| № CNTO1959PSO3002 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы c использованием активного препарата в качестве контроля, по оценке эффективности и безопасности лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени препаратом Гуселькумаб с рандомизированным прекращением применения исследуемого препарата и возможностью возобновления лечения" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L40 | нет | нет | 150 | 16 |
| № 10072014-TorSZ-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид таблетки 10 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Диувер, таблетки 10 мг («Плива Хрватска д.о.о.», Республика Хорватия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № КI/0514-2 "Открытое перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Хондрогард® (МНН: Хондроитина сульфат), раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава при однократном внутрисуставном и внутримышечном введении." | ПКИ | 4 | Ревматология | M17 | нет | нет | 20 | 3 |
| № TBV-HV-1-2013 "Проспективное открытое исследование безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины Транс-Би-Вак для профилактики гепатита В у здоровых взрослых субъектов" | РКИ | 1 | Инфекционные болезни | Z26 | нет | да | 21 | 2 |
| № BCRU/12/Nim-BE/001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесил®, таблетки шипучие, 100 мг, производства «Е-Фарма Тренто С.п.А.», Италия, и Нимесил®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг, производства «Лабораториос Менарини С.А.», Испания, у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
| № IMB-2013-01 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Иглиб, капсулы 100 мг (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Гливек®, капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № 10082013-EBASFR-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эбастин, таблетки, диспергируемые в полости рта 10 мг («Микро Лабс Лимитед», Индия) и Кестин®, таблетки лиофилизированные 20 мг (Алмиралл, С.А., Испания)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № DRL/RUS/MD/2014/TSTN1 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телсартан®, таблетки 80 мг («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд», Индия) и Микардис®, таблетки 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 90 | 1 |
| № DAP-PEDOST-11-03 «Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование с целью оценки эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств даптомицина и лекарственного препарата сравнения при лечении детей и подростков, страдающих острым гематогенным остеомиелитом, вызванным грамположительными микроорганизмами» | ММКИ | 3 | Ортопедия | M86 | нет | нет | 20 | 5 |
| № SPIL-2014-07 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кримсон 35, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,035 мг (Ципротерон+Этинилэстрадиол) производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.», Индия и Диане-35®, драже 2 мг+0,035 мг (Ципротерон+Этинилэстрадиол) производства «Байер Фарма АГ», Германия" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № ТИО22 "Многоцентровое 12-недельное двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование по подбору оптимальных дозировок лекарственного препарата Тиозонид, капсулы (ЗАО «Фарм-Синтез») на фоне стандартной противотуберкулезной химиотерапии у пациентов с диагнозом туберкулеза легких с множественной или широкой лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза." | РКИ | 2 | Фтизиатрия | A16 | нет | нет | 200 | 19 |
| № AC-055E202 "Долгосрочное, многоцентровое, открытое исследование без контрольной группы, являющееся продолжением исследования МЕРИТ-1, для оценки безопасности, переносимости и эффективности Мацитентана у пациентов с неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ)." | ММКИ | 3 | Кардиология | I27 | нет | нет | 30 | 5 |
| № 13/13/РКИ «Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТромбоМаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Ацетилсалициловая кислота 150 мг + Магния гидроксид 30,39 мг), производства ООО «Хемофарм», Россия, и Кардиомагнил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Ацетилсалициловая кислота 150 мг + Магния гидроксид 30,39 мг), производства «Никомед Дания АпС», Дания» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № 08072014-UrsOz-001 "Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛИВИРИТ капсулы 250 мг (ООО «Озон», Россия) и УРСОФАЛЬК капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ», Германия), проводимое натощак у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 46 | 1 |
| № D081DC00008 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости олапариба в сравнении с плацебо при применении в качестве дополнения к лечению абиратероном у пациентов с метастатическим, резистентным к кастрации раком предстательной железы, ранее получавших химиотерапию, содержащую доцетаксел» | ММКИ | 2 | Онкология | C61 | нет | нет | 60 | 10 |
| № 2819-MA-1002 "Рандомизированное, контролируемое, открытое исследование фазы IIIb/IV в параллельных группах для сравнения эффективности терапии ванкомицином и долгосрочной терапии фидаксомицином в отношении устойчивого клинического излечения инфекции Clostridium difficile в популяции пациентов пожилого возраста." | ММКИ | 4 | Инфекционные болезни | A04 | нет | нет | 50 | 5 |
| № 020706 "Открытое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проспективное исследование эффективности и безопасности препарата Рузам®, раствор для ингаляций (производитель ООО "Рузам-М", Россия) у больных персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести" | РКИ | 3 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 90 | 2 |
| № TOPMATEPY4067 «Рандомизированное открытое исследование с активным препаратом сравнения и изменяемыми дозами для оценки безопасности и переносимости монотерапии топираматом по сравнению с монотерапией леветирацетамом у детей и подростков со случаями впервые или недавно возникшей эпилепсии». | ММКИ | 1 | Неврология | G40 | нет | нет | 20 | 4 |
| № GA28949 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо - контролируемое, многоцентровое, исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности (индукция ремиссии) и безопасности этролизумаба в сравнении с адалимумабом и плацебо у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, ранее не проходивших лечение ингибиторами ФНО" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 62 | 12 |
| № C16014 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором пероральный препарат MLN9708 в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном сравнивается с плацебо в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у взрослых пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой." | ММКИ | 3 | Онкология | C90 | нет | нет | 21 | 3 |
| № C-OKM2013-01 "Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Окомистин® (ООО «ИНФАМЕД») в сравнении с препаратом Йодинол (ЗАО «Казанская фармацевтическая фабрика») при местном применении на фоне базисной терапии у пациентов с диффузным наружным отитом" | ПКИ | 3 | Оториноларингология | H60 | нет | нет | 147 | 10 |
| № C-OKM2013-02 "Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Окомистин® (ООО «ИНФАМЕД») в сравнении с препаратом АКВА МАРИС стронг (АО «Ядран» Галенский лабораторий) при местном применении на фоне базисной терапии у пациентов с острым синуситом/риносинуситом и обострением хронического синусита/риносинусита" | ПКИ | 3 | Оториноларингология | J01 | нет | нет | 216 | 9 |
| № GA28951 "Открытое расширенное исследование и мониторинг безопасности у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом, ранее принимавших участие в исследованиях этролизумаба III фазы" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 70 | 26 |
| №01/13 "Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительного изучения фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости дополнительной лекарственной формы препарата Веро-эпоэтин, раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ/0,6 мл (ООО «ЛЭНС-Фарм», Россия), и препарата Рекормон, раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/0,6 мл («Ф. Хоффман Ля Рош Лтд», произведено «Рош Диагностикс ГмбХ», Германия) у здоровых добровольцев." | РКИ | 3 | Гематология | НК | нет | да | 42 | 1 |
| № № IMA-RA-001 "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Глемихиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия и препарата Генфатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
