№ ВЕНКОРТ-0614 "Открытое исследование безопасности препарата Кортексин® при капельном и струйном внутривенном применении у здоровых добровольцев" | ПКИ | 1 | Не определена | НК | нет | да | 35 | 1 |
№ МС-02 версия 2.0 от 13.03.2015 "Проспективное рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата Сангвиритрин в сравнении с препаратом Мирамистин у пациентов с острым тонзиллитом" | ПКИ | 4 | Оториноларингология | J03 | нет | нет | 60 | 1 |
№ D1050326 "6-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с гибким подбором доз для оценки эффективности и безопасности применения луразидона у пациентов детского и подросткового возраста с биполярной депрессией I типа" | ММКИ | 3 | Психиатрия | F31 | да | нет | 109 | 12 |
№ DKLS_14_02 «Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Клоназепам, таблетки, 0,5 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) в сравнении с препаратом Клоназепам, таблетки 0,5 мг (Тархоминский фармацевтический завод «Польфа» А.О., Польша) при приеме натощак здоровыми добровольцами» | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
№ CIT-02092014 "Открытое, рандомизированное исследование сравнительной эффективности и переносимости препаратов «Цитиколин», раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (что соответствует 1000 мг/4 мл), производства ООО «Озон», Россия и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, производства «Ferrer Internacional», Испания в остром периоде ишемического инсульта" | РКИ | 3 | Неврология | I63 | нет | нет | 80 | 1 |
№ 12012014-CcInn-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флюдитек, раствор для приема внутрь 750 мг/10 мл (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) и Флюдитек, сироп 50мг/мл (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) у здоровых добровольцев при приеме натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
№14-51/R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Роксера® Комби (амлодипин+розувастатин, 10+20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения) и монопрепаратов Норваск® (амлодипин, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчланд ГмбХ, Германия) и Крестор® (розувастатин 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 80 | 1 |
№ BPLST-01 «Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Быструм Пласт®, трансдермальный пластырь 30 мг/12 ч (ОАО «АКРИХИН», Россия), в сравнении с препаратом Вольтарен®, трансдермальный пластырь 30 мг/сутки (Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария), для купирования болевого синдрома у пациентов с острым повреждением связок голеностопного сустава» | РКИ | 3 | Травматология | S93 | нет | нет | 140 | 14 |
№ 059-02 "Клиническое исследование II фазы для изучения применения пембролизумаба в режиме монотерапии и в комбинации с Цисплатином и 5-Фторурацилом у пациентов с рецидивирующей или метастатической аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения. (KEYNOTE-059)" | ММКИ | 2 | Онкология | C16 | нет | нет | 20 | 7 |
№ 087-00 "Клиническое исследование II фазы препарата МК-3475 (пембролизумаб) у пациентов с рецидивирующей или резистентной (р/р) классической лимфомой Ходжкина (кЛХ)" | ММКИ | 2 | Онкология | C81 | нет | нет | 40 | 4 |
№ AN-IGN 3321 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2/3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения препарата Блисибимод у пациентов с иммуноглобулин А (IgA) нефропатией» | ММКИ | 3 | Нефрология | N28 | нет | нет | 40 | 13 |
№GO29436" № GO29436 «Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором изучается препарат MPDL3280A (антитело к PD-L1), применяемый в комбинации с карбоплатином и паклитакселом с/без бевацизумаба, в сравнении с комбинацией карбоплатина, паклитаксела и бевацизумаба, у ранее не получавших химиотерапии пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IV стадии»." | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 80 | 10 |
№ TRx-237-020 "Открытое исследование-продолжение по изучению применения лейкометилтионина бигидрометансульфоната у пациентов с болезнью Альцгеймера или поведенческим вариантом лобно-височной деменции (III фаза)" | ММКИ | 3 | Психиатрия | G30 | нет | нет | 60 | 7 |
№ XM22-ONC-40041 "Безопасность и эффективность препарата ЛОНКВЕКС® (Липэгфилграстим) по сравнению с препаратом Пэгфилграстим (Неуласта®, «Амджен Инкорпорейтед») и плацебо у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, получающих химиотерапию первой линии" | ММКИ | 4 | Онкология | C34 | нет | нет | 120 | 24 |
