| № ReNT-01-15 "Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование эффективности и безопасности радиофармацевтического препарата «188Re-SSS/липиодол» для внутриартериальной радионуклидной терапии гепатоцеллюлярной карциномы" | КИ | 1 | Онкология | C22 | нет | нет | 21 | 2 |
| № FAM-III-05-2015 "Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров препарата Фамотидин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения («Камус Фарма Лтд», Индия) и препарата Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) у здоровых добровольцев" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | НК | нет | да | 20 | 2 |
| № M13-542 "Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата ABT-494 и плацебо при их применении в дополнение к стабильному режиму терапии стандартными синтетическими базисными препаратами у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита и неадекватным ответом на биологические базисные препараты или их непереносимостью." | ММКИ | 3 | Ревматология | M05 | нет | нет | 35 | 5 |
| № HP-3070-GL-04 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 6-недельное исследование, с применением фиксированных доз, для оценки эффективности и безопасности применения HP-3070 у пациентов с шизофренией, проводимое в условиях стационара» | ММКИ | 3 | Психиатрия | F20 | нет | нет | 185 | 19 |
| № RILPI-B-03/2016 "Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Рилпивирин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства АО «Фармасинтез», Россия и Эдюрант® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Янссен-Силаг С.п.А., Италия, у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
| № CRFB002H2301E1 «Продление исследования RAINBOW: продление исследования с целью долгосрочной оценки эффективности и безопасности ранибизумаба по сравнению с лазерной терапией в лечении недоношенных младенцев с ретинопатией недоношенных» | ММКИ | 3 | Офтальмология | H35 | да | нет | 40 | 3 |
| № SU-SOL15 "Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное, двухэтапное с двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Солифенацина сукцинат», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства компании Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия, и «Везикар®», таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, производства компании «Астеллас Фарма Юроп БВ», Нидерланды, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 42 | 1 |
| № 200815-FGU "Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® УРСО, капсулы (урсодезоксихолевая кислота 250 мг + глицирризиновая кислота 35 мг), производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия по сравнению с препаратом, содержащим урсодезоксихолевую кислоту 250 мг (Урсофальк, капсулы 250 мг, производства Др. Фальк ГмбХ, Германия) и препаратом, содержащим глицирризиновую кислоту 35 мг (Фосфоглив®, капсулы фосфолипиды 65,0 мг и глицирризиновая кислота 35 мг, производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) у пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии." | КИ | 3 | Гастроэнтерология | K76 | нет | нет | 90 | 1 |
| № 01022015-ЗОЛ-001 ""Рандомизированное, слепое, прямое сравнительное, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Золтонар, раствор для инфузий 5 мг/100 мл («Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция, произведено «Идол Илач Долум Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция) с препаратом сравнения Акласта, раствор для инфузий 5 мг/100 мл («Новартис Фарма АГ», Швейцария) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом"" | КИ | 3 | Ревматология | M81 | нет | нет | 100 | 2 |
| № 1321.7 "Открытое неконтролируемое исследование безопасности внутривенного введения одной дозы идаруцизумаба у детей, получающих дабигатрана этексилат в рамках текущих клинических исследований IIb/III фазы для лечения и вторичной профилактики венозной тромбоэмболии" | ММКИ | 3 | Ангиохирургия | I82 | да | нет | 2 | 7 |
| № 16159A "Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое исследование применения фиксированной дозы Lu AF35700 у пациентов с терапевтически резистентной шизофренией" | ММКИ | 3 | Психиатрия | F20 | нет | нет | 160 | 11 |
| № БЭ15-08-10 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Соталол, таблетки 160 мг (ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия), и СотаГексал, таблетки 160 мг (Гексал АГ, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 42 | 1 |
| № 9785-CL-0335 "Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность энзалутамида в сочетании с андрогенной депривацией в сравнении с плацебо в сочетании с андрогенной депривацией у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧ-РПЖ)." | ММКИ | 3 | Онкология | C61 | нет | нет | 60 | 10 |
| № OSEL-NATIV-03.2016. ""Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Осельтамивир-натив» капсулы 75 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Тамифлю®» капсулы 75 мг («Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария)"" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № Д_МД_06/15 "«Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, двухфазное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АкваДетрим твисткапс, раствор для приема внутрь масляный, 400 МЕ (Медана Фарма Акционерное Общество, Польша), и Вигантол®, раствор для приема внутрь масляный 0,5 мг/мл 20 000 МЕ (Мерк КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев»." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 90 | 1 |
| № 21032016-NAPR "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ниапрофф (МНН: «Напроксен»), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг, «Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети", Турция; произведено «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. A.Ш.», Турция и Налгезин® форте (МНН: «Напроксен»), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг, произ-водства АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения у здоровых добровольцев после однократного приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
| № ПКИ-01-2016-ОКО "Открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование по оценке эффективности и переносимости препарата Окомистин® капли глазные 0,01% (ООО "ИНФАМЕД", Россия) в сравнении с препаратом Витабакт® капли глазные 0,05% (Лаборатуар Теа, Франция. Произведено Эксельвижн, Франция) для терапии бактериальных конъюнктивитов у детей в возрасте от 0 до 3лет" | КИ | 3 | Офтальмология | H10 | да | нет | 100 | 3 |
| № BRIM-08/2015 "Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Бримонидин, капли глазные 0,2% производства ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия в сравнении с препаратом АЛЬФАГАН® Р, капли глазные 0,15% производства Аллерган Сейлс ЛЛС, США у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой." | КИ | 3 | Офтальмология | H40 | нет | нет | 130 | 2 |
| № MLN0002-3023 "Рандомизированное, международное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности ведолизумаба для внутривенного введения для лечения первичного склерозирующего холангита на фоне воспалительного заболевания кишечника" | ММКИ | 3 | Гастроэнтерология | K83 | нет | нет | 6 | 2 |
| № BE-11-2015-ACT-DNG-EES «Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фиорелла, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг + 0,03 мг, производитель «Уруфарма С.А.», Уругвай для Актавис Групп ПТС ехф., Исландия и Жанин®, драже 2 мг + 0,03 мг, производитель «Байер Фарма АГ», Германия». | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № GNC-003 "Рандомизированое двойное-слепое плацебо-контролируемое международное исследование IIb фазы по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата GNbAC1 у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом" | ММКИ | 3 | Неврология | G35 | нет | нет | 75 | 10 |
| № V-BO-1115 "Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Бозентан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства компании «Вивимед Лабз Лимитед», Индия, и «Траклир®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, «Актелион Фармасьютикалз Лтд», Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 47 | 1 |
| № 16-60/R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Тенофовир + Эмтрицитабин - КРКА, 300 мг + 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения и препарата Трувада®(тенофовир + эмтрицитабин, 300 мг + 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев после приема пищи" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № TMC207-C211 "Открытое многоцентровое несравнительное исследование фазы 2 для оценки фармакокинетики, безопасности, переносимости и антимикобактериальной активности препарата TMC207 при применении в комбинации с фоновой схемой (ФС) препаратов для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (ТБ-МЛУ) для лечения подростков в возрасте от ? 12 до < 18 лет с подтвержденным или вероятным легочным ТБ-МЛУ" | ММКИ | 2 | Фтизиатрия | A16 | да | нет | 40 | 1 |
| № ONC-BICON02-01 "Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата BI-CON-02 у пациентов с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы, ранее получавших терапию трастузумабом" | КИ | 1 | Онкология | C50 | нет | нет | 55 | 6 |
