№ RDPh_13_02 "Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фитокардил, капли для приема внутрь, и препарата Корвалол, капли для приема внутрь, у пациентов при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью и/или нарушением сна." | РКИ | 3 | Психиатрия | F48 | нет | нет | 80 | 2 |
№ ТЕН-1/28042014 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир ВМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (производства ООО «Вириом», Россия) и препарата-аналога Виреад®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (производства Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
№ 20092013-HEM-001 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в два этапа исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата Гемодан®, суппозитории ректальные производства ООО «Альтфарм» Россия на здоровых добровольцах." | РКИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
№12122013-MemVERT-001 "Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА», Германия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 20 | 1 |
№ 2013-14 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Липопрайм таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг производства компании «МикроЛабс Лимитед» (Индия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
№ КИ-30/14 "Проспективное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Октофактор, ЗАО «ГЕНЕРИУМ», Россия, у больных тяжелой и среднетяжелой формой гемофилии А" | ПКИ | 3 | Гематология | D66 | нет | нет | 43 | 3 |
№ PURE13 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аллопуринол таблетки 300 мг (ООО «Озон», Россия) и Аллопуринол-Эгис® таблетки, 300 мг (ОАО «Фармацевтический завод Эгис», Венгрия)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
№ LAZI14 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО «Озон», Россия) и Сульфасалазин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (КРКА, д.д., Ново место, Словения)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
№ NM-ARI-231 «Двенадцатимесячное двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата BNV-222 (Холин диэпалрестат, ООО «НейроМакс», Россия) у пациентов с диабетической периферической нейропатией» | РКИ | 3 | Неврология | E14 | нет | нет | 630 | 41 |
№ RAN-328-2 "Рандомизированное открытое сбалансированное одноцентровое перекрестное четырехэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности таблеток препарата УЛЬЦЕРНИЛ® 20 мг (содержащих рабепразол натрия 20 мг) компании «Ранбакси Лабораториз Лимитед» и таблеток препарата ПАРИЕТ® 20 мг (содержащих рабепразол натрия 20 мг) компании «Джонсон и Джонсон» (произведено компанией «Эйсай Ко., Лтд.») у здоровых взрослых добровольцев при приеме натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
№ Dec-2013-11-41 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Фламадекс®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и «Дексалгин®25», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг («Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ», Германия) с участием здоровых добровольцев." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
№ МА/0713-3 "Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, токсичности и фармакокинетических параметров препарата Доцетаксел липосомальный, лиофилизат для приготовления эмульсии для инфузий (ООО «Технология лекарств», Россия" | РКИ | 1 | Не определена | E14 | нет | да | 35 | 3 |
№ BE-NIM-001 «Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Нимесулид-ЛекТ», таблетки 100 мг (производитель ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод», Россия) и «Найз®», таблетки 100 мг (производства компании «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», Индия)» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 2 |
№ RZSV14 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин-Виал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (PROTECH BIOSYSTEMS PVT. LTD., Индия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
№ ТН1301 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности однократной дозы препарата Флурбипрофен 8,75 мг, спрей для местного применения дозированный, в сравнении с препаратом Флурбипрофен 8,75 мг, таблетки для рассасывания медово-лимонные, у пациентов с болью в горле, вызванной инфекцией верхних дыхательных путей" | РКИ | 3 | Пульмонология | J06 | нет | нет | 489 | 16 |
№ FPD002 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фенспирид, таблетки диспергируемые, 80 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Эреспал®, сироп, 2 мг/мл («Лаборатории Сервье Индастри», Франция)" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
№ 54767414MMY3004 "Исследование III фазы терапии даратумумабом, бортезомибом и дексаметазоном в сравнении с терапией бортезомибом и дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой" | ММКИ | 3 | Онкология | C90 | нет | нет | 80 | 17 |
№ PERSIST-2 (PAC 326) "Рандомизированное контролируемое исследование 3 фазы по оценке перорального приема пакритиниба в сравнении с оптимальной доступной терапией у пациентов с тромбоцитопенией и первичным миелофиброзом, миелофиброзом после истинной полицитемии или миелофиброзом после эссенциальной тромбоцитемии" | ММКИ | 3 | Гематология | D47 | нет | нет | 38 | 13 |
№ DRL/RUS/MD/2014/ MBVR1 "Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мореазе® СР, капсулы пролонгированного действия, 200 мг («Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», Индия) и Дюспаталин® капсулы пролонгированного действия, 200 мг («ЭББОТТ ХЕЛСКЕА ПРОДАКТС Б.В.», Нидерланды) у здоровых добровольцев." | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
№ СTT116853 "24-недельное рандомизированное двойное слепое, двойное маскированное исследование III фазы, проводящееся в параллельных группах (у части пациентов исследование удлиняется до 52 недель) с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости фиксированной дозы тройной комбинации ФФ/УМЕК/ВИ, применяющейся один раз в день утром с помощью порошкового ингалятора, с будесонидом/формотеролом, применяющихся в дозах 400 мкг/12 мкг два раза в день с помощью резервуарного ингалятора, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 300 | 25 |
№ DB2116961 "Многоцентровое, рандомизированное, слепое исследование в параллельных группах для сравнения фиксированной комбинации УМЕК/ВИ (умеклидиний/вилантерол) с комбинацией индакатерола и тиотропия у симптоматических пациентов с ХОБЛ от среднетяжелой до очень тяжелой степени тяжести" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J44 | нет | нет | 210 | 17 |
№ RNLC2131 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с подбором диапазона доз для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках, содержащих растворимую твердую дисперсию (SSD), применяемого для профилактики осложнений у пациентов с ранней декомпенсацией цирроза печени" | ММКИ | 2 | Гастроэнтерология | K74 | нет | нет | 173 | 25 |
№ CP027.2002 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности препарата TRV027 в различных дозах у пациентов, госпитализированных по поводу острой декомпенсированной сердечной недостаточности" | ММКИ | 3 | Кардиология | I50 | нет | нет | 150 | 12 |
№ GRAS3001 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке иммунологических эффектов и безопасности 60-дневного курса применения таблеток стандартизованного качества для сублингвальной иммунотерапии у взрослых пациентов с аллергическим риноконъюнктивитом, вызванным пыльцой трав" | РКИ | 3 | Аллергология | J30 | нет | нет | 200 | 15 |
№ I3Y-MC-JPBL "«Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по сравнительной оценке терапии фулвестрантом в комбинации с ингибитором CDK4/6, LY2835219, и монотерапии фулвестрантом у женщин с местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом HER2»." | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 75 | 7 |