| № MMH-TN-001 "Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности различных схем применения препарата Тенотен в лечении тревоги у пациентов с соматоформными, связанными со стрессом и другими невротическими расстройствами" | ММКИ | 4 | Психиатрия | F48 | нет | нет | 300 | 7 |
| № CAIN457F3302 "MAXIMISE (ведение пациентов с псориатическим артритом с вовлечением позвоночника), рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое 52-х недельное исследование для оценки эффективности и безопасности подкожного введения секукинумаба в дозах 150 и 300 мг у пациентов с активным псориатическим артритом с вовлечением позвоночника без адекватного ответа на терапию нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)" | ММКИ | 3 | Ревматология | L40 | нет | нет | 70 | 14 |
| № M15-574 "Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, 4 фазы многоцентровое исследование безопасности и эффективности Адалимумаба в сочетании с хирургической операцией у пациентов с умеренным и выраженным гнойным гидраденитом" | ММКИ | 4 | Хирургия | L73 | нет | нет | 15 | 2 |
| № Д_ПФ_05/16 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Варденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ПОЛЬФАРМА), и ЛЕВИТРА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 64 | 1 |
| № КМА-1 "Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата «Кардимекс», раствор для внутримышечного введения, у здоровых добровольцев (I фаза)" | КИ | 1 | Кардиология | НК | нет | да | 38 | 1 |
| № КМ-1 "Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата «Кардимекс», капсулы, у здоровых добровольцев (I фаза)" | КИ | 1 | Кардиология | НК | нет | да | 38 | 1 |
| № 204861 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость долутегравира в комбинации с ламивудином в сравнении с долутегравиром в комбинации с тенофовиром/эмтрицитабином у ВИЧ-1 инфицированных взрослых пациентов, ранее не получавших лечения." | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B24 | нет | нет | 80 | 6 |
| № 205543 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость долутегравира в комбинации с ламивудином в сравнении с долутегравиром в комбинации с тенофовиром/эмтрицитабином у ВИЧ-1 инфицированных взрослых пациентов, ранее не получавших лечения." | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B24 | нет | нет | 80 | 7 |
| № б/н "Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по подбору эффективных доз препарата Фанбор в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вульвовагинита" | РКИ | 2 | Акушерство и гинекология | B37 | нет | нет | 90 | 6 |
| № SERT_R-22102015 "Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Сертофен», раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл («ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш.», Турция для «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш.», Турция) в сравнении с препаратом «Дексалгин®», раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) у пациентов с болевым синдромом в раннем послеоперационном периоде после пахового грыжесечения (традиционной герниопластики местными тканями)" | КИ | 3 | Хирургия | K40 | нет | нет | 100 | 3 |
| № 07042016-BRIT "Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бритосопт (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл, («Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети», Турция», произведено «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция) и лекарственного препарата «Азарга» (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл, (ООО «Алкон Фармацевтика», Россия, произведено «с.а. Алкон-Куврер, н.в.», Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой" | КИ | 3 | Офтальмология | H40 | нет | нет | 188 | 6 |
| № ФДГ-РОНЦ-01 "Открытое многоцентровое клиническое исследование эффективности применения радиофармацевтического препарата «Фтордезоксиглюкоза, 18F» (производства ФГБУ «РОНЦ им. Н. Н. Блохина» Минздрава России) для позитронной эмиссионной томографии" | КИ | 3 | Диагностика | C80 | нет | нет | 150 | 3 |
| № VI-TMS-1215 "Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Телмисартан», таблетки 80 мг, производства компании («Ларк Лабораториз (Индия) Лтд.», Индия и «Микардис®», таблетки 80 мг, производства «Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ ГмбХ и Ко. КГ», Германия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 68 | 1 |
| № 20130207 "Рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое, многоцентровое исследование по оценке применения Этанерцепта и Метотрексата в составе комбинированной терапии или в виде монотерапии у пациентов с Псориатическим артритом" | ММКИ | 3 | Ревматология | L40 | нет | нет | 200 | 14 |
| № BA-ALB-1215 "Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Албендазол», таблетки жевательные, 400 мг, производства компании «Бафна Фармасьютикалс Лимитед», Индия, и «Немозол®», таблетки жевательные 400 мг, производства компании «Ипка Лабораториз Лимитед», Индия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 42 | 1 |
| № TDZ-02-15 «Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное, четырехпериодное с двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Абиратерон», таблетки, 250 мг, производства компании «ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед», Индия, и «Зитига®», таблетки, 250 мг, производства компании «Патеон Инк.», Канада, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № TEN-12/2015 "«Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир (тенофовира дизопроксила фумарат), таблетки 300 мг производства компании «Вивимед Лабз Лимитед», Индия и «Виреад®» (тенофовира дизопроксила фумарат) таблетки 300 мг «Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд.» Великобритания, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № CS-SIL01-16 "Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Силденафил, шипучие таблетки, 100 мг (Тева) в сравнении с препаратом Виагра, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер) при терапии эректильной дисфункции у мужчин". | КИ | 3 | Урология | F52 | нет | нет | 109 | 5 |
| № КИ 002-2015 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СПИРОНОЛАКТОН, капсулы 100 мг (ООО «ПРАНАФАРМ», Россия) и ВЕРОШПИРОН® капсулы, 100 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № HGL-24-05-2016 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата МИКАФОР, таблетки двухслойные, 80 мг + 12,5 мг («Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом МикардисПлюс®, таблетки, 80 мг + 12,5 мг «Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
| № AKB-6548-CI-0014 «Рандомизированное открытое исследование 3 фазы, контролируемое активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности вададустата при пероральном применении для коррекции анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа (ХБП-НТД) (исследование PRO2TECT-Correction)» | ММКИ | 3 | Нефрология | N18 | нет | нет | 107 | 15 |
| № GO30182 "Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы с участием трех групп пациентов по изучению эффективности и безопасности кобиметиниба в комбинации с атезолизумабом и монотерапии атезолизумабом в сравнении с регорафенибом у пациентов с неоперабельной местно распространенной или метастатической колоректальной аденокарциномой" | ММКИ | 3 | Онкология | C18 | нет | нет | 40 | 4 |
| № 991 "Открытое проспективное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств BT595 нормального иммуноглобулина человека, применяемого внутривенно в качестве заместительной терапии у пациентов с первичным иммунодефицитом (ПИД)" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | D84 | нет | нет | 20 | 3 |
| № SB3-G31-BC-E "Долгосрочное наблюдательное исследование для оценки кардиологической безопасности пациентов с ранним или местно-распространенным HER2-положительным раком молочной железы, завершивших исследование по протоколу SB3-G31-BC" | ММКИ | 3 | Онкология | C50 | нет | нет | 207 | 12 |
| № I8D-MC-AZET "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое и с задержкой начала лечения исследование для оценки препарата LY3314814 при легкой стадии деменции, вызванной болезнью Альцгеймера (исследование DAYBREAK)" | ММКИ | 3 | Неврология | G30 | нет | нет | 116 | 8 |