№ CHOLIL06301 "Многоцентровое проспективное неконтролируемое несравнительное открытое интервенционное клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности применения препарата фосфатидилхолин Паста 600 мг у больных с острыми или хроническими заболеваниями печени и клиническими симптомами нарушения функции желудочно-кишечного тракта в течение 12 недельного курса терапии" | РКИ | 3 | Гастроэнтерология | K70-K77 | нет | нет | 162 | 10 |
№ FKB327-003 «Открытое исследование-продолжение для сравнения долгосрочной эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики препаратов FKB327 и Хумира ® у пациентов с ревматоидным артритом, получающих сопутствующую терапию метотрексатом» (ARABESC-OLE) | ММКИ | 3 | Онкология | M05 | нет | нет | 160 | 19 |
№ R668-AD-1416 "Подтверждающее исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности монотерапии дупилумабом у взрослых пациентов со среднетяжелым или тяжелым атопическим дерматитом" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L20 | нет | нет | 25 | 10 |
№ BE-10-2014-ACT-DEE-20 "Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бенидетта Мини (дезогестрел + этинилэстрадиол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мкг + 20 мкг, производства «Лабораториос Леон Фарма А.С.», Испания, и Мерсилон® (дезогестрел + этинилэстрадиол), таблетки 150 мкг + 20 мкг, производства «Н.В. Органон», Нидерланды" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
№ 021 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое с активным препаратом сравнения исследование III фазы с целью оценить безопасность и эффективность препарата MK-1439A с режимом приема один раз в сутки в сравнении с препаратом АТРИПЛА (ATRIPLA™) с режимом приема один раз в сутки у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, ранее не получавших лечение" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B24 | нет | нет | 80 | 11 |
№ CAIN457A3302 "Оптимизация длительности терапии для поддержания кожи в нормальном состоянии у пациентов с хроническим простым псориазом умеренного и тяжелого течения: рандомизированное, многоцентровое, открытое с заслепленной оценкой, сравнительное 52-недельное исследование с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости подкожных инъекций секукинумаба в дозе 300 мг" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L40 | нет | нет | 110 | 12 |
№ CIT-19122014 "Открытое, рандомизированное исследование сравнительной эффективности и переносимости препаратов «Цитиколин», раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл, производства «Протекх Биосистемс Пвт. Лтд.», Индия и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, производства «Ferrer Internacional», Испания в остром периоде ишемического инсульта" | РКИ | 3 | Неврология | I63 | нет | нет | 80 | 2 |
№ 024 "Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы с целью оценить переключение вирусологически супрессированных ВИЧ-1-инфицированных пациентов на терапию MK-1439A с режима терапии c усиленным ритонавиром ингибитором протеазы и двумя нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ)" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B24 | нет | нет | 100 | 7 |
№ 043/14 "Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин Канон, капсулы c модифицированным высвобождением, 0,4 мг («ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Омник® капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг («Астеллас Фарма Юроп, Б.В.», Нидерланды) у здоровых добровольцев мужского пола" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 20 | 1 |
№ 1423M0634 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности препарата S-888711 (лусутромбопаг), применяемого для лечения тромбоцитопении у пациентов с хроническим заболеванием печени, проходящих плановые инвазивные процедуры (L-PLUS 2)" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K70-K77 | нет | нет | 15 | 4 |
№ CSL689_2001 "Многоцентровое, открытое исследование с применением многократных доз, с увеличением дозы по изучению фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата rVIIa-FP (CSL689) у пациентов с гемофилией (A или B) и ингибиторами" | ММКИ | 3 | Гематология | D66 | нет | нет | 10 | 2 |