| № SEP361-202 "26-недельное открытое расширенное исследование для оценки безопасности и переносимости препарата SEP-363856 у взрослых пациентов с шизофренией" | ММКИ | 2 | Психиатрия | F20 | нет | нет | 48 | 7 |
| № 3005031 "Открытое клиническое исследование для оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата Дексдор для седации педиатрических пациентов в отделении реанимации и интенсивной терапии. Мультицентровое пострегистрационное исследование препарата Дексдор в России. 3005031 Pedrux" | ПКИ | 4 | Анестезиология и реаниматология | НК | да | нет | 60 | 4 |
| № CT P13 1.6 "Открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование фазы 1 с целью оценки фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата CT-P13 для подкожного введения в сравнении с препаратом CT-P13 для внутривенного введения у пациентов с активной болезнью Крона и пациентов с активным язвенным колитом" | ММКИ | 1 | Гастроэнтерология | K50 | нет | нет | 5 | 8 |
| № CT P13 3.5 "Рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование фазы 1/3 с целью оценки эффективности, фармакокинетики и безопасности препарата CT-P13 для подкожного введения в сравнении с препаратом CT-P13 для внутривенного введения у пациентов с активным ревматоидным артритом" | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 5 | 6 |
| № 25072016-AZT_T "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин (МНН: азитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ОАО «Биохимик», Россия и Сумамед® (МНН: азитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства «Плива Хрватска д.о.о.», республика Хорватия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 46 | 1 |
| № ABIRA-B-03/2016 "Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки 250 мг, производства АО «Фармасинтез» Россия и Зитига®, таблетки 250 мг, ООО «Джонсон & Джонсон», Россия, после однократного перорального приема натощак здоровыми добровольцами" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 96 | 1 |
| № ДИО-03-01-15 "Открытое сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Диоксидин®, раствор для внутриполостного и наружного применения, 10 мг/мл в лечении острого гнойного среднего отита с перфорацией и обострения хронического гнойного среднего отита" | КИ | 3 | Оториноларингология | H66 | нет | нет | 182 | 4 |
| № 201023 "Международное, рандомизированное исследование II фазы, проводимое с целью изучения эффективности и безопасности Данириксина (GSK1325756), применяемого в комбинации со стандартной противовирусной терапией (осельтамивир) для лечения госпитализированных взрослых пациентов с гриппом." | ММКИ | 2 | Инфекционные болезни | J11 | нет | нет | 120 | 10 |
| № ТИМ-01-02-2016 "Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности и влияния фактора приема пищи на фармакокинетические параметры при однократном применении с последующим периодом многократного применения препарата Миртазапин+Тизанидин, таблетки пролонгированного действия, 15 мг+6 мг (ОАО «Валента Фарм», Россия) у здоровых добровольцев" | КИ | 1 | Неврология | НК | нет | да | 50 | 1 |
| № IM128-035 «Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности исследуемых препаратов BMS-931699 (лулизумаб) или BMS-986142 у пациентов с умеренным или тяжелым первичным синдромом Шегрена» | ММКИ | 2 | Ревматология | M35 | нет | нет | 10 | 2 |
| № LED-BE-04-2016 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изнель, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг+0,03 мг (Люпин Лимитед, Индия) и Ярина®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг+0,03 мг (Байер Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев женского пола" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № DAR-12/2015 "«Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «ДАРУНАВИР», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг, производства компании «Ларк Лабораториз (Индия) Лтд.», Индия, и «ПРЕЗИСТА®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг, производства компании «Янссен-Орто ЛЛС», Пуэрто-Рико при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев»." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 42 | 1 |
| № MDV3800-13 "Открытое, многоцентровое исследование безопасности продолжения лечения в одной группе пациентов, получавших лечение талазопарибом" | ММКИ | 2 | Онкология | НК | нет | нет | 16 | 3 |
| № CA209-817 «Исследование IIIb/IV фазы по оценке безопасности фиксированной дозы ниволумаба в комбинации с ипилимумабом у пациентов с выраженными проявлениями опухолевого процесса». | ММКИ | 4 | Онкология | C80 | нет | нет | 35 | 3 |
| № GC-627-04 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование препарата F-627 фазы III с участием женщин с раком молочной железы, получающих миелотоксическую химиотерапию." | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 120 | 10 |
| № БГБ-Р-I-00-002/2016 "Изучение безопасности и переносимости препарата БиоГам с участием здоровых добровольцев" | КИ | 1 | Гематология | НК | нет | да | 53 | 1 |
| № GМXL-03-01 "Многоцентровое, рандомизированное, открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Гайномакс XL, суппозитории вагинальные компании «Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти.» (Турция) с лекарственным препаратом Гайномакс, суппозитории вагинальные компании «Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти» (Турция), в терапии вульвовагинальных кандидозов, бактериальных вагинитов, трихомонадных вагинитов или смешанных вагинальных инфекций." | КИ | 3 | Акушерство и гинекология | N76 | нет | нет | 170 | 7 |
| № DFI14223 «8-недельное открытое, последовательное исследование с многократным применением препарата для определения оптимальной дозы, направленное на оценку эффективности и безопасности алирокумаба у детей и подростков с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, с последующей фазой продолжения» | ММКИ | 2 | Кардиология | E78 | да | нет | 20 | 4 |
| № 08/16 "Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Тербинафин гель Канон для наружного применения 1% (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) в сравнении с препаратом Ламизил®Дермгель, гель для наружного применения 1% (производства «Новартис Консьюмер Хелс СА», Швейцария) у пациентов с микозом стоп" | КИ | 3 | Дерматовенерология | B35 | нет | нет | 120 | 2 |
| № GS-US-417-0301 "Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности филготиниба, назначаемого в комбинации с метотрексатом в течение 52 недель пациентам с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности, имеющим неудовлетворительный ответ на лечение метотрексатом" | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 154 | 8 |
| № КИ 002-2016-01 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Линезолид», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства ООО "ФармКонцепт", Россия, и зарегистрированного препарата «Зивокс®», таблетки, покрытые оболочкой 600 мг, производства «Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи», Пуэрто-Рико, при их приеме натощак." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № КИ 001-2016 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЦИТАЛОПРАМ, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия) и ЦИПРАМИЛ® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (H. Lundbeck A/S, Дания)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № DU176b-C-E314 «Оценка применения эдоксабана у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НКФП) и высоким клиренсом креатинина, ранее не получавших антикоагулирующие препараты» | КИ | 3 | Кардиология | I48 | нет | нет | 137 | 17 |
| № TAB08-ONC-01 "Исследование 1б-й фазы с многократным введением и эскалацией доз TAB08 у пациентов с солидными опухолями поздних стадий" | КИ | 1 | Онкология | C79 | нет | нет | 63 | 10 |
| № 1358.1 «Рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности многократного местного применения геля, содержащего комбинацию диклофенака 2% и капсаицина 0,075% (2 г препарата на одну аппликацию; 2 раза в день в течение 5 дней) по сравнению с плацебо, а также монотерапией диклофенаком 2% и монотерапией капсаицином 0,075% у пациентов с острыми болями в спине или шее» | ММКИ | 3 | Неврология | M54 | нет | нет | 240 | 6 |
