| № CZOL446H2337E1 "Многоцентровое открытое одногодичное продолжение клинического исследования CZOL446H2337 по оценке безопасности и эффективности применения золедроновой кислоты 2 раза в год у детей с остеопорозом, получающих лечение глюкокортикоидами" | ММКИ | 3 | Ревматология | M81 | да | нет | 22 | 2 |
| № KI-HD-002 "Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Биклитон, диспергируемые таблетки (ООО «Фарм-Микс», Россия) в сравнении с препаратом Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ООО «Новартис Фарма», Россия) у больных при первичной дисменорее" | КИ | 3 | Акушерство и гинекология | N94 | нет | нет | 68 | 3 |
| № JHL-CLIN-1101-01 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности, безопасности и эффективности препарата JHL1101 в сравнении с произведенным в Европейском Союзе препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой формы с недостаточным ответом на лечение ингибиторами ФНО, получающих фоновое лечение метотрексатом" | ММКИ | 1 | Ревматология | M05 | нет | нет | 30 | 8 |
| № 201585 "Рандомизированное многоцентровое открытое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости при переключении на комбинацию каботегравир длительного действия плюс рилпивирин длительного действия с текущего режима антиретровирусной терапии на основе ИнИ, ННИОТ или ИП у ВИЧ-1 инфицированных взрослых с вирусологической супрессией" | ММКИ | 3 | Онкология | C67 | нет | нет | 140 | 13 |
| № CS-SIL02-16 "Многоцентровое двойное-слепое с двойной имитацией рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Силденафил, шипучие таблетки, 100 мг (Тева) в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Пфайзер) при терапии эректильной дисфункции у мужчин." | КИ | 3 | Урология | F52 | нет | нет | 322 | 5 |
| № AKB-6548-CI-0015 "«Рандомизированное открытое исследование фазы 3, контролируемое активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности перорального вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа (ХБП-НТД) (PRO2TECT-CONVERSION)»" | КИ | 3 | Нефрология | N18 | нет | нет | 148 | 12 |
| № BCD-121-1 "Сравнительное рандомизированное простое слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, переносимости и безопасности препарата BCD-121 при его однократном подкожном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам" | КИ | 1 | Ревматология | НК | нет | да | 46 | 1 |
| № STAT-GZ-12/15 "Международное пилотное многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное клиническое исследование с плацебо и активным контролем по подбору эффективной и безопасной дозы аммония глицирризината (препарат «Глицирам») в монотерапии и в комбинации с аторвастатином (препарат «Липримар») у пациентов гиперхолестеринемией" | ММКИ | 2 | Кардиология | E78 | нет | нет | 424 | 6 |
| № CC-10004-UC-001 "Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности апремиласта (СС-10004) при лечении пациентов с активным язвенным колитом" | ММКИ | 2 | Гастроэнтерология | K51 | нет | нет | 60 | 5 |
| № STV001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сельтавир, капсулы, 75 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Тамифлю®, капсулы, 75 мг («Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария), у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 26 | 1 |
| № 20130232 "Многоцентровое, рандомизированное исследование фазы 1б/3 по изучению Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом в лечении пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи." | ММКИ | 3 | Онкология | C76 | нет | нет | 60 | 5 |
| № Miso-1/07122015 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мизопростол таблетки 0,2 мг, производства Хубэй Гэдянь Хьюмэнвэл Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и препарата сравнения «Миролют® таблетки 200 мкг», ОАО «Нижфарм», производства ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия, с участием здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № CL2-95005-003 "Открытое многоцентровое подтверждающее исследование эффективности и безопасности препарата S 95005 (TAS-102) для пациентов с метастатическим колоректальным раком, у которых отмечается рефрактерность или непереносимость в отношении стандартной химиотерапии." | КИ | 3 | Онкология | C18 | нет | нет | 50 | 3 |
| № NeoFoot DiabTrial - 10-2014 «Проспективное, слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата «Неоваскулген®» лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,2 мг», производитель ФГБУ «ГНЦ» МЗ РФ, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы»" | ПКИ | 2 | Эндокринология | E14 | нет | нет | 99 | 4 |
| № CLCZ696B2401 "Многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения начала лечения препаратом LCZ696 до и после выписки из стационара у пациентов с сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса, госпитализированных по поводу острой декомпенсации (исследование TRANSITION)" | ММКИ | 4 | Кардиология | I50 | нет | нет | 150 | 12 |
| № 1160.248 "RE-SPECT CVT: рандомизированное, открытое, эксплоративное исследование со слепой оценкой конечных точек (PROBE), для сравнения эффективности и безопасности дабигатрана этексилата и варфарина перорально в течение 24 недель у пациентов с тромбозом мозговых вен и синусов твердой мозговой оболочки" | ММКИ | 3 | Неврология | I63 | нет | нет | 17 | 4 |
| № FYB201-C2015-01-P3 "Эффективность и безопасность биоподобного ранибизумаба FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (COLUMBUS-AMD)" | ММКИ | 3 | Офтальмология | H35 | нет | нет | 150 | 5 |
| № I3Y-MC-JPCG "«Открытое, рандомизированное исследование 2 фазы по оценке абемациклиба, применяемого в комбинации с тамоксифеном или в режиме монотерапии при лечении пациенток с метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом HER2, которые ранее получали терапию по этому показанию»." | ММКИ | 2 | Онкология | C50 | нет | нет | 25 | 4 |
| № I4X-MC-JFDA «Несравнительное многоцентровое исследование 2 фазы по оценке режима гемцитабин/карбоплатин в комбинации с нецитумумабом в качестве 1-й линии терапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)»" | ММКИ | 2 | Онкология | C34 | нет | нет | 14 | 2 |
| № 1160.259 "Проспективное рандомизированное контролируемое исследование с целью оценки результатов лечения с использованием Прадаксы или варфарина для профилактики рецидивирования ВТЭ у пациентов с ангиографически подтвержденной острой массивной тромбоэмболией легочной артерии, перенесших эндоваскулярную механическую фрагментацию и тромболитическую терапию (RE-SPIRE)" | ПКИ | 4 | Кардиология | I26 | нет | нет | 200 | 1 |
| № CA209-714 «Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование в двух параллельных группах, применения комбинации ниволумаба и ипилимумаба с комбинацией ниволумаба и плацебо ипилимумаба для лечения пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи (ПККГШ). Фаза 2. CheckMate 714: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 714». | ММКИ | 2 | Онкология | C76 | нет | нет | 30 | 3 |
| № 10082016-CIPR "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ципрофлоксацин (МНН: Ципрофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ОАО «Биохимик», Россия и Ципробай® (МНН: Ципрофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства «Байер Фарма АГ», Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
| № FEN-1/03072016 "Перспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенспирид, сироп, 2 мг/мл ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия и Эреспал®, сироп, 2 мг/мл «Лаборатории Сервье Индастри», Франция, с участием здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 24 | 1 |
| № ESC-BE-05-2016 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эсциталопрам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Люпин Лимитед, Индия) и препарата Ципралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х.Лундбек А/О, Дания) с участием здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № PENETRIX "Международное, открытое, сравнительное, рандомизированное, проспективное исследование терапевтической эквивалентности по показателям эффективности и безопасности препаратов ПЕН-ГЕРПЕВИР, крем 1 %, (ПАО «Киевмедпрепарат», Украина) и ФЕНИСТИЛ ПЕНЦИВИР®, крем 1 %, («Новартис Фарма Продукционс ГмбХ», Германия) при лечении пациентов с рецидивирующим простым герпесом с локализацией на губах" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | B00 | нет | нет | 20 | 1 |
