| № BIA-2093-311/EXT "Эффективность и безопасность применения Эсликарбазепина ацетата (BIA 2-093) в качестве монотерапии у пациентов с впервые выявленными парциальными припадками: двойное-слепое, рандомизированное, с активным контролем, с параллельными группами, многоцентровое клиническое исследование — Открытое продолжение исследования Эсликарбазепина ацетата" | ММКИ | 3 | Неврология | G40 | нет | нет | 64 | 8 |
| № 28092015-MFC-TL-001 "Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Моксифлоксацин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, ООО «Технология лекарств», Россия) в сравнении с препаратом Авелокс® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
| № B-STR-LZ0415 "«Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов «Ламивудин+Зидовудин», таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг + 300 мг, производства компании «Страйдс Арколаб Лимитед», Индия и препарата «Комбивир®» таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 150 мг, производства компании «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак»." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 60 | 1 |
| № B-STR-LA0315 "«Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Ламивудин», таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, производства компании «Страйдс Арколаб Лимитед», Индия, и «ЭПИВИР®», таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, производства компании «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания у здоровых добровольцев после однократного приема натощак»." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 46 | 1 |
| № TelmHtz-BEQ-I/15 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Телминорм® Н, таблетки, 12,5 мг+80 мг («Микро Лабс Лимитед», Индия) и МикардисПлюс®, таблетки, 12,5 мг+80 мг («Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ», Германия) у здоровых добровольцев." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № TAB08-PSO-01 "Исследование по изучению фармакодинамики, клинического эффекта, безопасности и фармакокинетики ТАВ08 у пациентов с вульгарным псориазом и недостаточной эффективностью текущей терапии" | КИ | 1 | Дерматовенерология | L40 | нет | нет | 15 | 1 |
| № GRC-BS-103-15 "Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенспирид, сироп 2 мг/мл («Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед», Индия) и Эреспал®, сироп 2 мг/мл («Лаборатории Сервье Индастри», Франция) у здоровых добровольцев при приеме внутрь однократно натощак." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 50 | 1 |
| № 15-57/R "Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Азитромицин, 200 мг/5 мл, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения и препарата Сумамед® форте (азитромицин, 200 мг/5 мл, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) у здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 110 | 1 |
| № ФЕБ-06-2015 «Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препаратов Подагрол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, 120 мг (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия), и Аллопуринол-ЭГИС, таблетки, 100 мг (ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия) у пациентов с гиперурикемией» | КИ | 3 | Ревматология | E79 | нет | нет | 140 | 1 |
| № 25062015-AmlBisSZ-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бисопролол + Амлодипин таблетки 10 мг + 10 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Конкор® АМ таблетки 10 мг + 10 мг («Мерк КГаА», Германия) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 34 | 1 |
| № Mito-01-15 «Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ, глазные капли 1,550 мкг/мл в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией» | РКИ | 2 | Офтальмология | H35 | нет | нет | 300 | 6 |
| № VOR-1/07052015 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вориконазол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг (производства ООО «Озон») в сравнении с препаратом Вифенд®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг (производства «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия)." | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 40 | 1 |
| № Moxi/CT/15 "«Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности препарата Моксиграм®, капли глазные, 0,5% («Микро Лабс Лимитед», Индия) в сравнении с препаратом Вигамокс®, капли глазные, 0,5% («Алкон Лабораториз Инк.», США) у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом»" | ММКИ | 3 | Офтальмология | H10 | нет | нет | 60 | 2 |
| № 56021927PCR3003 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата JNJ-56021927 у пациентов с локализованной или местно-распространённой формой рака предстательной железы высокого риска, которым показано проведение лучевой терапии" | ММКИ | 3 | Онкология | C61 | нет | нет | 160 | 19 |
| № D3461С00007 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности Анифролумаба у взрослых пациентов с активным пролиферативным волчаночным нефритом». | ММКИ | 2 | Нефрология | M32 | нет | нет | 50 | 4 |
| № 13022015-РХSZ-001 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пентоксифиллин-СЗ таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Трентал® 400 таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг («Авентис Фарма Лтд.», Индия) с участием здоровых добровольцев натощак" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 30 | 1 |
| № BE-FIN-004 "Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут-ЛекТ, таблетки 250 мг (ЗАО «Патент-Фарм», Россия) и Фенибут, таблетки 250 мг (АО «Олайнфарм», Латвия) у здоровых добровольцев" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
| № АС-1/29092015 "Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мукоцил Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 600 мг, производства ООО «Озон», Россия и АЦЦ® Лонг, таблетки шипучие, 600 мг, производства «Гермес Арцнаймиттель ГмбХ», Германия, с участием здоровых добровольцев" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 22 | 1 |
| № 42165279-MDD-2001 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебоконтролируемое исследование фазы 2а в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-42165279 у пациентов с большим депрессивным расстройством, сопровождающимся тревожной симптоматикой" | ММКИ | 2 | Психиатрия | F32 | нет | нет | 70 | 8 |
| № LAP-062015-01 "Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Лапоритмин® таблетки 25 мг (производства ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия) в сравнении с препаратом Аллапинин® таблетки 25 мг (производства ЗАО «Фармцентр ВИЛАР», Россия) при желудочковой экстрасистолии." | КИ | 3 | Кардиология | I49 | нет | нет | 100 | 2 |
| № M13-625 "Рандомизированное, открытое, проводимое в двух группах, многоцентровое сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости перорального дидрогестерона 30 мг в сутки по сравнению с прогестероном 90 мг в виде вагинального геля 8% (препаратом Крайнон) в сутки в качестве поддержки лютеиновой фазы при экстракорпоральном оплодотворении (LOTUS II)" | ММКИ | 3 | Акушерство и гинекология | Z31 | нет | нет | 100 | 6 |
| № 20022015-TenNL-001"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТЕНОФОЛЕК® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг («Ауробиндо Фарма Лимитед», Индия для ООО «Нанолек», Россия ) и Виреад® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания произведено Гилеад Сайенсиз Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев натощак" | РКИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № INX-Q101 "Открытое клиническое исследование I фазы по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Q203 при однократном и многократном приеме здоровыми добровольцами" | КИ | 1 | Пульмонология | НК | нет | да | 70 | 1 |
| № 368-03 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности препарата КСЕЛЕВИЯ® (ситаглиптин, Берлин Хеми АГ (Менарини Груп), Германия), в дозе 100 мг натощак и препарата ЯНУВИЯ® (ситаглиптин, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в дозе 100 мг натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
| № 369-03 "Открытое рандомизированное перекрестное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности препарата ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин 850 мг+50 мг), Берлин-Хеми АГ, (Менарини Груп), Германия и ЯНУМЕТ® (метформин+ситаглиптин 850 мг+50 мг), Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды после приема пищи у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации" | КИ | БЭ | Не определена | НК | нет | да | 36 | 1 |
