| № ZDV001 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Зидовудин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Азимитем, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОАО «Фармасинтез», Россия), у здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 32 | 1 |
| № M14-730 "Многоцентровое, открытое исследование оценки эффективности и безопасности АВТ-493/AВТ-530 у взрослых с хронической инфекцией вирусом гепатита С генотипа 1-6 (HCV) и вирусом иммунодеффицита человека типа 1 (HIV-1) (EXPEDITION-2)" | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B18 | нет | нет | 20 | 3 |
| № GLA-01-14 "Международное многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Глатирамера ацетат («Биокон Лимитед», Индия) и Копаксон®-Тева (Тева фармацевтические предприятия ЛТД, Израиль) у пациентов с ремитирующим рассеянным склерозом." | ММКИ | 3 | Неврология | G35 | нет | нет | 150 | 1 |
| № WA28029 "«Исследование IV фазы для оценки режима дозирования со сниженной частотой у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом (сЮИА), у которых на фоне лечения тоцилизумабом наблюдались отклонения лабораторных показателей»." | ММКИ | 4 | Ревматология | M08 | да | нет | 20 | 2 |
| № D419AC00003 "Рандомизированное, открытое, многоцентровое, международное исследование III фазы с целью сравнения комбинации препарата MEDI4736 с тремелимумабом и стандартной химиотерапии на основе препарата платины в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (NEPTUNE)" | ММКИ | 3 | Онкология | C34 | нет | нет | 80 | 11 |
| № Д_МД_11/15 «Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенспирид, капли для приема внутрь, 25 мг/мл («Медана Фарма» АО) и Эреспал®, сироп, 2 мг/мл («Лаборатории Сервье»), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № 02/16 «Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Калетра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг («ЭббВи Дойчланд Гмбх и Ко.КГ», Германия) у здоровых добровольцев» | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 52 | 1 |
| № IBR-NATIV-01.2016 "«Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Ибрутиниб-натив» капсулы 140 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Имбрувика®» капсулы 140 мг («Джонсон & Джонсон», Россия)»" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 73 | 1 |
| № 16-56/R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Телмиста® Н (гидрохлоротиазид + телмисартан, таблетки 25 мг + 80 мг, АО «КРКА д.д., Ново место», Словения) и препарата Микардис-Плюс® (гидрохлоротиазид+телмисартан, таблетки 25 мг + 80 мг, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема натощак здоровыми добровольцами" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 150 | 1 |
| № DRL_RUS/MDR/KCT/2015/AMCE "Открытое, рандомизированное, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного лекарственного препарата Амброксол+Цетиризин, в лекарственной форме сироп 30мг+5мг/5мл («Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.», Индия) и препаратов Лазолван® (амброксол), в лекарственной форме сироп, 15 мг/5мл, производства «Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ» (Германия) и Цетрин (цетиризин), в лекарственной форме сироп, 1 мг/мл, производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» (Индия), при их одновременном приеме, на здоровых взрослых добровольцах." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № П05/12 "Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус капсулы 1 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Програф капсулы 1 мг («Астеллас Ирланд Ко.Лтд», Ирландия)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 58 | 1 |
| № 01/15/ATV/RU/BSD "Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Аторвастатин (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика, и Липримар® (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, компании Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 100 | 1 |
| № LDP0114 "Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Левопронта®, сироп 30 мг/5 мл в сравнении с Либексином®, таблетки 100 мг у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей" | КИ | 3 | Пульмонология | J22 | нет | нет | 152 | 15 |
| № SIAL-II-02/2016 "Открытое, контролируемое, рандомизированное, проспективное клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности различных дозировок препарата Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения (ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Российская Федерация), и препарата Пиносол®, капли назальные («Санека Фармасьютикалс а.с.», Словацкая Республика), при интраназальном применении у пациентов с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки" | КИ | 2 | Оториноларингология | J00 | нет | нет | 87 | 2 |
| № 16.11 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Разагилин МС таблетки 1 мг (ЗАО «Медисорб», Россия) и Азилект® таблетки 1 мг («ТЕВА Фармацевтические Предприятия Лтд.», Израиль)." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
| № ML-3341-306 "«Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием препарата сравнения для оценки безопасности и эффективности делафлоксацина при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией по схеме, предусматривающей возможность перехода с внутривенного введения на пероральный прием препарата»" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J15 | нет | нет | 150 | 13 |
| № М15-539 "Проспективное, международное, многоцентровое, открытое, без контрольной группы исследование безопасности и эффективности Паливизумаба у детей с высоким риском развития тяжелой респираторно-синцитиальной вирусной инфекции в Российской Федерации и Беларуси." | ММКИ | 3 | Инфекционные болезни | B97 | да | нет | 45 | 9 |
| № B9991010 "Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Авелумаб (MSB0010718C) в комбинации с химиотерапией или c последующей химиотерапией у пациентов с ранее нелеченым эпителиальным раком яичников" | ММКИ | 3 | Онкология | C56 | нет | нет | 80 | 11 |
| № CASPO-III-08/2015 «Международное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Каспофунгин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг и 70 мг» производства компании «Камус Фарма Пвт. Лтд.», Индия и препарата Кансидас®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг и 70 мг», Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды у пациентов с инвазивным кандидозом» | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | B37 | нет | нет | 244 | 1 |
| № NN9924-4223 "PIONEER 2 - в сравнении с ингибитором НГКТ-2 Эффективность и безопасность семаглутида для перорального применения в сравнении с эмпаглифлозином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа" | ММКИ | 3 | Эндокринология | E11 | нет | нет | 100 | 6 |
| № МА/1215-3 "Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Формэир (МНН: формотерол), аэрозоль для ингаляций, 12 мкг («Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд.», Индия) и Атимос, аэрозоль для ингаляций дозированный, 12 мкг (Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой" | ММКИ | 3 | Пульмонология | J45 | нет | нет | 24 | 4 |
| № 15122015-TroAd-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Троксерутин Адифарм капсулы 300 мг (Адифарм ЕАД, Болгария) и Троксевазин® капсулы 300 мг («Балканфарма - Разград АД» Болгария)" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 28 | 1 |
| № ALZ-2015/10 "Рандомизированное открытое сбалансированное одноцентровое трехэтапное с двумя перекрестами и тремя последовательностями сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов "Абакавир+Ламивудин+Зидовудин", 300 мг+150 мг+300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства компании "Хетеро Лабс Лимитед", Индия, и "Тризивир", таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства компании "Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед" Великобритания, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 44 | 1 |
| № RD.06.SPR.18252 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности крема CD5789 50 мкг/г и крема-носителя у пациентов с угрями обыкновенными" | ММКИ | 3 | Дерматовенерология | L70 | нет | нет | 132 | 8 |
| № Г-ИРЧ/Д-001/13 "Исследование безопасности и переносимости препарата «Гастроферон» на здоровых добровольцах при пероральном введении" | РКИ | 1 | Гастроэнтерология | НК | нет | да | 45 | 1 |
