онкология | C43 | нет | нет | 50 | 3 |
| № XM02-ONC-201 «Многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики, эффективности и иммуногенности при ежедневном подкожном введении 5 мкг/кг тбо-филграстима у младенцев, детей и подростков с солидными опухолями без вовлечения костного мозга» | ММКИ | 1 | Онкология | C79 | да | нет | 15 | 5 |
| № КI/0713-1/Р «Открытое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, у здоровых добровольцев» | РКИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 38 | 1 |
| № LK-EV-01 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левокарнил®, раствор для приема внутрь (ЗАО «Эвалар», Россия) и Элькар®, раствор для приема внутрь (ООО «ПИК-ФАРМА», Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № 2 – КИ/О "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препаратов Венлафаксин Органика, таблетки 75 мг (производства ОАО «Органика», Россия), и Велаксин, таблетки 75 мг (производства ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия), у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № MMH-AD-006 "Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности жидкой лекарственной формы Анаферона детского в лечении острых респираторных вирусных инфекций у детей" | РКИ | 3 | Инфекционные болезни | J22 | да | нет | 142 | 8 |
| № Meb-1/12052014 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин капсулы пролонгированного действия 200 мг, производства ОАО «Синтез», Россия и Дюспаталин® капсулы пролонгированного действия 200 мг, производства «Эбботт Хелскеа САС», Франция" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № PULM-XC8-01 "Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата ХС8 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев" | РКИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
| № CD-IA-MEDI-551-1155 "Плацебо-контролируемое исследование с двойной маскировкой и периодом открытого лечения, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата MEDI-551 у взрослых пациентов с оптиконевромиелитом и расстройствами группы оптиконевромиелита." | ММКИ | 3 | Офтальмология | G36 | нет | нет | 54 | 11 |
| № МО28230 "Исследование I фазы по изучению комбинации трастузумаб эмтанзин (TDM-1) и капецитабин у пациентов с Her-2 положительной метастатической опухолью молочной железы и Her-2 положительной местнораспространённой/метастатической опухолью желудка, c последующим рандомизированным, открытым исследованием II фазы по сравнению комбинации трастузумаб эмтанзин и капецитабин с монотерапией трастузумабом эмтанзином при Her-2 положительной метастатической опухоли молочной железы" | ММКИ | 1 | Онкология | C50 | нет | нет | 55 | 9 |
| №0409/14 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эльмуцин капсулы, 300 мг, (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия) и Эрдомед капсулы, 300 мг (Медиком Интернэшнл с.р.о., Чешская Республика)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
| № 27052014-ТРЕТ-НЛ-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Третиноин, капсулы 10 мг (ЗАО «Биоком», Российская Федерация), и препарата Весаноид (третиноин), капсулы 10 мг (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария), у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 48 | 1 |
| № 201378 "Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, многоцентровое исследование в параллельных группах терапии Флутиказона Фуроата/Вилантерола в дозе 100/25 мкг в виде порошка для ингаляций, Флутиказона Пропионата/Салметерола в дозе 250/50 мкг два раза в сутки в виде порошка для ингаляций и Флутиказона Пропионата в дозе 250 мкг два раза в сутки в виде порошка для ингаляций для терапии персистирующей астмы у взрослых и подростков, уже достигших адекватный контроль на терапии ингаляционным кортикостероидом и бета 2-агонистом длительного действия с приемом препаратов два раза в сутки" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 600 | 29 |
| № 14372 "Многоцентровое, открытое, с активным контролем, рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности ривароксабана в дозовом режиме, подобранном в соответствии с возрастом и массой тела, по сравнению со стандартной терапией у детей с острой венозной тромбоэмболией. EINSTEIN Junior" | ММКИ | 3 | Ангиохирургия | I82 | да | нет | 24 | 12 |
| № B5381002 «Рандомизированное двойное слепое исследование оценки эффективности и безопасности PF-06410293 и Адалимумаба в комбинации с Метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом от средней до тяжелой степени тяжести, имевших неадекватный ответ на терапию Метотрексатом (Фаза 3)». | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 100 | 14 |
| № 01112010-NOV-001 "Открытое, рандомизированное в параллельных группах, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Новокаинамид буфус раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" Россия в сравнении с препаратом Новокаинамид раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ОАО "Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко", Россия, у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий." | ПКИ | 3 | Кардиология | I48 | нет | нет | 168 | 1 |
| № РГС/II-III 2014 "Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата «Регастим®» порошок для приготовления геля для приёма внутрь (производства ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед») при лечении хронического атрофического гастрита." | РКИ | 3 | Гастроэнтерология | K29 | нет | нет | 120 | 2 |
| № 20140128 "Многоцентровое открытое исследование продолжения для оценки долговременной безопасности и эффективности Эволокумаба"" | ММКИ | 3 | Кардиология | НК | нет | нет | 100 | 5 |
| № КАN-1/10072014 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан таблетки 32 мг, производства ООО «Озон», Россия и Атаканд® таблетки 32 мг, производства АстраЗенека АБ, Швеция." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 26 | 1 |
| № GLP/CT/2013/005/III «Простое слепое, рандомизированное, проспективное, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Колистиметат, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при лечении пневмонии, вызванной Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и/или Pseudomonas aeruginosa, резистентными к предшествующей антибиотикотерапии» | РКИ | 3 | Инфекционные болезни | J15 | нет | нет | 200 | 9 |
| № CHS-0214-02 "Двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах, с активным контролем, для сравнения эффективности и безопасности CHS-0214 и Энбрела® у пациентов с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на лечение метотрексатом (РАпсоди)" | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 260 | 26 |
| № DRL_RUS/MD/2014/FEX-120 "Открытое, рандомизированное, 4-х периодное, 2-х последовательное, двойное перекрестное, с однократным приемом препарата, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Динокс® (фексофенадин), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) и Аллегра® (фексофенадин), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
